スキンケア・ヘアケア・ベースメイク・ボディケアの商品開発を担当します。各開発案件の全体把握、ターゲットの確定からコンセプトイメージの立案、原料配合比率などの処方作成等幅広くお任せします。 【具体的には】 ■製品企画（自社製品のコンセプト立案、皮膚科学を基にした機能性理論構築等）■処方検討■特許調査■安全性試験、安定性試験■機能性評価■規格設定

医薬品臨床試験の統計解析業務をご担当頂きます。単なるデータ解析ではなく、開発戦略策定・臨床試験成功確率向上のため統計的エビデンス提供から、スピーディーな開発承認取得を支援頂く重要なポジションです。 ■開発戦略の策定・試験デザイン最適化(ブリッジング戦略を考慮した試験設計、症例数の算出等)■臨床試験統計解析(ベンダー管理/社内調整/統計的観点か

■医療用電子機器の製品開発に関連する電気回路設計・ソフトウェア開発等を担う。開発製品の承認取得・事業化に向け、開発業務に取り組む。 【詳細】■医療用電子機器（診断・治療）の電気回路設計、プロトタイプ 試作、評価■生体データ取得、信号処理、データ加工、通信インターフェースの設計、評価■組込ソフトウェアの設計、評価■医療システムとしての製品開発業

■化学物質の毒性リスクアセスメントを中心に、業務に関連するメンバーリードやチームの業務スタイルの変革（コンピュータツールやAIなどを用いた生産性効率化等）等を担う【詳細】■製品を構成する材料/添加剤/ 加工助剤等化学物質の毒性リスク評価■化学物質規制をモニタリングし、必要な対応の計画と実行■規制当局への報告書作成及び提出■QSARツール等毒性

■全自動の自動ラック倉庫（1万棚超）にて、設備の自主保全（点検、給油、チェーン・センサー交換等）を担う。5名程のチームの実務リーダーとしての役割も担う。【詳細】 ・自動倉庫設備のメンテナンス（点検、部品交換） ・設備更新時の仕様設定 ・購入業者との交渉（設備メーカーへの発注や仕様書作成、見積もり内容の妥当性確認、業者との技術的なやり取り等）

品質保証プロセスの課題明確化、改善提案、実行/個別問題の再発防止（是正）の推進などの業務に加え、将来的には管理職候補として、部全体・組織全体を統率・推進するポジションの募集です。 【詳細】・規制要求を踏まえた社内QMSの構築、維持改善 ・設計開発〜市販後段階までの品質保証、リスクマネジメント業務 ・外部製造委託業者や供給者に対する品質監査 ・

医薬品（外用剤）の製造業務を中心に、工程管理・衛生管理・製造記録・設備点検・資材管理などご担当いただきます。製造作業に加え、派遣社員やパートスタッフの作業サポート・進捗管理なども担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・GMP製造設備での製造作業を主とする業務 ・製造作業（製剤工程） ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・製造

■以下の医薬品製造業務をお任せします。 ・原料の秤量、投入・製剤の調製、採出・生産設備の点検/保全 変更の範囲：会社の指示する業務

ニプロGの中核企業として、主に医薬品の受託製造を行う当社にて、経理職として下記業務を担当頂きます。 【業務詳細】入出金管理、支払処理、経費計上、債務残高管理、決算関連業務、各種資料作成など 【当社について】■独創的な開発力・製造技術力:注射剤のキット化で無菌性の確保、医療過誤の防止/患者様の利便性を考慮した経口剤・外用剤　等■医薬品受託製造実

埼玉県内の医療機関向けに医療用電子機器・システムの販売から導入後のサポートまで一貫して行う当社にて、臨床検査技師の知見を活かした提案営業〜販売後の機器点検等のアフターサービスをお任せします。 【詳細】■製品の販売　■機械操作の説明　■アフターフォローや不具合時のサポート※既存顧客と新規顧客の割合は7：3程 【製品例】心電計:シェアNo.1(

医薬品開発部で病理分野での研究用及び体外診断用医薬品の開発を担当して頂きます。ISHの技術（FISH.CISH）技術を用いて種々の良性や悪性の腫瘍の診断補助として用いられる試薬の開発を行います。 【業務詳細】 ■開発材料選定、購入、設計、試作、性能評価、相関データ取得等の業務■商品化のための、原価計算、製造方法検討、梱包形態・デザイン、手順書

医療機器メーカー兼商社の当社において【経営企画部】の一員として、役員秘書を中心とした業務全般をお任せします。 ■業務内容・取締役会事務対応（スタッフレベルでの実務対応） ■投資家面談の日程調整■社外取締役への取締役会連絡・アレンジ業務 ■銀行・社内関係者との日程調整■運営方針会議での軽作業（例：弁当手配など）■役員室における他メンバー秘書のサ

当研究所の施設を設備の保守・保全業務と夜勤業務を行っていただきます。先輩社員が丁寧に指導いたしますので安心して業務を学ぶことが出来ます。 【日勤の業務】 ・研究設備/施設内の空調・機械・電気設備の管理業務 ・敷地内の植栽管理　をお任せします 【夜勤業務】■設備故障等の緊急対応（修理等）の管理がメインとなります。基本的には緊急対応がない場合は仮

■治験実施計画書の作成■治験総括報告書の作成■医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成（非臨床または臨床パート）■治験薬概要書の作成■上記作成ドキュメントのレビュー ■当局対応（臨床パートのドキュメント作成、レビューまたはコンサルティング等）■規制要件を満たす文書作成全般のコンサルティング■経験の浅いメンバーへの適切

当社の社内ＳＥとして、AI技術およびローコードツールを活用し、社内業務の自動化・効率化を推進していただきます。業務効率化および生産性向上を目的として、AI技術を活用した業務自動化の推進が急務となっており 現在、社内におけるAI関連の知見および実務経験を有する人材が不足しているため、組織強化として増員をするための採用です。【詳細】・業務プロセス

埼玉県内の医療機関向けに医療用電子機器・システムの販売から導入後のサポートまで一貫して行う当社にて、臨床工学技士の知見を活かした提案営業〜販売後の機器点検等のアフターサービスをお任せします。 【詳細】■製品の販売　■機械操作の説明　■アフターフォローや不具合時のサポート※既存顧客と新規顧客の割合は7：3程 【製品例】心電計:シェアNo.1(5

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案） ・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）、等 ※PMS関連パート及びPV関連パートを含む全パート ◆上記のいずれかに対応で

当社の【品質保証】の担当として、 品質保証プロセスの課題明確化、改善提案、実行/個別問題の再発防止（是正）の推進などの業務をお任せします。 【詳細】・規制要求を踏まえた社内QMSの構築、維持改善 ・設計開発〜市販後段階までの品質保証、リスクマネジメント業務 ・外部製造委託業者や供給者に対する品質監査 ・製品試験における評価方法の開発、品質管理

動物医薬品や飼料の販売・提案を行っている当社にて、松山事業所の畜産・小動物部門の営業をご担当いただきます。 既存得意先への訪問で、新規飛び込み営業は一切ありません。 【具体的には】 ■畜産部門では、畜産農家・獣医師を顧客に、牛・豚・鶏などの健康管理に必要な医薬品や飼料の提案販売、予防から治療までの情報提供を行います。 ■小動物部門では、動物病

動物医薬品や飼料の販売・提案を行っている当社にて、松山事業所の畜産・小動物部門の営業をご担当いただきます。 既存得意先への訪問で、新規飛び込み営業は一切ありません。 【具体的には】 ■畜産部門では、畜産農家・獣医師を顧客に、牛・豚・鶏などの健康管理に必要な医薬品や飼料の提案販売、予防から治療までの情報提供を行います。 ■小動物部門では、動物病