医薬品・化粧品(商社)の求人一覧

該当求人2855

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  • 山梨県
仕事内容

営業部門のリーダー候補として、ODM,OEMでの医療機器や一般産業機器の装置組立、金属部品切削加工に関する営業業務全般をお任せします。 【詳細】■営業戦略の立案、実施 ■WEBや訪問による顧客とのコミュニケーション ■展示会出展と説明、新規顧客開拓 ★光学部品、半導体製造装置、工作機械、航空機、医療機器などの高精度・難削材の金属部品加工、産業

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  • 転勤なし
  • 山梨県
仕事内容

設計部のリーダー候補として自社製品の医療機器および大手取引先から受注したOEM製品(光学機器がメイン)の機械設計担当。営業職が社外折衝を担うため、設計に集中できる環境です。 【入社後】導入教育を行った後、現場に配属されます。経験によって育成方針を決定し、3か月〜3年程度で1人前になれるよう部署の先輩社員が育成を行います。 【将来的には】社外の

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 福岡市、 北九州市、 その他福岡県
仕事内容

カイコを利用したタンパク質生産をコアテクノロジーとして動物用・ヒト用医薬品開発を行う当社にて、研究開発職をお任せします。プロダクトマネージャーとして、研究開発〜製品企画〜戦略・計画立案〜事業化まで 一貫して行います。【案件例】■ヒト用ノロウイルスワクチン(注射型・経口型)開発■動物(ブタ・養殖魚・愛玩動物)用ワクチン開発■サプリメント開発■創

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  • 転勤なし
  • 福岡市、 北九州市、 その他福岡県
仕事内容

ヒト用ワクチン開発〜動物用経口ワクチン/飼料添加物生産におけるGMP・ISO準拠での品質保証・品質管理業務をお任せいたします。マネージャーとして品質管理・品質保証業務に従事いただきます。 【プロジェクト案件例】 ■ヒト用ノロウイルスワクチン開発にかかる品質構築■各種動物用ワクチン開発(注射型・経口型)にかかる品質構築■ブタ用飼料添加物生産にか

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  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

増粘多糖類をはじめとする食品添加物、畜肉エキス調味料、機能性食品素材等、各種食品原料の対法人営業をご担当いただきます。 ★増粘多糖類・食品添加物領域の営業経験を有する方を募集します! 【具体的には】 ◆市場調査および新規顧客開拓 ◆国内外サプライヤーとの各種情報交換および折衝 ◆[営業先比率] ルート営業:新規開拓営業=8:2 ※変更範囲:会

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  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

■医療機器製造における品質保証・品質管理 製品開発力を向上させることを目的に、カテーテルの設計品質を一緒に高めてくれる方を探しています。脳卒中の手術など、様々な用途に当社製品が使われています。 【詳細】・製品設計プロセスにおける設計品質の確認および課題指摘 ・性能の試験・データ分析 ・部材の品質確認 ・苦情対応  ・品質向上・維持に向けた品質

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  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

■医療機器の製造工程において、製造現場の管理をお願いします。  はじめは先輩社員について、1つずつご経験を積んでいただき仕事を  覚えていただきます。 <製造現場の管理>  製造パート・派遣スタッフの人員管理、  作業指示書の作成、新入社員教育など <生産管理>生産スケジュールの立案、部材管理、工程進捗状況の確認 <出来高、工数管理>  歩留

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 静岡県
仕事内容

ソフトカプセルの開発・製造を手掛ける当社にて、社内SE業務を行っていただきます。 【主な業務内容】 ・自社基幹システム構築や運用保守 ・社内インフラの整備 ・社員からの問い合わせ対応 ・関連会社のシステム導入、運用サポートおよび保守 (業務内容の変更の範囲)当社業務全般

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  • 高知県
仕事内容

・医療機関に対する医療商材・購買モデルの提案 ・医療現場に対する手術手法に最適な商材の提案・メンテナンス ・購買・経営部門に対する業務効率化や購買合理化提案 ■目標・評価制度について: 当社では個人のノルマはなく、各グループに対して目標が設定されます。年度末にその目標に対する到達度合を話し合い、各グループごとの仕事の評価がされます。目標への到

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  • 栃木県
仕事内容

医療機器の製造工程における「効率的な方法」や「安定した品質を維持する方法」など、生産工程における製造プロセスの設計や分析、また効率的な生産ラインの構築、改善を行っていただきます。 【業務内容】■製造プロセスの工程設計および工程検証・バリデーション、技術文書の作成 ■製造工程(粉体製造/成型・加工/熱処理/包装・滅菌等)に関わるプロセス分析 ■

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  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

主に食品添加物、化学品の品質管理、品質保証業務をお任せいたします。 ★薬剤師免許を有している方を募集します! 【具体的には】◆試験管理、適合性判定、品質異常対応業務◆品質情報の管理、安全性情報の管理◆製造委託先、試験委託先の管理◆品質監査(製造所、試験機関、倉庫)業務(※海外あり)◆化学物質の管理(法的要件の確認、SDS作成など)※将来的には

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  • 未経験OK
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

クラウド型電子カルテの新規導入数全国1位を誇る当社にて、受注決定後にシステム操作方法の指導等を行うインストラクター職を募集いたします。【扱う製品】エムスリーデジカル、デジスマ診療、アイチケット等 【具体的には】弊社で扱う電子カルテ等のシステムを導入いただくクリニック様にて、インストラクターとして、システム導入〜安定稼働までのプロジェクトをけん

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  • 未経験OK
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

クラウド型電子カルテの新規導入数全国1位を誇る当社にて、受注決定後にシステム操作方法の指導等を行うインストラクター職を募集いたします。【扱う製品】エムスリーデジカル、デジスマ診療、アイチケット等 【具体的には】弊社で扱う電子カルテ等のシステムを導入いただくクリニック様にて、インストラクターとして、システム導入〜安定稼働までのプロジェクトをけん

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 埼玉県
仕事内容

介護用ベッド/車いす/歩行器などの福祉用具を顧客である介護ショップにレンタルする際の事務作業全般を中心に担当。営業のサポート業務から顧客対応まで業務内容は多岐にわたります。 その中でも、顧客である介護ショップとの電話や来客対応次第では、拠点の営業成績に貢献できる介在価値の高い仕事です。そのため、事務作業だけでなく、人と接することで周りの人をサ

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  • 上場企業
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

医療機器認証の磁気健康ギア「コラントッテ」の生産から出荷までの一連の業務を担当していただきます。係長候補として、部下の育成についても期待をしております。 具体的には、OEMメーカーと連携しながら下記の業務を進めていきます。 ■生産計画 ■原価管理 ■原材料管理 ■発注業務  ■納期管理 ■業務改善提案 ※月に1回程度、国内提携工場への出張あり

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 富山県
仕事内容

医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発、およびCMC開発支援業務をお任せいたします。 ■原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ■分析法バリデーション ■申請用データ取得、申請資料作成 ■開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行 ■開発段階の原薬・中間体の分

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  • 転勤なし
  • 富山県
仕事内容

社内外に関係するGMP関連業務に従事いただくポジションです。国内外の当局査察対応のリード等会社の信用に関わる重要な役割を担っていただきます。 ■GMP関連業務(変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など) ■GMP文書、関連手順書の作成 ■GMP書類の照査 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外との連携 ■医薬品製

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  • 転勤なし
  • 富山県
仕事内容

医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート・分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 ■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化 ■申請用データ取得、申請資料作成 ■製造方法確認実験 ■スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ■プロセスの改良法検討と改善策

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  • 転勤なし
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート・分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 ■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化 ■申請用データ取得、申請資料作成 ■製造方法確認実験 ■スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ■プロセスの改良法検討と改善策

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  • 転勤なし
  • 富山県
仕事内容

国内外サプライヤーからの原薬中間体の原材料ソーシングを中心にお任せいたします。サプライヤー・サプライチェーンマネジメントに関する業務を社内の中枢として担っていただくポジションです。 ■商用および治験ステージの原薬中間体の原材料ソーシング(国内/海外)■サプライヤー評価、登録、管理(社内外のQCDトラブル対応、各種statement収集など)■

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