一般用医薬品の研究開発から製造、販売まで一貫して行える直販メーカーの当社にて、研究職としてご活躍いただける方を募集します。 具体的な業務内容は以下の通りです。 【業務詳細】 ■製剤試作（固形剤、液剤、半固形剤他）■処方検討 ■安定性試験検体調製■スケールアップ検討 ■製剤評価及び試験（LC、GC他） ■試験法検討■特許調査

一般用医薬品の研究開発から製造、販売まで一貫して行える直販メーカーの当社にて、医薬品製造管理者として従事いただきます。 具体的な業務内容は以下の通りです。 【業務詳細】 ■製造・品質試験業務の監督■GMP文書の作成や確認 ■指図記録書（製造・品質試験）の照査 ■お客様相談業務 ■社外関係者（行政・委託先）との各種調整、査察対応 ■各種バリデー

■皮膚科領域を中心に医薬品の開発における一連の業務（原薬の選定、処方設計、スケールアップ、試験法の策定、申請資料作成など） 【採用背景】新薬も増え、案件増加による組織強化のための増員。 【住居を伴う転勤なし】製基本的には転勤はございません。万が一あったとしても、日本橋にある本社や当社佐倉工場への異動といった形で首都圏から離れることはございませ

★設計から携われる!研究開発された製品を製造ラインに落とし込みます 医薬品として形あるもので世の中に提供するために、必要な業務部分となりますのでやりがいも感じられます。 【業務詳細】 ・ラボにて研究開発されたデータの製造過程へのライン設計業務 ・顧客企業からの受託検討業務・委託先企業への指導、監督業務 ・既存生産ラインの効率化業務・規制当局へ

歯科用医薬品、医療機器などの研究業務をお任せします。 研究・実験などを通じて安全にご使用いただけるよう新製品を世に送り出すためのポジションとなります。 【具体的には】 ・開発された製品の理化学的試験、研究 ・製品化に向けて薬事法の調査 ・製品として承認申請の為の書類作成など

■当社で開発設計から製造まで手掛けた製品（針分野・内視鏡外科手術器具）の営業・販売業務を行います。 【具体的には】 ・手術を要するドクターへの営業 ・新商品の紹介 ・現行商品の使い勝手の確認を行い、開発部門へフィードバックし改良の提案　など

【研究開発部門の課長】製剤研究グループをリードし、マネジメントポジションとして外皮用剤における製剤及び分析法開発を行います。 【採用背景】新薬も増え、案件増加による次世代を担う管理職の募集 ■製剤設計(処方・製剤法の検討・設定) ■製剤の製造スケールアップ対応 ■分析法開発(規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転) ■申請書の作

原材料・資材の購買に興味がある方にはピッタリのお仕事です。 安心して業務に取り組んでいただけます。 【具体的には】 1）購買業務に関する業務全般 2）購買業務上の書類作成 3）原材料資材管理業務 4）作業手順等の見直し （変更範囲：当社業務全般）

■医薬品・医薬部外品などの品質管理業務をご担当頂きます。品質管理業務はマニュアル化が進んでいる為、未経験の方でも安心です。【具体的には】・試験分析業務・微生物試験業務など 《富山工場について》 ・散剤/顆粒剤/錠剤/カプセル剤等の内服固形剤、軟膏剤/外用液剤をメインに製造。GMPに適合した工場として、13,700平方メートルの敷地面積を有し、

病院などで処方される医療用医薬品の製造販売、ドラッグストアなどで販売される一般用医薬品の製造販売、他社で販売する医薬品の受託製造を行う当社にて、薬剤師国家資格を活かし将来の幹部候補として、入社後は ジョブローテーションにより様々な業務に携わっていただく予定です。 選考を通して適性をみて当初の配属を決定し、入社後は以下の業務にジョブローテーショ

下記業務をお任せいたします。 【業務内容】■アクティブカテーテルの設計と開発■プロジェクトの目標に基づいて作業計画を作成、プロジェクトと作業内容を細分化し、計画通りに実行し完了 ■製品の応用分野と治療方法の分析、競合製品の特許分析、製品関連の業界標準分析、製品の実現可能性分析などを担当し、技術ルートと実現可能性計画を確認■製品を分解、製品BO

下記業務をお任せいたします。 【業務内容】■計画策定、詳細な構造設計、2Dおよび3D図面を含む製品の機械構造設計を独立して完了する。 ■製品プロセスの開発、検証、関連治具の製造を完了まで担当する。 ■サンプルの準備と関連する性能テストを完了まで担当する。 ■部品サプライヤーの選定、評価、フォローアップ。 ■研究開発関連の技術文書の作成とアーカ

下記業務をお任せいたします。 【業務内容】■社内の各事業部門において、品質マネジメントシステム文書の維持、改訂、改善、および医療機器GMP条項の導入と改善を推進 ■会社の品質マネジメントシステム文書の管理,文書の作成,承認,発行,回収,無効化,アーカイブおよびその他の側面が指定された要件を満たしていることを確認。品質記録の整合性を定期的にチェ

下記業務をお任せいたします。 【業務内容】■バルーンカテーテル製品の設計と開発を担当する。 ■製品、原材料の図面、規格の策定できる。 ■外部サプライヤーと連絡を取り、技術的解決策を確認し、導入を促進する。 ■製品の試験方法の確立と性能評価試験の実施を担当する。 ■関連するテストレポート、設計および開発文書、およびプロセス文書を書く。

■コントラクトMRとして各メーカーのプロジェクトに配属し、配属先企業 でのMR活動をお任せ致します。★製薬メーカーの先発品案件のみを扱い、 MRとしてのキャリア形成に関しても充実したサポートがあります。 【当社の強み】業界に顔が利いたメンバーが集い立ち上がった当社。大手 CSOができない製薬メーカーの先発品案件特化型スタイルで、現在大手メ ー

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時価総額 欧州No1である当社の社内SEとして、ITシステム活動全般を担っていただきます。本ポジションでは品質管理用システムを担当いただく予定です。 ■社内ITシステム導入プロジェクト（ITインフラ含む）に携わり、開発フェーズ、検証フェーズで予定されている活動を社内外のステークホルダーと協働して行う。 ■既存ITシステムおよびITインフラ（

当社の薬制学術業務をお任せします。 【業務内容】■当社事業に関連する下記法規に係る政省令及び行政通知等の内容の咀嚼吟味と関係部署への周知徹底 ・薬事関連法規（薬機法、向精神薬取締法等）　・化学物質関連法規（化審法、安衛法、毒劇法等）　・健康食品関連法規（食品衛生法、食品表示法、景品表示法、健康増進法等）■厚生労働行政等の先行きの予見と行政情報