【東京】PMS・PVメディカルライター(経験者)在宅勤務可/副業可/働きやすい
イーピーエス(株) [人材紹介求人]
- 正社員
- 転勤なし
- 英語を使う
- 従業員1,000名以上
- 東京23区、その他東京都
掲載開始日:2024/09/25 更新日:2024/11/25
仕事内容
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務
・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)
・安全性定期報告書(案)※
・調査結果報告書(案)
・再審査申請資料(案)※
・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告(案)、等
※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート
◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です
募集要項
- 雇用形態
- 正社員
- 年収・給与
- 年収450~ 700万円
- 勤務地
- 東京23区、その他東京都
東京都新宿区下宮比町2-23つるやビル
- 特徴
- 転勤なし
- フレックス勤務
- 英語を使う
- 従業員1,000名以上
- 年間休日120日以上
- 応募条件
- 【必須】■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【いずれか尚可】■製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者■英文ライティング業務の経験のある方
- その他特記事項
- ■臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者(プロトコルやCSR作成経験)■医学・薬学のバックグラウンドを持つ方
【魅力】■作成経験の無い文書にも、各人の意欲に応じて挑戦することが可能です。■ライティング業務の多くはリモートワークでの対応が可能です。所属長の了承のもと、業務状況により、出社か在宅か、各自で予定を立て就業することが可能です。
企業情報
- 社名
- イーピーエス(株)
- 業種
- 医薬品・化粧品(商社)
- 事業内容
- ■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等