ニプロGの中核企業として医薬品の受託製造を担う当社の埼玉工場にて、施設管理業務を担当していただきます。 【詳細】■ユーティリティ設備保全業務全般 ■老朽化設備更新 ■建物維持管理 ■年間メンテナンス業務の計画立案/実施/報告　■各種資料作成、SOP改訂作業などPC業務

大学病院・クリニックからお預りした検体（血液・尿等）の分析業務をお任せします。理系卒の方、分析業務のご経験をお持ちの方歓迎です。 1、免疫検査課：免疫測定法にて腫瘍マーカー、ウイルス抗体、自己抗体 などの検査を実施。2、血清検査課：血清・ウイルス学や生化学の用手法検査を実施。3、特殊検査課：GC、HPLC,UHPLCなどを使用した機器分析を実

歯科医療機械の製造及びそれに関連する業務を担当頂きます。 ●新製品の工程設計・生産設備導入　●構成部品や資材の購買と納期管理　●生産計画の立案・製造　●購買した構成部品や資材の検査、製品検査　●修理 歯科医療機器の既存製品における品質改良、ディスコン部品の代替検討、製造原価低減に関わる設計変更とその業務に必要な諸手続きを社内のしくみに沿って適

マッサージチェア国内TOPシェアを誇る当社において、海外市場での事業拡大を実現する海外営業を担っていただきます。当社の中期成長戦略の中心となっており、非常に遣り甲斐のある重要なポジションです。 【詳細】海外市場での販売代理店の開拓、既存代理店との事業拡大をお任せします。海外市場ニーズを満たす新規商品の提案、既存商品のデザイン、機能改善などの商

部門のメンバーとして、医療機器、金属切削加工、装置組立などお客様の要求どおりの品質、ISOや法律の要求どおりの手順で製造されているかなど維持管理を行います。関係部署と協力して進めていく仕事です。 具体的なお仕事内容 ○品質保証業務 ・ISOや法律に則った品質マニュアル等の修正、手順書等の作成 ・第二者監査、第三者審査など外部審査対応 ・お客様

設計部のメンバーとして自社製品の医療機器および大手取引先から受注したOEM製品（光学機器がメイン）の機械設計担当。営業職が社外折衝を担うため、設計に集中できる環境です。 【入社後】導入教育を行った後、現場に配属されます。経験によって育成方針を決定し、3か月〜3年程度で1人前になれるよう部署の先輩社員が育成を行います。 【将来的には】社外の関係

米国バリアン メディカル システムズ製 放射線治療システムの保守契約セールス活動、付加価値提案セールス活動を行っていいただきます。 ※付加価値とは、新規機能や追加のソフトウェア販売などを指します。 大学病院、がんセンター、基幹病院等、既存顧客に対する営業活動がメインとなります。社内関係者（マーケティング、エンジニア）や販売代理店と協力して営業

眼科用医療器具や検査機器のルート営業をお任せします。当社は、手術器具に関しては業界トップであり、ドクターの安心安全・使いやすさに応じて年間300件以上の特注製品を製造・販売しています。特に緑内障手術器 具などは、世界的にみても大ヒット商品となっております。 【業務内容】神奈川県全域・一部東京都にある国公立大学病院や総合病院の眼科、開業医、国内

不織布のリーディングカンパニーである当社にて、業界における技術的優位性を保護し、企業の競争力を高めるために重要な、特許担当の業務をお任せいたします。下記、特許調査及び特許出願がメイン業務となります。 ■特許調査: 他社の特許を調べ、自社の技術が侵害されていないか確認。 ■特許出願: 新技術を保護するため、必要書類を作成し、特許庁に提出。 ■特

■全国各地の大型ショッピングモールや商店街の体験会場来場者の方々に、家庭用医療機器(椅子のマットに座り、電気を流し頭痛/肩こり/不眠症/慢性便秘等身体の悩みを緩和)のキャンペーン活動　※第二新卒向け (1)イベント前：他部署より会場の場所が共有され次第、イベントの企画、企画に必要な製作物の他部署へ発注依頼(2)イベント中：自身の企画を実践※基

■医薬品の承認申請に係る申請業務、審査対応業務（PMDAとの交渉含む） ■変更管理に係る薬事手続きの必要性検討並びに薬事判断に基づく一変申請または軽微届対応業務 ■GMP適合性調査申請に係る業務 ■業態許可（製販、製造業等）に係る申請、届出業務 ■添付文書全般に係る業務（新規承認時の添付文書作成、一変承認・通知及び関連団体からの情報などに基づ

・医療用医薬品、再生医療等施肥品に関する海外展開の戦略立案、および海外導出に向けた交渉・契約締結業務 ・海外提携先企業とのアライアンス管理/維持業務 海外事業室では、自社医薬品等を海外事業展開するための戦略立案から、導出・提携活動の実施と海外事業の活性化・最大化を推進する役割を担っています。また、海外の既提携先企業とのプロジェクトの進捗・成功

◆医薬品卸売業者様へ、当社の医療用医薬品の提案営業をお任せ。◆営業事務と連携し、業務分担することで働きやすい体制を整えており、営業初挑戦でも安心して活躍いただけます。 【入社後の流れ】入社後1週間は三田工場にて製造工程や商品完成後の物流を学び、その後3か月間のOJT〜半年後を目処に顧客引継ぎを行います。 【1日の活動】医薬品卸業者、調剤薬局等

主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務です。※支援した研究はN Engl J Med/ESMO open/Circ J等に掲載されています。 ・臨床研究の計画書策定支援（研究計画のコンサルティングなど） ・データベース研究のプロトコル作成支援 ・臨床研究の研究

医療機器、金属切削加工、装置組立などお客様の要求どおりの品質、ISOや法律の要求どおりの手順で製造されているかなど維持管理、ルールから逸脱している場合は、関係部署と協力して是正していくお仕事です。 具体的なお仕事内容 ○品質保証業務 ・ISOや法律に則った品質マニュアル等の修正、手順書等の作成 ・第二者監査、第三者審査など外部審査対応 ・お客

設計部門のメンバーとして自社製品の医療機器および大手取引先から受注したOEM製品（光学機器がメイン）の電気設計を担当。営業職が社外折衝を担うため、設計に集中できる環境です。 【入社後】導入教育を行った後、現場に配属されます。経験によって育成方針を決定し、3か月〜3年程度で1人前になれるよう部署の先輩社員が育成を行います。 【将来的には】社外の

■医薬品/健康食品/化粧品に使用される、原薬/中間体/有効成分の品質保証業務を担っている部門でのマネジメント業務をお任せします。 品質保証部門では、基本的に本社でのGMP関連文書の作成やマニュアル管理、品質調査、顧客対応を行っております。課長候補として、課全体の業務把握や調整、他部門との折衝をお願いします。 ※年に数回程、購買担当と中国やイン

■弊社製品を使用いただいている既存顧客へアフターメンテナンスの対応をいただきます。※新規の電話がけ、個人宅への飛び込み訪問等、開拓営業はありません。 【具体的には】 永年、弊社製品を使用していただいている既存顧客を訪問し、点検・補修や定期メンテナンス業務を行います。特に高度な技術を必要としないため、簡単な製品の部品交換や取扱いの再説明などが中

現在の駐在者の後任候補として、サプライヤー管理や品目戦略/購買方針の立案など、調達実務及びマネジメント業務をご担当いただきます。 【仕事内容】■貿易実務(輸送手段の選定、輸送スケジュールの確認、通関手続き等)■中国サプライヤー管理(品質トラブル対応、価格交渉、納期フォロー、BCP監視等)■海外調達の品目戦略立案(各品目サプライヤー状況の把握、

医薬品の製造販売承認申請に必要な資料であるCTDと呼ばれる文書を電子化して整えること（eCTD化）が主な業務です。お客様である製薬会社等からの依頼に基づき、国際的に定められた規格とお客様の要望を反映した eCTDの仕様を取り決め、仕様に従い資料（ファイル）を加工します。eCTD編纂業務の他、製薬会社等の薬事関連部門をサポートする業務があり、医