プライム市場上場企業の株式会社ビー・エム・エルの100％子会社である当社にて、受注管理のシステム担当業務をご経験に応じて業務をお任せいたします。将来的には管理職も目指せるポジションとなります！ 【具体的には】生産管理システムの選定、導入(プログラミング業務はなく、生産などの業務フローを踏まえた上で最適なシステムを選定し、要件を決めていきます)

グローバルヘルスケア日本本社において海外M&A・各種訴訟対応・海外コンプライアンス対応・海外Legal Teamとの連携を図る仕事を担って頂く人材を補強するための募集です。 【具体的な業務内容】 ・法務・コンプライアンス部の統括支援 ・各種契約書の作成、審査、交渉 ・各種提携、M&A案件に対する法的サポート ・各種訴訟・紛争案

日本における最適な製品ポジショニング、価格設定、および償還を確保するために、包括的な市場アクセスおよび価格設定戦略を策定し、実施するマーケットアクセス＆プライシング部のマネージャーをお任せします。 【詳細】■新薬の価格設定・償還戦略（30％） ■エビデンスに基づくバリュープロポジション提案（30％） ■ステークホルダーエンゲージメントおよび環

薬事業務全般をお任せいたします。下記業務詳細となります。 【取引先】大手製薬企業(内資・外資)・スペシャリティファーマ・医療機器メーカー等幅広く取引実績がございます！ 【業務詳細】薬事手続き業務・治験国内管理人業務における治験相談等 【その他業務】薬事承認・認証申請資料作成、手順書改定・ 　　　　　　　開発への積極的な関与、申請データの適切

当社主力製品である採血管準備装置や検体検査装置の機械設計をご担当頂きます。他社に先駆けてアイディアを製品化し市場を作り上げたことから、国内シェア90％を誇ります。 採血室にはまだまだ改善/開拓余地のある装置や機器が多くあり、新製品の開発プロジェクトも多数走っております。新製品の導入や調整のタイミングで、年に3〜4回程度はお客様先へ伺い、現場で

原薬・医薬品メーカーの当社にて、向上のユーティリティ設備保守等の業務をご担当いただきます。安全で健全な製造活動ができるよう、ユーティリティ施設管理など間接的な製造支援を行うことがミッションです。 ◎ボイラー運転管理、廃水処理施設運転管理、揚水管理、タンクローリー受入れ、廃液引き取り、LPG管理 ※最初は日常点検が主な仕事になります。副主任がO

臨床試験（治験）および臨床研究における統計解析業務を担当頂きます。 ＜東京＞ ■治験実施計画書の統計解析部分の作成 ■統計解析計画書や報告書等のドキュメント作成 ■統計解析プログラムの構築/実装 ■当局対応、統計コンサルテーション 臨床試験におけるデータ解析の専門家として、これらの業務を通じてプロジェクトに貢献して頂きます。

臨床試験（治験）および臨床研究における統計解析業務を担当頂きます。 ＜大阪＞ ■治験実施計画書の統計解析部分の作成 ■統計解析計画書や報告書等のドキュメント作成 ■統計解析プログラムの構築/実装 ■当局対応、統計コンサルテーション 臨床試験におけるデータ解析の専門家として、これらの業務を通じてプロジェクトに貢献して頂きます。

大学病院からクリニック、長期療養施設、在宅医療施設などに向けた医療機器の導入提案や、大手メーカーに対するOEM開発の提案をお任せします。【担当エリア】東京都内のお客様がメインですが、出張が発生する可 能性有。直行直帰での働き方が基本ですが、東京オフィスに出社いただくことも可能です。 ■医師との面談 ■導入検討に向けたプレゼン ■製品説明会の開

■当社主力製品である採血管準備装置や検体検査装置の電気回路設計、またはマイコンプログラム設計をご担当頂きます。他社に先駆けてアイディアを製品化し市場を作り上げたことから、国内シェア90％を誇ります。 ■採血室にはまだまだ改善/開拓余地のある装置や機器が多くあり、新製品の開発プロジェクトも多数走っております。 ■新製品の導入・調整等のタイミング

化学・医学・産業分野における試薬・原料,検査薬,分析機器,設備等の商社である弊社にて大学研究室向けの営業をお任せします。【取り扱う製品】試薬・原料,検査薬,分析機器　等 お客様にとって役立つ最適なご提案をするためにも、一歩踏み込んで質問をして情報収集をするなど、お客様との深い関係を作り上げることが重要です。また、最先端技術や新商品など情報提供

GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担当いただきます。 ■変更および逸脱処理業務 ■出荷判定業務 ■製造現場等の巡回 ■文書管理業務 ■教育訓練計画の管理 ■製造記録書及び試験記録書の精査 ■他社製造販売会社との折衝業務 ■クレーム処理業務 ■その他品質保証に係る改善業務 ■業務改善に係る活動への参画

【業務内容】いずれかをメインにご担当いただきます。(1)採血業務支援システムソリューションの開発・導入(2)WEBアプリケーションやクラウドを用いた検体情報管理システム開発・導入 (1)システムの導入エンジニアとしてお客様先に出向き、必要な要件定義から実際の導入時のサポートまで幅広くご担当いただきます。現場に出向き要件をすり合わせることや、導

業務の効率化や正確化（文書管理、試験管理、製造管理等）を目的として、自らコンピュータープログラムを作成する。プログラム設計に際しては、各部署からの要望事項を打合せなどにより調査・検討を行う。 ●その他、チームの一員として以下を実施する。 ・作成したプログラムのテストや、教材の作成・従業員トレーニング。 ・既存のプログラムの維持管理（ヘルプデス

採血業務支援システムソリューションの開発・導入をご担当いただきます。 【具体的には】 システムの導入エンジニアとしてお客様先に出向き、必要な要件定義から実際の導入時のサポートまで幅広くご担当いただきます。現場に出向き要件をすり合わせることや、導入時のサポートまた保守などがメインになります。

医療機関で使用される採血管準備装置や検体検査装置の、Windowsアプリケーション開発を担当して頂きます。 ご入社後は、当社製品に慣れて頂くことも考慮し、既存製品の改良をお任せし、進捗に応じて新製品の開発に携わって頂きます。ご経験やスキルにもよりますが、まずは先輩社員と一緒に携わって頂くことを想定しております。

★積極採用中！CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラスの取引実績社数(70社以上)・プロジェクト件数を誇る当社の医療系営業職(MRか医療機器営業)をお任せします！ 【MR(医薬情報担当者)業務とは】 医師や薬剤師、看護師など医療従事者に医薬品の効果や副作用などの情報提供や情報収集を行っていただきます。最先端の

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サービスエンジニアとして導入後の医療機器および医療システム*のメンテナンスや顧客サポートをお任せします。◆導入後のシステムや機器のメンテンナンス・問い合わせ対応◆サービス関連業務のプロセス構築・改善 医療システム*:Masimoの医療システムの1つ『SafetyNetシステム』は、患者様のSpO2(動脈内酸素飽和度)や脈拍などをナースステーシ