【メディカル製品の文書管理業務】神奈川勤務/富士フイルムグループ
富士フイルムビジネスエキスパート(株) [人材紹介求人]
- 正社員
- 従業員1,000名以上
- 横浜市、川崎市、その他神奈川県
掲載開始日:2024/12/06 更新日:2024/12/09
仕事内容
メディカル製品の文書管理業務として、以下業務をお任せいたします。
メディカル法規制およびQMSを理解し商品化開発プロセスに従った文書が正しく出来ているかを確認/登録/保管管理をおこなう業務、および設計部門への的確な指導・支援を実施する役割を担っていただきます。
■職務内容の変更範囲:会社の定める業務
募集要項
- 雇用形態
- 正社員
- 年収・給与
- 年収530~ 700万円
- 勤務地
- 横浜市、川崎市、その他神奈川県
東京都港区西麻布4-12-24興和西麻布ビル
- 特徴
- フレックス勤務
- 従業員1,000名以上
- 年間休日120日以上
- 応募条件
- 【必須】下記いずれかに該当する方
■製品開発プロセスの改革/改善の実績/スキル
■ISO文書制作/管理業務の経験またはスキル
- その他特記事項
- 【歓迎】■メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解
■10人程度のチームマネジメント経験
■品質管理の経験 ISO13485またはISO9001を理解している方
■部門システムや普段使いITに対して業務遂行に支障のないレベルであること
企業情報
- 社名
- 富士フイルムビジネスエキスパート(株)
- 業種
- その他専門コンサル
- 事業内容
- ■総務シェアード ■ファシリティシェアード ■人事シェアード
■購買シェアード ■保険代理業 ■セールスプロモーションシェアード
■RD&Eシェアード(研究開発支援) ■経理シェアード