【大阪】PMS・PVメディカルライター(メディカル関連資料作成)在宅可/時短可
イーピーエス(株) [人材紹介求人]
- 正社員
- 転勤なし
- 英語を使う
- 従業員1,000名以上
- 大阪市、その他大阪府
掲載開始日:2024/09/25 更新日:2024/11/25
仕事内容
製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をお任せします。
・医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等)
・学会発表資料案(抄録、ポスター、スライド、等)
・学術資材(製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等)
・添付文書(電子添文)
・製造販売後調査に関連する文書(プロトコル、ICF、CSR、等)
◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です
募集要項
- 雇用形態
- 正社員
- 年収・給与
- 年収450~ 700万円
- 勤務地
- 大阪市、その他大阪府
東京都新宿区下宮比町2-23つるやビル
- 特徴
- 転勤なし
- フレックス勤務
- 英語を使う
- 従業員1,000名以上
- 年間休日120日以上
- 応募条件
- 【必須】英語での医学論文作成経験【いずれか尚可】■学術資材、学会発表資料作成経験 ■癌領域の論文作成経験
【望ましい経験】■製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門
- その他特記事項
- (PMS、学術も含む)での業務経験■臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験(治験、臨床研究、製造販売後調査、等)■学会発表資料案の作成経験■製薬企業が作成する添付文書(電子添文)の作成経験
■学術資材(製品情報概要、IF、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等)の作成経験■癌領域に関する知識・業務経験■薬剤疫学や生物統計に関する知識・業務経験
企業情報
- 社名
- イーピーエス(株)
- 業種
- 医薬品・化粧品(商社)
- 事業内容
- ■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等