【大阪/臨床統計解析】国内最大手CRO/在宅勤務・副業可でWLB◎
イーピーエス(株) [人材紹介求人]
- 正社員
- 転勤なし
- 従業員1,000名以上
- 大阪市、その他大阪府
掲載開始日:2025/07/01 更新日:2025/07/03
仕事内容
臨床試験データの統計解析業務をお任せします。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。その他、統計解析に関する計画立案〜解析報告書の作成まで、一連業務をご対応いただきまます。
【具体的には】生物統計担当者:(準備)治験実施計画書/統計解析計画書/
解析図表出力計画書作成。(解析作業)解析用SASデータセット 構造定義書
/解析プログラム仕様書/解析報告書作成、統括報告書作成サポート。SAS
プログラマー:解析用SASデータセット/解析図表のプログラム
■使用するのはほぼSAS。Excel VBAは使えた方がベター。
【組織について】業界トップの実績を誇る部門の1つとなっております。
募集要項
- 雇用形態
- 正社員
- 年収・給与
- 年収412~ 万円
- 勤務地
- 大阪市、その他大阪府
東京都新宿区下宮比町2-23つるやビル
- 特徴
- 転勤なし
- フレックス勤務
- 従業員1,000名以上
- 年間休日120日以上
- 応募条件
- 【必須】■医薬品開発業界での統計解析実務経験
【歓迎】■統計解析、臨床薬理、CDISC、SASプログラムのいずれかに関して経験があり各種資料を高いレベルで作成することができる方
- その他特記事項
- 【望ましい経験】
■SASによってCSR用解析結果を作成した経験。図表モックアップ、SASプログラミング仕様書作成を含む。5年以上。
■SASによってSDTM・ADaMデータセットを作成した経験。SASプログラミング仕様書作成を含む。5年以上。
■顧客窓口の経験。3年以上。■解析チームをリードした経験。3年以上。
企業情報
- 社名
- イーピーエス(株)
- 業種
- 医薬品・化粧品(商社)
- 事業内容
- ■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等