歯科医療機器専門商社である当社にて歯科用CADCAMスペシャリストとして 製品の修理・調整作業、当社全国の拠点において製品のサポートを行うため拠点スタッフの講師をお任せいたします。 現在、歯科CAD/CAM製品は歯科業界において現在最も注目されている製品。今回当該製品の拡大に伴う募集になります。 【具体的業務】■歯科CAD/CAM製品、特にミ

創業以来追求し続けてきた「高品質のものづくり」で、健康・美容機器を国内外に供給している当社にて、設計開発業務とメンバーの教育を行っていただく電気エンジニアを担当いただきます。 ■電気・電子設計(家庭用電気治療器の電気電子回路設計・開発、ソフト開発者と連携し製品として量産まで関わる、試作および評価試験) 【設計要素】 ・電位治療器用トランスのド

システム開発課が開発をした電子カルテシステムの動作検証、及びプログラムの出荷(リリース)と動作検証を担当していただきます。 【詳細】■電子カルテのリリース前の動作検証・設定値検証　■簡単な電話対応■基本的に社内での業務(出向、常駐なし) テストエンジニアの業務を極めていただくのは勿論のこと、テストエンジニアとして活躍していただきながら、希望が

品質管理メンバーとして、健康食品の試験業務。 分析機器を用いて、分析試験を行います。 対象：プラセンタ製品、医薬品(顆粒、錠剤、カプセル剤)、化粧品、健康食品 ■理化学試験：HPLC、アミノ酸分析装置、自動ケルダール装置、成分分析、項目：防腐剤分析、総窒素分析、物性評価／ｐH、蒸発残分、強熱残分、粘度■微生物試験・サンプリング業務■GMP管理

■当社の財務、経理業務全般をお任せします。下記業務を部内で分担して行っております。 ≪具体的には下記ご参照ください。≫ ■日常取引に関する会計処理■資金・出納の管理■債権・債務の管理 ■税務業務■固定資産・棚卸資産の管理　など 業務内容の変更の範囲：当社業務全般

■工場での品質管理業務をお任せします。■品質管理のご経験が無くても、対象製品の製造経験があればチャレンジ可能！品質管理としてのキャリアを形成したい方にオススメのポジションです◎ 【品質管理業務】■医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務■試験業務など 《取り扱い製品》点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤、ソフトコンタクトレンズ用消毒剤

■医薬品の品質保証業務をお任せします。組織強化のための増員募集です。■理化学試験のご経験があればチャレンジ可能！品質保証としてのキャリアを形成したい人の応募も歓迎します！ 【品質保証業務】■出荷判定■規格や基準の遵守の確認■文書管理■顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 《取り扱い製品》点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤、ソフト

■世界中に事業を展開しているオリンパスグループの主力企業。年休129日と働きやすく、特別休暇や特別ボーナスを始め、福利厚生が手厚く、敷地内に託児所を併設する等、社員のライフイベントを支援しています。 消化器内視鏡で世界シェアの約70％を占める医療用内視鏡に搭載される電子回路基板の開発(基板アートワーク、電子部品実装工程設計、基板検査装置開発)

経鼻投与基盤技術の開発を行っているTR事業部において、少なくとも数年後には、研究開発のプロジェクトリードやマネジメント担当者を担っていただける、ベンチャーマインドを有する方を募集致します。 数年後あるいは実績次第では1年以内に、グループ単位での複数の研究開発プロジェクトについて、リーダーシップをとり、企画・提案・推進していただきます。製品の開

世界中に事業を展開しているオリンパスグループの主力企業。年休129日と働きやすく、特別休暇や特別ボーナスを始め、福利厚生が手厚く、敷地内に託児所を併設する等、社員のライフイベントを支援しています。 既販の内視鏡製品に対する、生物学的安全性評価,環境(RoHSなど)法規制を中心とした、内視鏡製品に求められる各国法規制対応の実行と推進を担当してい

患者様等が地域や家庭において生活を送ることができるように、患者様や家族の抱える心理的・社会的な問題の解決や調整業務と、それらに関する事務業務をお任せします。 【業務詳細】■療養中の心理的・社会的問題の解決、調整援助　■退院援助　■社会復帰援助　■受診・受療援助　■経済的問題の解決、調整援助　■地域活動

■不妊治療に関連する自社製品を開発・製造している当社にて管理部で人事労務業務をお任せします。プレイングマネージャーのような立ち位置で実務と育成をまずはお任せしたいと考えております。 【具体的には】人事労務業務 ・勤怠管理・従業員情報管理・申請書類作成・データのPC入力 ・給与計算・社会保険の手続きは、顧問社労士に依頼しておりますが、内製化を

■ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、後発医薬品の開発薬事業務(医薬品の製造販売承認申請に向け申請書に付随する資料を作成する業務など)をご担当頂きます。 ・ジェネリック医薬品の薬事・申請業務、開発業務 ・薬機法に基づく各種承認申請書の作成 ・申請書作成にむけた開発部門からの情報収集 ・承認申請に係る関係官庁との折衝 ・

少量の液体の体積を正確に計量し、自動で分注するロボット(自動分注装置、検体小分装置等)の製造/販売を行う当社にて、顧客である研究機関や試薬・機器メーカー等への提案営業をお任せいたします。 【ポイント】顧客への訪問、ヒアリングを繰り返し、ニーズをくみ取り、 　製品化に向けて技術部門等の社内部署との調整・連携が重要。 【顧客】大学(医学/農学/薬

有望な開発プロジェクトを多数抱える当社において、投資金額に制約のある研究開発費の予算管理がより重要になっており、本役割を担う方を採用します。具体的な業務内容は下記の通りです。 ■研究開発費の予算・見込みの管理 ■各部門の予算実績・要員数の取りまとめとレポーティング ■ビジネスパートナーとして現場の戦略的な意思決定支援 ■予実差異分析や予算・見

■ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、新規製品(GE医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品など)の企画立案および開発、ならびにGCP業務をご担当いただきます。 【企画・開発業務】新規製品(ジェネリック医薬品、ＯＴＣ医薬品、医薬品部外品、化粧品、健康食品など)の探索および市場競合品の調査。新規製品の企画立案。

■治験実施計画書の作成■治験総括報告書の作成■医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成（非臨床または臨床パート）■治験薬概要書の作成■上記作成ドキュメントのレビュー ■当局対応（臨床パートのドキュメント作成、レビューまたはコンサルティング等）■規制要件を満たす文書作成全般のコンサルティング■経験の浅いメンバーへの適切

大量に創出される多様なデータを収集し活用するプラットフォームの設計、構築および運用により、創薬研究領域におけるデジタル変革を推進していただくことを期待しております。 ■分散型データプラットフォームの構築および運用（他のシステムとのインテグレーションを含む） ■創薬研究領域におけるデータガバナンス関連業務 ■データプロデューサーおよびコンシュー

弊社で製造した各種成型品(容器部門・安全部門)の販売業務、プラスチック製品の新しい用途開発、製品開発、販売までを幅広く行います。形のある製品を作り出す製造業なので、お客様と製品開発をして製品化できた 時は、実際の「モノ」がある分達成感は大きいです。具体的には既存代理店に対する営業（販売支援や店舗への棚割提案など）がメインですが、大手メーカーへ

■ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、購買および営業事務をご担当いただきます。受発注業務がメイン業務でございます。 【原薬購買】・得意先との受発注業務 　　　　　　・社内外との納期調整 　　　　　　・受発注に関わる伝票処理 【営業事務】・受発注業務 　　　　　　・資料作成 　　　　　　・納期管理　等