【大阪/安全性情報担当者（PV)】MR・医療業界経験者の方歓迎/在宅勤務可能

イーピーエス(株) ［人材紹介求人］

正社員
英語を使う
従業員1,000名以上

大阪市、その他大阪府

掲載開始日:2025/06/27 更新日:2025/07/24

仕事内容

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや
文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■PMDAへの(医薬品)副作用/感染症等報告書/研究報告/措置報告/不具合報告書(案)の作成およびSGML化■感染症定期報告のための学会文献/ホームページのモニタリング、感染症定期報告書(案)作成■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びに関連業務全般等

募集要項

雇用形態: 正社員

年収・給与: 年収412～万円

勤務地: 大阪市、その他大阪府
東京都新宿区下宮比町２－２３つるやビル

特徴

フレックス勤務
英語を使う
従業員1,000名以上
年間休日120日以上

応募条件: 【必須】■社会人経験3年以上
【必須スキル・経験】■将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方

その他特記事項: 【歓迎】■リーダー経験をお持ちの方
【求める人財】■理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方
■やる気・チャレンジする心がある方
■プロジェクト推進・提案活動において中核となれる素養のある方
■英語力：理系で未経験者の場合:ある程度の英語力でも可（基準：TOEICスコア500程度）/文系で未経験者の場合:英語力があるとより望ましい（基準：TOEICスコア600以上）

企業情報

社名: イーピーエス(株)

業種: 医薬品・化粧品(商社)

事業内容: ■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務等