下記業務をお任せいたします。 【業務内容】■社内の各事業部門において、品質マネジメントシステム文書の維持、改訂、改善、および医療機器GMP条項の導入と改善を推進 ■会社の品質マネジメントシステム文書の管理,文書の作成,承認,発行,回収,無効化,アーカイブおよびその他の側面が指定された要件を満たしていることを確認。品質記録の整合性を定期的にチェ

■コントラクトMRとして各メーカーのプロジェクトに配属し、配属先企業 でのMR活動をお任せ致します。★製薬メーカーの先発品案件のみを扱い、 MRとしてのキャリア形成に関しても充実したサポートがあります。 【当社の強み】業界に顔が利いたメンバーが集い立ち上がった当社。大手 CSOができない製薬メーカーの先発品案件特化型スタイルで、現在大手メ ー

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時価総額 欧州No1である当社の社内SEとして、ITシステム活動全般を担っていただきます。本ポジションでは品質管理用システムを担当いただく予定です。 ■社内ITシステム導入プロジェクト（ITインフラ含む）に携わり、開発フェーズ、検証フェーズで予定されている活動を社内外のステークホルダーと協働して行う。 ■既存ITシステムおよびITインフラ（

当社の薬制学術業務をお任せします。 【業務内容】■当社事業に関連する下記法規に係る政省令及び行政通知等の内容の咀嚼吟味と関係部署への周知徹底 ・薬事関連法規（薬機法、向精神薬取締法等）　・化学物質関連法規（化審法、安衛法、毒劇法等）　・健康食品関連法規（食品衛生法、食品表示法、景品表示法、健康増進法等）■厚生労働行政等の先行きの予見と行政情報

当社の営業部にて、顧客からの問い合わせ対応、スケジュールや見積り、納期や商談内容の打ち合わせ業務などをご担当いただきます。ルート営業が9割程度、新規顧客開拓は1割程度です。 【具体的な業務内容】■顧客からの問い合わせ対応　■打ち合わせ実施 ■試験スタッフとのミーティング　■スケジュール・金額・納期の決定 ■新規顧客開拓 営業先：全国の医薬品/

当社は創業以来、低温応用機器のパイオニアとして、業界屈指といわれるフリーズ超低温槽やマイバイオ、防爆冷蔵庫など多彩な製品を誕生させております。そんな当社にて製造技術職をご担当いただきます。 ■医療・製薬・研究機関等で使用する冷蔵庫・冷凍庫の製品検査・性能試験・オプションの製品への取り付け（記録計・センサー・鍵・固定金具・その他）・不具合製品の

■海外の健康食品メーカー、たばこメーカー、化粧品メーカー向けカプセルの受託提案および販売 ■既存顧客との関係維持・強化 ■新規顧客の開拓 ■組織及び業務マネジメント→メンバーの目標進捗と達成支援、事業部の長期戦略および方針への関与と戦略策定への参画、実行 ※海外出張有（月に複数回）・・・アジア、南米、中東、ヨーロッパを想定

ICONのRegulatory Affairs部門では、治験届業務のみにとどまらず、CMCを含めたコンサルとオペレーションご経験いただけます。また、今後は申請業務も受託していく見込みです。 Project内容としても、ICCCとメガファーマ、製薬・医療機器含めて多岐にわたり、広いご経験を積んでいただくことができます。 薬事の実務業務（60％）

■HDO機能向上のためのリガンドライブラリーの研究開発と、オリゴ核 酸の化学修飾の研究開発を中心に携わっていただきます。これまで直せなかった遺伝子疾患の創薬のためのツール開発なども行っております。 【当社について】小さな組織なので、いろいろな事に携わっていただきます。基礎研究も意思をもって取り組んでいただき、テーマにも積極的に参加いただきたい

熱を伝える速さが世界一、しかも頑丈な素材「グラフェン」の研究（主に素材分析・製品開発）を行っていただきます。経済産業省のGo-Tech事業（旧サポイン事業）に採択され、国の支援で研究を進めています。 【具体的には…】 ■「グラフェン」の量産化・低価格化を実現するための研究開発業。 ■外部の企業や研究機関との共同研究・作業 ★グラ

■自治体から供給される水道水の検査、環境基準で定められている項目をはじめとする河川水の分析・調査などをおこなうことで、人々の安心、安全をさせていただく業務となります。 【浄化槽法定検査】浄化槽は、私たちの生活排水などを処理して、きれいな水として河川などに放流します。しかし、設置・管理が適正に行われていないと、本来の能力を発揮できずに、地域の環

★正社員登用率90％超、1年〜3年で正社員登用されています。 当社において品質保証の業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務

★正社員登用率90％超、1年〜3年で正社員登用されています。 医薬品の信頼を守る、品質管理のポジションをお任せします。 当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA (米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【具体的には】・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務　・原薬の

★正社員登用率90％超、1年〜3年で正社員登用されています。 【仕事内容】医薬品の原料、資材、製品の入出荷業務をお任せします。 ※フォークリフト運転あり。免許取得費用は会社負担（回数制限有） ◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ◆中途採用比率60％(2022年5月期実績、全社

店舗にて、調剤業務、服薬指導、薬歴管理を行っていただきます。 【社員の声】・休みの1日は、研修に出たり、症例検討会等の自社のNPO活動に参加したりと勉強に時間を当てられるため有意義に働けます。 ・子育ても家庭も大切にしながら、管理薬剤師を目指すことができました。在宅医療に興味があり転職、処方箋を持たない地域の人たちにも気軽に相談いただける薬局

グループ内の業務管理全般 GMP業務の責任者（QA関連） 【求める人物像】 ■円滑なコミュニケーションがとれる方(自部署、他部署問わず問題解決に向けた議論が温和にできる方) ■柔軟性のある方（ルールやフロー以外の事象にも前向きに検討することができる方）

店舗にて、調剤業務、服薬指導、薬歴管理を行っていただきます。 【社員の声】・休みの1日は、研修に出たり、症例検討会等の自社のNPO活動に参加したりと勉強に時間を当てられるため有意義に働けます。 ・子育ても家庭も大切にしながら、管理薬剤師を目指すことができました。在宅医療に興味があり転職、処方箋を持たない地域の人たちにも気軽に相談いただける薬局