【大阪/臨床開発モニター】Global Study確約/内資大手CRO/副業可/在宅勤務可

イーピーエス(株) ［人材紹介求人］

正社員
転勤なし
英語を使う
従業員1,000名以上

大阪市、その他大阪府

掲載開始日:2024/09/25 更新日:2024/11/25

仕事内容

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当している社員もいます。
■大手製薬メーカーから受託した案件が多く、稼働中の案件は、200本程度。うち、オンコロジー案件が1番多く、次いで、CNS、内分泌系となっております。全体の半数以上がグローバルスタディで、RBM案件や再生医療案件も複数受託しています。

募集要項

雇用形態: 正社員

年収・給与: 年収430～ 800万円

勤務地: 大阪市、その他大阪府
東京都新宿区下宮比町２－２３つるやビル

特徴

転勤なし
フレックス勤務
英語を使う
従業員1,000名以上
年間休日120日以上

応募条件: 【必須】■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
■Global Studyの実績を積みたい方

その他特記事項: 【EPSの特徴】■医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手　
■社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いで
すが比較的離職率の低い企業です。
■中国バイオベンチャーの買収、中国・シンガポール・韓国に子会社設立、海外のCRO・SMOとの業務提携、ベンチャー企業との提携等も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。

企業情報

社名: イーピーエス(株)

業種: 医薬品・化粧品(商社)

事業内容: ■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務等