循環器疾患治療の医療機器販売を通じ、創業以来黒字経営を続ける当社。本ポジションでは、社内SEとしてグループの事業拡大を内側から支えることがミッションです。 社内SEとして、下記業務をお任せいたします。 【入社直後】社内ヘルプデスク、インフラの改善提案　など 【中長期的】基幹システム及び周辺システムの開発と運用　など ＊少数精鋭の組織のため、

国内外に200院以上を展開する湘南美容クリニックGの採用部にて、採用広報業務全般に携わっていただきます。まずは、求人媒体の運用からお任せいたします。その後、適性や過去のご経歴を鑑み、オウンドメディアの ディレクションやSNSによる情報発信、コンテンツ(記事動画)のディレクションなど、幅広い広報業務に携わっていただきます。 【具体的には】1)求

当社のCRC（治験コーディネーター）として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援していただきます。 ≪具体的業務≫・患者への治験内容説明補助・患者のケア,相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査,投薬スケジュールの調整・治験

■自社工場にて、機能化学品、農薬の中間体・原体の製造に係るプロセス開発業務を担当。合成ルートのトレース、効率UP、収率UP、コスト削減、環境負荷低減等テーマに合ったプロセス改良を行っていただきます。 【具体的には】小スケールの有機合成実験をはじめ、中規模設備を用いた試作や製造移管までを担っていただきます。ゼロから製品を生み出すのではなく今ある

■ノルマや新規飛び込み営業はなく、完全週休2日制・年間休日122日で働きやすい環境。創業90年の安定企業・安定業界での業務です【業務内容】医療従事者に対して、医療材料及び医療機器の提案営業を行います。 お客様は総合病院から地域に根差したクリニック様、介護施設まで多岐にわたり、地域医療・介護に貢献できるやりがいのある仕事です。多様な医療機器・材

■重点領域（免疫・炎症、感染症、神経）を中心にアンメットメディカルニーズの高い疾患に対する創薬プロジェクトを創出し、薬理リーダーとしてプロジェクトを牽引して頂きます。 ◇創薬のアイデアを具現化し、提案してプロジェクト化 ◇in vitro及びin vivo薬効評価系を構築 ◇薬理試験を実施又は指示・監督し、結果の解釈及び今後の計画を立案 ◇研

70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである当社にて、品質保証をお任せします。品質保証未経験の方でもしっかりお教えしますので、ご安心ください。 【業務詳細】 ■医薬品の品質保証(工場製造品)に関する業務　 ■医薬品製造業者(委託元)との品質保証に関する業務　 ■査察・監査対応業務 ■医薬品の出荷判定、苦情処理、変更及び逸脱

新規開発を中心とした電気設計エンジニアとして、顧客である医師やOEM先企業等と協力しながら商品仕様を作成し、新しい機構やアイデアの発案から決定、開発、設計、評価、量産試作までを担当いただきます 【具体的には】 ・医師やOEM先企業などとの打ち合わせを通じて商品仕様の決定 ・新機構やアイデアの発案とその実現 ・電気設計及び開発 ・プロトタイプの

■居住地等を踏まえ決て定したご自身の担当エリアにおいて、セールスマネージャなどと協同し、営業計画の策定や競合他社を含めた市場分析、対顧客となる医療機関との関係構築などの業務に従事して頂きます。 【詳細】 ・医師や病院スタッフとのオペベースのアポイントメント ・自身のテリトリー内の顧客の全製品および大口顧客管理 ・医師およびその他の医療ス

■セールスマネージャなどと協同し、営業計画の策定や競合他社を含めた市場分析、対顧客となる医療機関との関係構築などの業務に従事していただきます。外科領域の医療機器を担当致します。 【詳細】・医師や病院スタッフとのオペベースのアポイントメント ・自身のテリトリー内の顧客の全製品および大口顧客管理 ・医師およびその他の医療スタッフとのカンファレ

新規開発を中心とした電気設計エンジニアとして、顧客である医師やOEM先企業等と協力しながら商品仕様を作成し、新しい機構やアイデアの発案から決定、開発、設計、評価、量産試作までを担当いただきます 【具体的には】 ・医師やOEM先企業などとの打ち合わせを通じて商品仕様の決定 ・新機構やアイデアの発案とその実現 ・電気設計及び開発 ・プロトタイプの

当社のCRC（治験コーディネーター）として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援していただきます。 ≪具体的業務≫・患者への治験内容説明補助・患者のケア,相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査,投薬スケジュールの調整・治験

治験・臨床研究に関わるデータ統計解析をご担当いただきます。 新薬やジェネリック医薬品の開発や承認に携わり多くの医薬品の誕生に貢献することが出来るお仕事です。 【詳細】 ・解析計画書・解析報告書作成 ・CDISC関連資料の作成 ・SASプログラムの作成 ・モックアップ作成 ・解析用データセット作成 ・WinNonlinによる薬物動態パラメ

医療機器等の主力生産会社であり、MRIX線画像診断システムや内視鏡システムを生産する富士フイルムグループの当社にて、三重事務所の経理業務を担当いただきます。ご経験に応じて、以下の業務をお任せいたします。 【詳細業務】 ■一般会計(各種支払、請求、伝票管理、固定資産管理等) ■管理会計(予算管理、原価計算、売上・損益報告等) 【入社後の動き】

■開発プロジェクトの薬理リーダーとして、治験の推進・申請・価値最大化に係る薬理試験全般を牽引して頂きます。 ◇信頼性基準下の薬効薬理試験を実施、もしくは指示監督し、完遂 ◇IB、CTDの薬理関連パートの執筆 ◇開発品の臨床的位置づけを明確化する薬理試験の立案・遂行 ◇研究開発計画書、試験報告書等の文書作成 ◇他部署と協議し、プロジェクトの開発

化学・医学・産業分野の専門商社である当社にて、基幹システムによる入力(受発注)・電話応対・商品受入れ(入荷)・来客対応等の事務業務に従事していただきます。 弊社は、最先端技術や新商品など情報提供を行うほか、現在急速に進んでいる産学連携への支援も行うため、最先端技術の発展に貢献できる仕事です。業界の中でも営業先が病院・企業・大学と3分野が満遍な

70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである当社にて、薬事マネージャーをお任せします。 【業務詳細】 ■医療用医薬品の薬事担当業務　■後発医薬品の承認申請・承認取得　■既存品の薬事変更手続き（一部変更承認申請・承認取得、軽微変更届出）■GMP適合性調査申請　■製造販売業、卸売販売業の各種申請・届出■関係部署（品質保証部門等）

海外一流メーカーから外科・内視鏡下手術用の医療機器を輸入し、販売している株式会社ジェイエスエスにて、病院や販売代理店・ディーラーに向けた営業をお願いします。 ■営業スタイル：ルート営業（車での営業がメインです） ■顧客：医療機器販売代理店・国内ディーラー・医療従事者 ■商材：外科系手術分野の医療機器の紹介や販売、機器を使用する上での技術説明な

医薬品の品質保証業務(サイトQA)【詳細】■GMP文書管理■医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査等（これまでの経験によっては、下記にも携わって頂きます。） ・ 製造所におけるGMPの運用管理 ・ 行政の査察や監査対応（メインとなる担当者の補助） 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を

■医薬品の品質保証業務(サイトQA)【詳細】GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等（ご経験によっては、下記にも携わって頂きます。） ・ 製造所におけるGMPの運用管理/・ 行政の査察や監査対応(メインとなる担当者の補助)/・メンバーへの指導　等 【仕事の魅力】国内に先駆