【大阪】臨床研究データマネジメント/在宅勤務可能/残業15h以下

イーピーエス(株) ［人材紹介求人］

正社員
転勤なし
従業員1,000名以上

大阪市、その他大阪府

掲載開始日:2024/12/19 更新日:2024/12/23

仕事内容

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱である
システムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用等、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導します。当部署では上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のためのデータ加工等、業務範囲は広いです。

募集要項

雇用形態: 正社員

年収・給与: 年収480～ 820万円

勤務地: 大阪市、その他大阪府
東京都新宿区下宮比町２－２３つるやビル

特徴

転勤なし
フレックス勤務
従業員1,000名以上
年間休日120日以上

応募条件: 【必須】■臨床試験または臨床研究でのDM経験
【歓迎】■臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等)
【働き方】■有給、フレキシブル休暇は入社時から使用可能

その他特記事項: ■出社率は50%程度で、残業も平均15時間以下とワークライフバランスが実現できます。
【魅力】■医師主導治験に参画する先生方は専門領域の中で患者様を何とか救いたいとの思いが強く、積極的な姿勢の方が多いです■臨床研究の場合、製薬会社の立ち位置が治験とは異なり、交渉等も比較的スムーズに進みます。■臨床研究のアカデミアからの直接案件も、先生方が意欲的に取り組んでいただけるケースが多くあります。

企業情報

社名: イーピーエス(株)

業種: 医薬品・化粧品(商社)

事業内容: ■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務等