東京/大阪【CTL(Clinical Trial Leader) 又はCRA】
イーピーエス(株) [人材紹介求人]
- 正社員
- 転勤なし
- 英語を使う
- 従業員1,000名以上
- 東京23区、その他東京都
掲載開始日:2024/09/26 更新日:2024/11/25
仕事内容
主として国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務。なお、CTLには、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加え、海外顧客やPMと
Communicationを取りながらプロジェクト運営をしていただきます。
【魅力】ICCC(治験国内管理人)案件を含め、海外顧客の開発案件を中心にモニタリングを実施いただきます。国内拠点を介さず、海外と直接communicationを取るため、日常的に英語でCommunicationを取っていただくことが多く、英語スキルが高い方は発揮機会が増え、これから英語を伸ばしたい方は実践を通して成長することができます。
募集要項
- 雇用形態
- 正社員
- 年収・給与
- 年収450~ 900万円
- 勤務地
- 東京23区、その他東京都
東京都新宿区下宮比町2-23つるやビル
- 特徴
- 転勤なし
- フレックス勤務
- 英語を使う
- 従業員1,000名以上
- 年間休日120日以上
- 応募条件
- 【必須】<CTLクラス>
・他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方
・英語を使用して海外担当者とのCommunicationをした経験がある方
- その他特記事項
- <CRA>
・モニタリング経験を有し、自立してモニタリング業務が実施できる方
【歓迎】
・海外担当者と日常的に英語を使ったCommunicationを取っていた方
・口頭で海外担当者とCommunicationが取れる英語スキルをお持ちの方(例:TOEIC700点以上、1年以上の海外留学経験を有している方)
企業情報
- 社名
- イーピーエス(株)
- 業種
- 医薬品・化粧品(商社)
- 事業内容
- ■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等