海外で製造される体外診断用医薬品や医療機器を製造・輸入・販売するために必要な、製造販売承認／認証申請をはじめQMS維持管理のための行政/監査機関対応全般をお任せします。 製品を日本国内に流通させ続けるために必須となる重要な業務です。【詳細】◆体外診断用医薬品及び医療機器の承認申請/一部変更申請対応◆厚生労働省/PMDA等からの照会対応◆QMS

当社が取り扱う医療機器や体外診断用医薬品について、専門知識を活かしてユーザーや代理店等への対応を行って頂きます。また、入出荷管理や記録業務等も担って頂きます。 製品を日本国内に流通させ続けるために重要な業務です。 【詳細】◆ユーザーからの問い合わせ対応、入出荷管理、業務管理　等

■新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務（治験薬GMP）を担当していただきます。 ◎変更管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ◎逸脱管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ◎バリデーション・ベリフィケーション（クオリフィケーションも含む）照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ◎原材料サプライ

当社の企業戦略・事業戦略・メディカル戦略などに加え、製薬企業向けの事業開発・企画提案などをおこなっていただける方をCOO兼事業本部長の候補としてお迎えしたいと考えています。 ・代表が策定した経営戦略に基づき、その経営戦略の遂行 ・事業計画の策定と実行、モニタリング ・重要な新規クライアント、提携パートナーの交渉、開拓 ・アライアンス構築 ・組

■新製品の早期開発並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や部門内外との連携支援等に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎CMC部門の全体統括管理に関する業務 ◎新製品の研究開発及び既製品の改善・改良等におけるプ

■当社の財務、経理業務全般をお任せします。下記業務を部内で分担して行っており、将来のマネージャー候補としてご経験に応じて業務をお任せいたします。≪具体的には下記ご参照ください。≫ ■決算業務（月次、四半期、年度）■全社予算（年度事業計画）および見通しの編成■予実績管理■工場の原価計算■日常取引に関する会計処理■資金計画の立案および管理■債権・

「ForaCare」ブランドをメインに医療機器・医薬品の輸入販売を行う当社にて、海外から仕入れた新規取扱製品のマーケティングからPRの企画立案・ディレクションまでお任せいたします。デザインなどは委託予定です 【詳細】■新規製品導入のための市場調査の企画〜実行■製品の検証・評価■販売促進の企画（最適な販促ツールの策定もご自身で計画・運用実行まで

■新製品開発 並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、分析研究に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎新製品開発における試験方法・評価系の検討 ◎既製品における試験方法の改善･改良 ◎治験薬の品質評価 ◎承認申請における資料作成 ◎分析方法の技術移管

■新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係るCMC薬事業務（申請資料の作成等）を担当していただきます。 以下の、CMC薬事に係る業務を担当していただきます。 ◎薬事関連資料（PMDA相談、CTD申請）の作成、確認 ◎申請後の照会対応

■医薬品ＧＭＰに関連した薬事・品質保証・安全管理業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・行政対応窓口としての業務 ・医薬品製造業者などへのＧＭＰ査察 ・副作用情報の収集と提供 ※各業務を覚えていただき適性に応じて担当していただきます。 ※将来的には製造管理者（管理薬剤師）として、よりよい品質保証体制の構築、対外折衝の業務

■新製品開発 並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、製剤研究に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎新製品開発における製剤のプロセス検討（処方、製剤工程 等） ◎新製品開発における製剤製造のスケールアップ検討 ◎既製品における製剤製造工程の改善･改良 ◎治験薬製造　◎承認申請に

薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務(サイトQA)に携わって頂きます。【詳細】■GMP文書管理■医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査等 (ご経験に応じて)・ 製造所におけるGMPの運用管理/・ 行政の査察や監査対応(メインとなる担当者の補助) 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液

★文理不問！宮城県で小林製薬グループの第二新卒の採用がスタート★ 【概要】総合職としてご入社いただき、適性やご希望に応じて次の部署へ配属します。 【技術系総合職】◇製造技術(日々のライン運営、調剤業務 、調剤手順改善、製造ラインの設計・保全・改善、利益を生む設備投資) ◇品質管理(原料・資材試験、定量試験・菌試験、不具合対応と対策立案、品質を

■先発医薬品をメインとしたクライアントのプロジェクトに配属となり、プロジェクトメンバーとして担当エリアの医療機関への情報提供・情報収集活動を通してクライアントの営業支援を行っていただきます。 ■オンコロジー（血液がん・固形がん）領域、免疫（バイオ）領域、希少疾患領域、プライマリ領域他、幅広い領域のプロジェクトがあります。 ■新薬立ち上げ、新

■プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務を遂行いただきます ■当社は通常のMR活動のプロジェクトに加え、IT×Realの融合による新しいビジネスモデルを創出しています ■社内キャリアパスも充実しておりメディカルマーケター（MM）へのキャリアチェンジや親会社のエムスリーへの出向・転籍など様々なキャリ

■プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務を遂行いただきます ■当社は通常のMR活動のプロジェクトに加え、IT×Realの融合による新しいビジネスモデルを創出しています ■社内キャリアパスも充実しておりメディカルマーケター（MM）へのキャリアチェンジや親会社のエムスリーへの出向・転籍など様々なキャリ

■先発医薬品をメインとしたクライアントのプロジェクトに配属となり、プロジェクトメンバーとして担当エリアの医療機関への情報提供・情報収集活動を通してクライアントの営業支援を行っていただきます。 ■オンコロジー（血液がん・固形がん）領域、免疫（バイオ）領域、希少疾患領域、プライマリ領域他、幅広い領域のプロジェクトがあります。 ■新薬立ち上げ、新

■プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務を遂行いただきます ■当社は通常のMR活動のプロジェクトに加え、IT×Realの融合による新しいビジネスモデルを創出しています ■社内キャリアパスも充実しておりメディカルマーケター（MM）へのキャリアチェンジや親会社のエムスリーへの出向・転籍など様々なキャリ

■プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務を遂行いただきます ■当社は通常のMR活動のプロジェクトに加え、IT×Realの融合による新しいビジネスモデルを創出しています ■社内キャリアパスも充実しておりメディカルマーケター（MM）へのキャリアチェンジや親会社のエムスリーへの出向・転籍など様々なキャリ

■プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務を遂行いただきます ■当社は通常のMR活動のプロジェクトに加え、IT×Realの融合による新しいビジネスモデルを創出しています ■社内キャリアパスも充実しておりメディカルマーケター（MM）へのキャリアチェンジや親会社のエムスリーへの出向・転籍など様々なキャリ