■一般用医薬品の製造メーカーである当社にて、法人営業をお任せします。顧客は、既にお取引がある大手製薬会社様・ドラッグストア様が中心です。発注を受け製造部門への連携をするところから、納期調整、 見積作成等を担当。お電話・メールでのやり取りがメインですが、富山・大阪を中心に月の1週間程度、宿泊を伴う出張が発生します。また展示会出展時(年に数回)に

既存のお客様である家庭や企業を訪問し、薬の点検、サプリメント販売や商品交換等をご担当いただきます。社内研修を受けていただくため、未経験の方でも安心。 ■既存のお客様である家庭や企業を訪問、薬の点検、サプリメント販売や商品交換等を行います。(1日に15軒程度訪問) ■長年薬を置いてもらっているお客様も多数。売り込むというより、商品の定期的な補充

臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。将来的には当社グループ会社の新薬のプロジェクトに参加する可能性もございます。オンコロジー案件やグローバル案件もあり。 【他社との違い・当社の魅力】■当社が属するケアネットグループは、製薬企業の役割を担うLindo社を設立しました。Lindo社の新薬開発のプロジェク

臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。将来的には当社グループ会社の新薬のプロジェクトに参加する可能性もございます。オンコロジー案件やグローバル案件もあり。 【他社との違い・当社の魅力】■当社が属するケアネットグループは、製薬企業の役割を担うLindo社を設立しました。Lindo社の新薬開発のプロジェク

臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。将来的には当社グループ会社の新薬のプロジェクトに参加する可能性もございます。 【他社との違い・当社の魅力】■当社が属するケアネットグループは、製薬企業の役割を担うLindo社を設立しました。Lindo社の新薬開発のプロジェクトを弊社が担う予定となっており、優先的に

臨床開発モニターとしてグローバル案件をお任せします。 将来的には当社グループ会社の新薬のプロジェクトに参加する可能性もございます。 【他社との違い・当社の魅力】■当社が属するケアネットグループは、製薬企業の役割を担うLindo社を設立しました。Lindo社の新薬開発のプロジェクトを弊社が担う予定となっており、優先的にグループ会社である当社が担

当社のCEO直下部署にて、行政や法人向けのサービス・プロダクトの提案営業を担当します。人生最期までいきいきと過ごせる文化を築くため、健康管理システムを中心に展開。新潟への社会貢献を感じられる仕事です。 【具体的には】 ・企業の健康経営担当者等顧客のカウンターにたち、ヒアリングや課題の整理を行います。 ・ソリューションの企画・提案―経営企画チー

新大医学部との連携による健康管理システムを提供。企業の健康経営をサポートし、従業員の健康状態を可視化するサービスを展開しております。カスタマーサクセス担当としてサービス導入後の顧客満足度向上を目指し していただきます。具体的には、 ・導入後の企業に対する健康管理システムの活用支援 ・アップセル・クロスセル提案を通じた顧客価値の最大化 ・営業組

既存のお客様である家庭や企業を訪問し、薬の点検、サプリメント販売や商品交換等をご担当いただきます。社内研修を受けていただくため、未経験の方でも安心。 ■既存のお客様である家庭や企業を訪問、薬の点検、サプリメント販売や商品交換等を行います。(1日に15軒程度訪問) ■長年薬を置いてもらっているお客様も多数。売り込むというより、商品の定期的な補充

中四国エリア(主に岡山県・鳥取県)の販売店に向けた補聴器および周辺機器の既存取引先ルート営業をお任せします。直行直帰が基本スタイルで訪問スケジュールを含め日々の業務管理はフレキシブルです。 【具体的には】当社顧客（補聴器専門店、メガネチェーン店、百貨店、医療機関等）へのシグニアブランドの補聴器に関して、営業活動を担当頂きます。販売施策やツール

強い成長を続ける当社の最前線で、日本の歯科クリニックを中心とした重要な顧客の受注管理を担当し、業務改善に取り組み、チームを次のレベルに引き上げる熱意を持った受注担当リーダーポジションです。 ■受注業務の管理 リーダーの役割：顧客からの注文の受付/注文内容の確認・入力・処理/納期の調整・在庫確認のプロセスの統一をリード/受注から出荷・納品までの

転んだときに衝撃を吸収する床「ころやわ」の営業メンバーとして、代理店折衝、新規開拓など、営業活動全般をお任せします。 【業務内容】■インサイドセールスが獲得したリード顧客に対し商談を実施し、成約につなげる■顧客ヒアリングでの現状把握、情報提供による顧客との関係構築および発注金額と発注回数の増加■既存顧客へのフォローアップや追加提案■その他、マ

開発からライフサイクル管理までの規制業務（RA）活動を策定し実行し、グローバルおよび日本のステークホルダーと協力いただき、主にRA関連の保健当局（HA）とのやり取りを主導していただきます。 【詳細】■PMDA相談、臨床試験通知（CTN）など　■新薬申請（NDA）および補足NDA（sNDA）を主導し適応拡大（新しい製剤など含む）■日本のNDA活

開発からライフサイクル管理までの規制業務（RA）活動を策定し実行し、グローバルおよび日本のステークホルダーと協力していただきます。 RA関連の保健当局（HA）とのやり取りを主導していただきます。 【詳細】■PMDA相談、臨床試験通知（CTN）など　■新薬申請（NDA）および補足NDA（sNDA）を主導し適応拡大（新しい製剤など含む）■日本のN

営業担当の客先提案のサポート業務を行っていただきます。営業担当の行うお客様への提案をよりスムーズに、適切な情報量で実施できるようサポートいただく業務です。 【具体的な業務例】■ソフトカプセル処方・原料等提案、学術情報（知財、技術）・原料情報の整理と紹介。 ■社内開発、生産、品質保証、購買、知財、からの情報収集連絡に加え、社外からの情報収集。

当社は2023年に徳島大学発ベンチャーとして創業し、医療機器の販売、AIを活用したプロダクトの開発を行っております。 過疎地・離島など専門医が不在の地域において、非専門分野の診断をアシストする医療AIにより地域間の格差をなくし、自分の好きな場所で良質な医療を受けられる世界を作るため、共に働く仲間を募集しています。 【具体的な業務内容】 ■薬事

地域医療連携システムの構築・導入・保守を担当します。医療機関や介護施設との連携を通じて、効率的な医療提供を実現。患者データの安全な管理と迅速な情報共有をサポートし、地域医療の発展に貢献する仕事です。 病院や介護施設に出向き、電子カルテや介護支援システムなどのデータをサーバーに集約、医療介護機関間での情報共有を可能にします。導入後は現場保守も行

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、中長期生産戦略に基づく、建物及びユーティリティ設備の保全管理及び維持管理を担い、薬の安定生産に寄与します。 ■ユーティリティ設備の法定点検や自主点検の実施と報告、設備のメンテナンス及びトラブル対応等■長期休暇(5月)及び定修工事(11月)に実施する工事、点検及び

■社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理（海外受注案件を含む） ※案件数1〜2つ（最大で2つ）のプロジェクトを同時にご担当いただくことを想定（海外受注案件の場合あり） ■以下の薬物動態試験評価に関する試験遂行：薬物動態評価のための

当社は2023年に徳島大学発ベンチャーとして創業し、医療機器の販売、AIを活用したプロダクトの開発を行っている当社にて、品質保証の業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■医療AI・医療機器の品質保証・安全管理業　■品質マネジメントシステム(QMS)構築・運営・改善　■製品実現プロセス構築・運営・改善　■ISO9001関連業務　など 過疎