【東京】メディカルライティング 内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
イーピーエス(株) ［人材紹介求人］
- 正社員
- 転勤なし
- 英語を使う
- 従業員1,000名以上
- 東京23区、その他東京都
掲載開始日:2024/09/25 更新日:2024/11/25
仕事内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料（総括報告書、CT
D等）の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジー領
域が多いです。CTD作成等大きいPjtであれば1本、
総括報告書等であれば2〜3本ご担当いただきます。
【キャリアパス】ラインマネージャー、プロジェクトマネージャー等や、
薬事、臨床企画等関連部署への異動のチャンスもございます。
【研修制度】基礎知識はe-learningで身につけることが可能です。その後
は先輩社員と一緒に実務を通じ、OJT形式で業務を覚えていただきます。
力しながら仕事を進める社風があります。
募集要項
- 雇用形態
- 正社員
- 年収・給与
- 年収412～ 700万円
- 勤務地
- 東京23区、その他東京都
東京都新宿区下宮比町２－２３つるやビル
- 特徴
- 転勤なし
- フレックス勤務
- 英語を使う
- 従業員1,000名以上
- 年間休日120日以上
- 応募条件
- 【いずれか必須】■メディカルライティングの経験者
■申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方
■臨床試験の責任者・管理者で、総括報告書などの文書のレビューや
- その他特記事項
- エディットができる方
【英語力】読み書きレベルの英語力
【EPSの特徴】
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手
●社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いで
すが比較的離職率の低い企業です。
企業情報
- 社名
- イーピーエス(株)
- 業種
- 医薬品・化粧品(商社)
- 事業内容
- ■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等