弊社が開発する『遠隔心臓リハビリシステム』において、医療者が使用するwebアプリケーションにおけるフロント部分の開発をしてくださるエンジニアを募集します。 【詳細】・HTML／CSSでのマークアップ実装 ・フロントエンドの各種設計（画面設計書、シーケンス図）・JavaScriptでの動きや機能の実装・PdMやUI／UXデザイナーとの仕様調整・

クラウド型電子カルテの導入時及び導入後の支援をワンストップで提供いただきます。まずはWEBセミナーで会社説明/働き方/事業・ポジションの魅力/キャリアステップ等をお話します！12月23日(月)19時〜20時 【具体的には】弊社で扱う電子カルテ等のシステムを導入いただくクリニック様にて、インストラクターとして、システム導入〜安定稼働までのプロジ

当社はアイケア製品大手トプコンの子会社で国内での販売を担います。 今回、眼科向けクラウドサービス等の企画組織のマネジメントをお任せする方を募集します。※業界知識は入社後にキャッチアップ可能です。 ■新電子カルテシステム構築のプロジェクトマネジメント(最新テクノロジー動向や有効性を把握し新電子カルテシステムへの落とし込み推進) ■要素技術のPo

当社のCRC（治験コーディネーター）として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援していただきます。 ■患者への治験内容説明補助■患者のケア、相談対応■治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査,投薬スケジュールの調整・治験で得られるデー

IC業務全般をお任せします。 ・経営トップのタウンホール企画・運用および経営メッセージの作成・発信 ・イントラネットのコンテンツ企画・編集・掲載および基盤構築・管理 ・Web社内報の企画・取材・編集・掲載

・グローバルリスクマネジメント高度化ＰＪメンバー ・全社的リスクマネジメント体制の運営・改善（国内外グループ会社を含むグループ全体のリスクマネジメント運用） ・重大リスクのリスク対応策推進、顕在化に備えた対応体制の検討 ・リスクマネジメントに関するITシステムの構築、運営 ・重大リスクの顕在化直後の初動対応（危機管理）

・契約書審査作成・交渉支援（研究開発、業務委託、ライセンス等） ・取引に伴う法的リスク低減に関する相談対応 ・法務知識や契約遵守に関する教育研修、契約書雛形の作成 ・法務相談対応（下請法、個人情報保護法等） ・紛争対応 ・海外グループ会社法務メンバーとの協働 ・リーガルテックの検討・導入・運用

DXガバナンスのフレームワーク構築 ・組織全体のDX推進に向けたガバナンスフレームワーク構築のリーダー（ITシステムの導入、サービス提供に関するガバナンスは別組織が担当） ・各組織と連携を図り、主に戦略立案・進捗管理、リソース管理を中心としたガバナンスのベストプラクティスの導入を支援 文書体系の構築およびコーディネーション ・DX関連のポリシ

医療機器の生産・販売を行う当社において滅菌工程の生産技術をお任せします。主に設備管理や品質管理をご担当いただきます。より良いモノづくり現場を目指して生産の最適化・効率化にチャレンジして頂きます。 【具体的には】 ■滅菌方法、滅菌条件の設定・最適化 ■滅菌設備の運用・メンテナンス等の設備管理 ■滅菌された製品の品質管理 ■トラブルシューティング

介護用ベッド/車いす/歩行器などの福祉用具を顧客である介護ショップにレンタルする際の事務作業全般を中心に担当。営業のサポート業務から顧客対応まで業務内容は多岐にわたります。 その中でも、顧客である介護ショップとの電話や来客対応次第では、拠点の営業成績に貢献できる介在価値の高い仕事です。そのため、事務作業だけでなく、人と接することで周りの人をサ

■理化学試験■微生物試験■医薬品製造に使用する原料の受け入れ試験 ■試験機器を用いて製造された錠剤、軟膏剤、散剤、カプセル剤などの分析試験■試験設備などのメンテナンス■作業エリアの環境試験等を担当 【数字で見るニプロファーマ】 ■平均有給取得日数…13.4日 ■新卒者3年以内の離職率…8%■育休取得率&hel

ERP導入プロジェクトがグローバルで進行しており、治験薬供給分野への適用についても検討をすすめている。臨床試験の増加を背景にシステム化によるデータ管理が治験薬供給にも求められるため人財を募集します。 ERPを導入するグローバルプロジェクトに、日本の治験薬供給メンバーとして参画し、システム導入の議論を英語で行う。日本の治験薬製造部門とは日本語で

クラウド型電子カルテの導入時及び導入後の支援をワンストップで提供いただきます。まずはWEBセミナーで会社説明/働き方/事業・ポジションの魅力/キャリアステップ等をお話します！12月23日(月)19時〜20時 【具体的には】 クラウド型電子カルテで導入実績NO.1の「エムスリーデジカル」やクリニックに特化した会計アプリである「デジスマ診療」、診

スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、医薬品の渉外・企画（新規案件対応・契約）をお任せします。 【業務詳細】■受託及び導出先との納期、資材変更等調整に関する業務■工場との納期調整等■受託及び導出品の受注と出荷に関する業務（システム入力）■渉外

数々の業界初を作り続け、グッドデザイン賞等など受賞多数の開発型メーカーで事業企画に伴う広報から販促物の作成など幅広くご担当いただきます。 【具体的には】 ・広報・PR戦略立案、資料作成、実行管理 ・提案書・チラシ・フライヤー作成 ・展示会・学会等イベント企画運営、カタログ・web・メールマーケティング等 採用背景：業績拡大・売り上げ目標拡大に

医薬品製造受託会社である当社で試験業務担当者として医薬品のGMP試験業務（原薬、原料、材料、製剤の品質試験、安定性試験等）を担っていただきます。 【業務内容】 ■医薬品のGMP試験業務（原薬、原料、材料、製剤の品質試験、安定性試験等） ■ワークシート・スプレッドシートの作成■機器管理業務 ■試験記録の確認■関連SOPの作成、レビュー ■当局、

【概要】高品質の中成薬のパンダマークでおなじみ当社の中成薬事業本部にて、主に全国の会員店薬局への営業をお任せします。商品提案だけでなく、販売促進ばど会員店薬局の売上向上に寄与することもミッションです 【詳細】■会員店薬局への定期的な訪問・状況ヒアリング ■ヒアリングした内容に沿った提案（商品提案や販売促進手法、中成薬に関する説明など）■会員店

実務リーダーとして、国内外グループ会社の人事担当者と連携して労働政策の企画立案・施策推進〔健康安全施策、就業･労働時間制度、福利厚生制度など〕に従事いただきます。 がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業の実現、そして2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」の達成に向けて変革を進めていく当社

グローバルチームと連携をしながら、ITインフラ（ネットワーク、クラウド、デバイスなど）のサービス提供に関わる戦略の策定と実行をいただくことを期待しています。 ・ITサービスポートフォリオ管理、またシステムの課題や新たなニーズを収集・管理し、戦略やロードマップを策定する。 ・ServiceNowなどのテクノロジーを活用しながら、グローバルチーム

原薬・中間体のスケールアップに向け、まず化学合成の可否を判断し研究〜生産までを担当する開発部のメンバーを募集します。 工場生産品目は、化粧品原料、医薬品、医薬中間体、電子材料に分けられ、極低温反応装置、薄膜蒸留装置、大型カラムなどの特殊な設備を導入し特長を生かした生産を行っています。また、受託生産も盛んであり、顧客との密接な情報交換が必須なた