■医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験を担う。 ■新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定（試験法技術移転、分析法バリデーション）【担当製品】点滴/注射/輸血関連製品 等 【詳細】■機能（物理評価）/微生物(無菌試験）/化学（定量・定性）/製造環境の有害性確認のうち、ご経験に応じいずれかをお任せ予定。■10〜15名のメンバー管理（実

■新規生産設備の立上げ、改造工事時の品質確認文書の作成（工事計画書/性能確認書等）■課内文書の更新と整備、社内運用のGMP文書（品質文書/手順書等）の改定や新規発行の実施■自動化設備の状態把握のための データ取得・データ解析【採用背景】医薬品や医療機器を今後も高品質かつ安定的に製造し続けていくために、新規生産設備の立ち上げや設備更新や改造時に

医療機器メーカーの当社にて、間接材ソーシング業務を担う。【詳細】 ■大規模案件におけるソーシング業務：最適取引先選定、新規取引先開拓、取引契約への条件反映■営業/本社関連部門/各事業所部門との連携 による各商材取引条件の最適 ■社内調達業務（プロセス・仕組み）における品質向上/効率化等の改善/啓蒙活動 【対象詳細】◆全社共通：旅費・車両、人事

医療機器メーカーの当社にて、間接材ソーシング業務を担う。【詳細】 ■設備(生産設備関連)投資カテゴリーのソーシング業務と関連業務 ■生産設備(研究開発設備共)の設備専門カテゴリーでの調達関連業務 ■ターゲット：弊社国内工場、本社■大型設備投資(生産設備導入等)におけるソーシング業務を含む■戦略的ソーシングの実践(交渉方針立案、部門・取引先間調

【1Day選考会・面接1回で内定のスピード選考です!】クリニックやCL販売企業へのコンタクトレンズ・ケア用品等の自社商品の提案営業をお任せいたします。得意先の関係強化および売り上げ拡大を期待いたします。 ※適性に応じて医家向け営業やドラッグストア向けの営業をオファーする可能性がございます。 【詳細】■既存得意先の育成、取引拡大に関する業務/■

【主たる業務】■担当地区の画像診断及びインターベーショナルラジオロジーにたずさわる診療科を主だったターゲットとし、医師、放射線技師、薬剤部等とゲルべジャパン（以下、GKK）の主要窓口として、疾患及び 製品の認知度を向上させ、患者様の為に診療環境の整備に努める。 ■医療関係者との良好な関係を築き、診療におけるニーズを特定・整理し、担当製品関連

国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市した当社。新規開発品や既承認品等の申請業務を速やかに進捗させる為,社内関係部署と連携し,規制当局へ相談,交渉を行っていただくキーパーソンとして活躍いただきます。 ■開発：新規プロジェクトの開発における薬事的業務 ■薬制：既承認品目の承認書と維持管理 【詳細】新規プロジェクトに関与し,薬事的な知識,経験を

【1Day選考会・面接1回で内定のスピード選考です!】クリニックやCL販売企業へのコンタクトレンズ・ケア用品等の自社商品の提案営業をお任せいたします。得意先の関係強化および売り上げ拡大を期待いたします。 ※適性に応じて医家向け営業やドラッグストア向けの営業をオファーする可能性がございます。 【詳細】■既存得意先の育成、取引拡大に関する業務/■

■グローバルに成長する日本発の医療機器企業の当社において、事業と経営に対し、海外拠点と連携しながら税務の専門性をもって支援を行う。 【職務内容】■グローバルタックスマネジメントの企画、実施 ■国際税務　■移転価格税制　■税務調査対応　■税務相談の対応 【採用背景】積極的な海外展開と買収により、海外売上7割、海外の事業本部も拡大する状況の中、本

■カテーテル/人工肺製品の設計品質/工程品質/品質情報対応や逸脱処置/CAPAの推進を通しお客様が安心して安全に使用して頂ける均質な製品を提供。ご経験に応じ若手の育成やチーム運営もお任せ想定。【詳細】 ■工程品質の安定化のため、発生した事象に対して4M観点から原因調査/特定、再発防止の為の改善活動を行う■リスク分析/リスクアセスメントを実施■

積極的な海外展開と買収により、海外売上7割、海外の事業本部も拡大する状況の中、本社税務機能の国内外の対応力の一層の強化を進めるため人財を募集。またBEPS2.0の導入により、国際税務の機能強化を目指す。 【詳細】■グローバルタックスマネジメントの企画・実施■連結決算（税務）■法人税、消費税等の税務申告■移転価格■税務調査対応■税務相談の対応※

■決算の開示とその準備作業（業績の分析、経理部門との交渉・連携） ■国内外投資家（機関投資家）とのIR面談■IRイベントの企画や運営 ■統合報告書の作成 【詳細】■機関投資家とのコミュニケーション■IR面談（年間400件程）・IRイベント開催■海外ロードショー/社長と同行しての海外投資家への対応/証券会社カンファレンス■投資家向けイベントの企

■グローバルに成長する日本発の医療機器企業の当社において、法務を担う。【詳細】■製品供給契約、代理店契約、業務委託契約等の契約審査を中心とする契約リスク管理■グループ内の訴訟・紛争のモニタリング ■（スキルに応じて）独禁法、個人情報保護法、金商法などの法律問題に関するアドバイス■（スキルに応じて）国内における訴訟の追行、裁判外紛争への対応■（

■当社の今後の成長を担う領域：ME機器（輸液・シリンジポンプ）の海外ビジネス強化に向け、下記業務を担う。【詳細】■製品の取り巻く海外市場動向や市場機会、規格規制を考慮した事業計画/マーケティング戦略の 策定■海外の地域毎における製品戦略立案及び新たな価値創造の製品への反映■海外企業と連携し、現地での製品立上げ及び市場導入を行う■海外販売拠点と

■当社の甲府工場にて、デジタル技術の活用によるITシステムの導入・運用、IT環境の高度化、サイバーセキュリティ対策をご担当。領域が広範であるため全てを一人で行うのではなく、チームや本社のITメンバー、 現場利用者、外部ITベンダーとのコミュニケーションを通じ業務を進める【魅力】■スマートファクトリー化等の新しいコンセプトに初期段階から関与し幅

■医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験を担う。 ■新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定（試験法技術移転、分析法バリデーション）【担当製品】点滴/注射/輸血関連製品 等 【詳細】■機能（物理評価）/微生物(無菌試験）/化学（定量・定性）/製造環境の有害性確認のうち、ご経験に応じいずれかをお任せ予定。■10〜15名のメンバー管理（実

製造管理体制の強化に向け、下記業務を担う。 ■製造物量予測に基づき、適切な製造能力を確保するための提案と実行 ■GMP/QMS等の製品要求事項への適合を達成し、製造管理と作業環境を 維持するための運用管理■製造工程における指示事項、注意事項、 その他必要な事項を含む製造指図書の作成、それを基に生産部門への製造指示 ・製造管理に必要な文書の作成

C&Vカンパニー全体でのシナジー創出を目的としたプログラムの企画・推進を担当していただきます。個々プロジェクトへの深い関りではなく、全体の進捗管理・運用/方向性の検討/上層部への報告などが主な業務です。 ■プログラム全体方針策定 ■事業間コラボレーション案件の特定/実施可否判断支援 ■各種プロジェクトの立ち上げと進捗管理/題管理/クロ

【1Day選考会・面接1回で内定のスピード選考です!】クリニックやCL販売企業へのコンタクトレンズ・ケア用品等の自社商品の提案営業をお任せいたします。得意先の関係強化および売り上げ拡大を期待いたします。 ※適性に応じて医家向け営業やドラッグストア向けの営業をオファーする可能性がございます。 【詳細】■既存得意先の育成、取引拡大に関する業務/■

医療機器メーカーの当社において、商品のグローバルプロダクトマネージャーとして下記業務を担う。■新製品開発企画/新製品プロジェクトチームのリード/販売戦略立案/製品トレーニング業務 ■販売子会社及び開発部門、オペレーション部門とのコミュニケーション■新しい市場機会を探索し、社内開発のみならず、外部からの導入品検討 【担当領域】(1)放射線科領域