リハビリテーション機器や介護入浴装置などの開発・製造・販売などを手がける当社。創業140周年のリハビリテーション機器メーカーで設計サポート及び検証業務担当者を募集する事になりました。 1.設計サポート業務（ドキュメント作成、図面作成、システム登録業務） 2.自社製品及び当社で扱う製品の検証業務（検証項目リストの作成、検証を実施） 3.出張を伴

【内容】全国の総合病院の患者様の検体（血液・尿・便など）を検査する際に使用する各種プラスチック製医療検査器材（試験管・スポイト・コップ・容器等）の新規・既存営業をお任せします。 【組織の方向性】更なる事業拡大に向けて、他業界への顧客拡大や新製品の開発を計画しています。営業業務に加え、将来的には新製品の企画・デザイン等にも携わっていただくことを

■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論/交渉の上、試験の立案/提案/実施をリード ■肥満症やMASH疾患/研究領域における試験の研究計画立案/試験実施/データ解析/報告を関係者とのコーディネートに主体的に取り組む ■創薬などライフサイエンス産業に応

Compound Management Groupの代表として、社内または対外的な顧客との関係構築、ならびに生産性向上を目的に、継続して業務改善（自動化、システム化）を推進する役割をお任せします。 【具体的には】■業務計画立案、各業務の実務（化合物の保管管理、迅速なサンプル供給） ■対クライアントの窓口として、社内外のステークホルダーと議論/

【福岡で腰を据えて、安定的に働けます！】 原料の仕込みから反応(温度調整等)はもちろん製品の梱包作業や設備の維持管理等、幅広い業務をお任せいたします。 原薬を通じて得られた合成技術を生かし、機能性化粧品原料、記録材料や電子材料などの製造を行っていただきます。 大手製薬会社、化学会社などからの受託製造を積極的に展開。更に、グローバルな展開とし

リハビリテーション機器や介護入浴装置などの開発・製造・販売などを手がける当社。ハードウェアの開発職のリーダー〜管理職クラスとして、下記の電気設計業務をお任せします。 【1】新規回路設計、新規・置換え基板設計 【2】委託設計管理、社内設計者サポート

リハビリテーション機器や介護入浴装置などの開発・製造・販売などを手がける当社。業界のパイオニアとして優れた製品、サービスの提供を行っています。 ハードウェアの開発職として下記の電気設計業務をお任せします。 【1】新規回路設計、新規・置換え基板設計 【2】委託設計管理、社内設計者サポート

海外医療機器メーカーの日本進出を支援する薬事コンサルティング企業の当社にて、医療機器の薬事申請をお任せします。希少性の高いclass3・4の機器を中心とした整形や神経系、循環器など多岐に渡ります。 【詳細】 ■海外医療機器メーカーの日本市場参入における薬事戦略の立案 ■製品の特性や優位性を理解した最適な申請戦略の提案 ■保険適用に向けた戦略的

GVP 省令に基づく安全確保措置を講じ、その目的を実現するために必要な情報を収集・評価していただきます。また、取扱い製品の健康上の危惧発生若しくは拡大を防止します。 【業務詳細】 ■ＧＶＰ省令に基づく安全管理業務 ■安全管理情報の検討結果に基づく安全確保措置の実施 ■ＰＭＤＡへの不具合等報告 ■顧客への安全管理情報の提供 ■品質管理部門との

創業93年の歴史を持ち、安定経営を続ける当社で置き薬を必要とするお客様へのルート営業をお任せします。[配置薬とは？]当社の薬が詰まった薬箱を無料でお預けし、使った分の代金をお支払いいただくサービスです。 いざという時の常備薬や防災グッズとして安定したニーズも獲得。 [具体的な仕事] ■使用したお薬代金の集金　■薬の期限管理・補充 ■健康相談　

【福島で腰を据えて、安定的に働けます！】 原料の仕込みから反応(温度調整等)はもちろん製品の梱包作業や設備の維持管理等、幅広い業務をお任せいたします。 原薬を通じて得られた合成技術を生かし、機能性化粧品原料、記録材料や電子材料などの製造を行っていただきます。 大手製薬会社、化学会社などからの受託製造を積極的に展開。更に、グローバルな展開とし

■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論/交渉の上、試験の立案/提案/実施をリード ■自己免疫疾患やがん免疫などの免疫研究領域における試験の研究計画立案/試験実施/データ解析/報告を関係者とのコーディネートに主体的に取り組む ■創薬などライフサイエン

熊本県内に7店舗展開する当社の販売員として、来店されたお客様に対して、メガネ/サングラスの接客〜販売業務をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ■フレームやメガネの選定 ■フィッティング、視力検査、アフターケアなど ■メガネのクリーニング、調整作業 ■商品の仕入れ、在庫管理、店舗ディスプレイ、店内清掃 ■顧客情報管理

ラボオートメーションの導入などによる事業運営の効率化、運用体制の構築リード、およびグループのマネジメントを行っていただきます。主な職務は以下の予定です。 (1)オートメーション導入による効率化を推進し、体制構築、予算獲得、中長期的な設備導入計画の立案と実行などを担当する(30-50%)。　 (2)配下のメンバーが担当する業務を管理、運営し、タ

安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場に上場しており、安定成長しています。 ■変化を恐れず挑戦するカルチャーで製薬企業のニーズに応え続けていくことを価値とし活動しています。 ■安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開。「仕事の成果の保証と新しい価値の提供を通じて

プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記業務を担当いただく予定です。 ・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモーションの実施、外部CROのコントロール、社内ステークホルダーとの調整（80％） ・CTD及

安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場に上場しており安定成長中しています。 ■変化を恐れず挑戦するカルチャーで製薬企業のニーズに応え続けていくことを価値とし活動しています。 ■安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開。「仕事の成果の保証と新しい価値の提供を通じ

医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務を担っていただきます。 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。 ■臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等)

原薬・医薬品メーカーの当社にて、品質管理担当を募集します。主に検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等の業務をご担当いただきます。 ■試験業務　■検体採取　■試薬・標準品等の管理 ■機器の管理　■手順書等の作成、管理 ■その他、GMP及び試験管理に付随する業務

本ポジションでは、当社の研究開発部門取締役と協業しながら、当社の事業開発業務を中心にしながら、研究開発・臨床開発等のサポートまで含めた幅広い領域での実務推進をお任せいたします。 【業務例】■当社パイプラインのアライアンス計画立案、実行及び支援業務(海外Bioイベントの参加、1on1面談対応、契約交渉、ライセンス進捗管理等含む)■共同研究やライ