同社にて、メディカルサイエンスリエゾンとしてご活躍頂きます。【具体的には】■販売医薬品等およびその疾患領域に係る医学・科学的情報の収集・管理ならびに社内外への適切な提供に関する業務 　　　■販売医薬品等のエビデンス創出に関する業務具体的には医師主導の臨床研究および非臨床研究の計画策定・遂行に対し、医学・化学的情報を提供し支援する業務　　　

【必要条件】■直近、アカデミアに在籍しての研究経験■学術論文が不自由なく読める英語力を有している【歓迎要件】▼中枢神経・循環器・消化器領域の知識、研究経験▼薬剤師資格を有する▼PhD、MD資格を有する

【具体的には】決算業務（月次・年次）　税務申告関連業務　固定資産管理製造原価管理　予算編成　予実管理　会計監査対応税務調査対応　資金繰り　銀行折衝　海外関連会社管理 など【キャリアパス】プレイングマネージャーとして業務をお任せします。将来的には、管理部門長としての活躍を期待しています。【部門構成】取締役 管理本部長60代、経理社員2名30代、

※応募時、顔写真を添付下さい※【必須要件】■メーカーでの経理経験(目安10年以上)■原価計算、決算実務経験■マネジメント経験(規模は問いません)【歓迎要件】■法人税申告、消費税申告作成、固定資産税申告作成の経験

【具体的には】総務業務　庶務業務　給与　社会保険　労働保険業務 など【入社後について】管理本部にて人事総務関連の幅広い業務をご担当頂きます。ご経験に応じて徐々に業務をお任せ致します。総務職としての配属を予定していますが、将来的に配置転換の可能性がございます。【部門構成】総務グループ：6名【配属先に関して】グループ会社のサンイーストホールディン

※応募時、顔写真を添付下さい※【必須要件】■下記いずれかのご経験(目安1年)・総務経験・給与、社会保険、労働保険の経験・採用活動の経験・ファシリティー管理経験・社内システム管理経験

【具体的には】■価格交渉■納期調整■仕入れ先の開拓仕入れ先としては東南アジアを中心としますが、場合によっては海外地域問わずでの活動となります。当社の購買職は既存案件と新規案件で5：5程度ですが、新規の場合は積極的に自らの足で開拓していくことが求められます。これまでは国内をメインに仕入れを行っておりましたが、リスク回避、コスト削減、選択肢の増大

※応募時、顔写真を添付下さい※【必須要件】■理系バックグラウンド(化学、理学、薬学など)■営業または購買経験■英語力(目安TOEIC700点または実務使用経験)【歓迎要件】■有機合成の知識をお持ちの方

経理担当者として、ご経験に応じて下記を担当していただきます。【具体的には】■売上・請求の計上、入金管理■仕入・経費の計上、支払管理■預金管理（通帳記帳、振込手続きなど）■経理システムへの入力、帳簿等の確認■予算管理（数値の確認など）■会議等への報告資料の作成（英文資料を含む）■月次決算、年次決算【組織構成】部長1名、担当4名（男性1名、女性3

【必須要件】■上場企業またはその子会社などでの月次決算経験■日商簿記検定3級以上の資格■Excelスキル（SUMIF、VLOOKUPなどの関数が使えること。）【歓迎要件】▼読み書きレベルの英語力

同社にて、メディカルサイエンスリエゾンとしてご活躍頂きます。【具体的には】■販売医薬品等およびその疾患領域に係る医学・科学的情報の収集・管理ならびに社内外への適切な提供に関する業務 　　　■販売医薬品等のエビデンス創出に関する業務具体的には医師主導の臨床研究および非臨床研究の計画策定・遂行に対し、医学・化学的情報を提供し支援する業務　　　

【必要条件】■製薬企業において下記いずれかの部門におけるご経験・メディカルアフェアーズ部門・研究開発部門・マーケティング部門■学術論文が不自由なく読める英語力を有している【歓迎要件】▼中枢神経・循環器・消化器領域のご経験▼MSL経験者▼薬剤師資格を有する▼PhD、MD資格を有する

同社にて、メディカルサイエンスリエゾンとしてご活躍頂きます。【具体的には】■販売医薬品等およびその疾患領域に係る医学・科学的情報の収集・管理ならびに社内外への適切な提供に関する業務 　　　■販売医薬品等のエビデンス創出に関する業務具体的には医師主導の臨床研究および非臨床研究の計画策定・遂行に対し、医学・化学的情報を提供し支援する業務　　　

【必要条件】■製薬企業において下記いずれかの部門におけるご経験・メディカルアフェアーズ部門・研究開発部門・マーケティング部門■学術論文が不自由なく読める英語力を有している【歓迎要件】▼中枢神経・循環器・消化器領域のご経験▼MSL経験者▼薬剤師資格を有する▼PhD、MD資格を有する

同社製造工場における品質保証業務に従事頂きます。【業務内容】■逸脱管理■製造方法、試験法、規格等の変更管理■製造記録・試験記録の照査■委託先、原材料メーカーに対する監査等に関する業務■その他、品質保証に関わる業務全般▼品質保証部：約27名(うちGMP担当は12名程度のグループにて業務を行っております)▼募集背景：次の世代を見据えた増員

【必須要件】■国内外の医薬品メーカー等でGMPに関する業務に5年以上携わった経験のある方■語学力（TOEIC550点以上の英語力）【歓迎要件】■富山にて腰を据えて働きたい方■薬剤師資格をお持ちの方

◎同社コンプライアンス担当として下記業務をお任せ致します。■公正競争規約や販売情報提供活動ガイドライン等の周知■資材等の審査■コンプライアンスモニタリング■コンプライアンストレーニングの企画・実施■コンプライアンスリスク管理■コンプライアンス窓口対応■調査対応等【募集背景】増員のため★韓国で急成長中のグローバル製薬メーカー★セルトリオングルー

【必須要件】■製薬会社のコンプライアンス系部署で3年以上の業務経験【歓迎要件】■英語日常会話以上

化学品の製造工程において、船底に使用する防汚塗料の原料の製造をご担当頂きます。【具体的には】■製造指示書に基づいて原料の仕込み■製造管理(温度調節・不要物除去)■品質管理■容器詰め■出荷作業※完成した原料や重量物を別工場へ移動させる際にリフトの運転を行う場合もあります。【働き方について：3交代勤務(月曜〜金曜週替わり)】①7：30〜16：00

※応募時、顔写真を添付下さい※【必須要件】■社会人経験をお持ちの方■モノづくりに興味がある方【歓迎要件】■製造スタッフのご経験■危険物乙種4種資格■フォークリフト免許■メーカーでの製造職の経験

同社にて知財業務をお任せいたします。■国内外における知的財産の出願−権利化業務（発明発掘、調査、出願、中間処理）■国内外における他社特許対策業務（パテントクリアランス）■知財分析（競合、市場、自社）■社内知財教育関連業務

【必須要件】■有機化学もしくは電気関連の知見■国内外における出願・権利化業務のご経験(3年以上)

【具体的には】■日系メーカーに直販、もしくは商社を通じた販売■取引先の購買部門、研究部門へ訪問し、取引先の要望などのヒアリング■社内にて、各部門との連携【製品】ファインケミカル製品(安定剤、化成品)【入社後について】入社して1年ほどは教育期間としてOJTで徐々に業務を学んで頂きます。【組織構成】安定剤事業部：5名（60代1名、50代1名、40

※応募時、顔写真を添付下さい※【必須要件】■下記いずれかのご経験をお持ちの方・理系バックグラウンド(化学、理学、薬学など)で営業経験・化学メーカーでの営業経験【歓迎要件】■有機合成の知識をお持ちの方

【具体的には】■海外現地メーカーに直販、もしくは商社を通じた販売■取引先の購買部門、研究部門へ訪問し、取引先の要望などのヒアリング■社内にて、各部門との連携※海外出張ペースは月1回、期間は3日〜1週間、国内出張も東京に月1回ペース程度であります。※海外出張先は、中国、韓国、台湾、ASEAN、中東、ヨーロッパ、アメリカ、南米など全世界を股にかけ

※応募時、顔写真を添付下さい※【必須要件】■下記いずれかのご経験をお持ちの方・理系バックグラウンド(化学、理学、薬学など)で営業経験・化学メーカーでの営業経験■英語力(目安TOEIC700点または実務使用経験)【歓迎要件】■有機合成の知識をお持ちの方

【期待する役割】★在宅酸素療法および睡眠(CPAP療法)事業におけるマーケティング戦略の立案から実行に至るまで、他部門と協働しながら主体的に遂行し、成長(売り上げの拡大)および利益率の改善、向上に貢献していただくこと。【職務内容】・マーケティング戦略の立案(睡眠(CPAP療法)/在宅酸素療法)と推進 ・新製品/新規サービスの発掘と考案 ・プロ

【必須要件】 ■医薬品や医療機器等、医療機関が顧客となるビジネス経験(3年以上) ■営業またはマーケティングの経験(3年以上) 【歓迎要件】▼呼吸器疾患領域の製品やサービスの販促に従事した経験 ▼ 英語能力(意思疎通ができるレベル) 【 就業場所 】バイタルエア・ジャパン株式会社 本社住所：東京都大田区大森南2-11-13JR京浜東北線 大森

経理業務全般を担当していただきます。【具体的には】売掛、買掛　現金出納　月次決算　決算業務補助　税務申告関連業務※経理未経験の方でも、丁寧に教育頂ける環境です。ご経験に応じてサポート業務から徐々にお任せしていきます。※一部総務や人事の仕事にも携わっていただく可能性がございます。【部門構成】取締役 管理本部長60代、経理社員2名30代、派遣社員

※応募時、顔写真を添付下さい※【必須要件】■下記いずれかのご経験・管理部門でのご経験(経理、総務、人事など)・会計事務所でのご経験■日商簿記3級以上【歓迎要件】■決算実務経験者（決算補助可）■法人税申告作成、消費税申告作成、または固定資産税申告書作成経験■メーカーでの経理経験

◆苛性ソーダ等、化学品を製造する工場にて、設備保全をご担当いただきます。【具体的には】■配管作業（塩ビ配管、鉄・ＳＵＳ配管作業）■機械設備修理（ポンプ等の修理作業）■その他　設備に関する更新、修理作業※機械担当と電気担当に分かれており、ご経験によりいずれかをメインでご担当いただきます。【平均残業時間】月15時間程度

【必須要件】■機械のメンテナンス経験をお持ちの方

体外診断薬の製造現場において、主に標準書管理業務および監査対応の業務を行っていただきます。また製造業務、品質管理業務についても現場実践で経験を積んでいただき、薬事法についての知識もつけ、将来的には医薬品製造管理者として生産工程全体を管理し、部下のマネジメントおよび顧客対応に従事いただく予定です。

【必須要件】■薬剤師の資格をお持ちの方【歓迎条件】■QMS、ISO13485あるいはISO9001対応経験

【工場における環境・安全全般にかかわる業務を担当頂きます】　・保安・労働安全・環境管理に係わる企画・検討・実施　・工場方針、目標、重点実施事項の立案　・重点実施事項を含む保安安全衛生管理の実施事項の推進　・SA／SRの企画と実施事務局　・内部監査の実施　・防災訓練／巡視／その他の訓練の事務局　・官庁窓口業務　・各種法規制への対応に関する工場内

【必須条件】・製造業における工場にて、環境・安全に携わる業務経験者※製造/設備保全/生産技術/製造技術/環境安全など【歓迎要件】・化学・機械・電気系の学科卒業者・資格：危険物取扱者(甲種)、高圧ガス製造保安責任者(甲種)、ボイラー技士2級以上、公害防止管理者(水質１種・大気１種)【キャリアイメージ】・小名浜工場エリアを中心にご活躍頂くことを想

【岡山・倉敷】EVOH樹脂のプロセス設計・新品種処方開発の検討 【業界最大手のグローバル化学メーカー／グループの総合力で高成長・高収益／積極的なM&A／有機・高分子・無機が織りなす広範囲の事業分野／高年収企業上位】 ■職務内容： 事業所内のEVOHプラントに関係する生産技術検討業務を担当いただきます。 ・現有プラントの製造処方開発

＜学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■応募条件： ・専攻：高分子化学系，有機化学系の専攻 ・製造業にて生産技術開発、改善等の経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・化学プラントの生産技術／プロセス開発・改良の経験 ・高圧ガス、危険物，エネルギー管理士，公害防止管理者等の資格を有する方

【茨城・鹿島】プロセス開発・新規技術検討（カーボンケミカル）※管理職候補 【業界最大手のグローバル化学メーカー／グループの総合力で高成長・高収益／積極的なM&A／有機・高分子・無機が織りなす広範囲の事業分野／高年収企業上位】 ■職務内容：カーボンケミカルプラントにおける安全・安定・最適操業を達成するために、各プロセスで発生する技術

＜学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■応募条件： ・専攻：工業化学 or 化学工学 ・石油化学品、樹脂原料の研究開発もしくはプロセス開発経験（５年〜） ・甲種危険物取扱者の保持者