海外医療機器メーカーの日本進出を支援する薬事コンサルティング企業の当社にて、医療機器の薬事申請をお任せします。希少性の高いclass3・4の機器を中心とした整形や神経系、循環器など多岐に渡ります。 【詳細】 ■海外医療機器メーカーの日本市場参入における薬事戦略の立案 ■製品の特性や優位性を理解した最適な申請戦略の提案 ■保険適用に向けた戦略的

GVP 省令に基づく安全確保措置を講じ、その目的を実現するために必要な情報を収集・評価していただきます。また、取扱い製品の健康上の危惧発生若しくは拡大を防止します。 【業務詳細】 ■ＧＶＰ省令に基づく安全管理業務 ■安全管理情報の検討結果に基づく安全確保措置の実施 ■ＰＭＤＡへの不具合等報告 ■顧客への安全管理情報の提供 ■品質管理部門との

【福島で腰を据えて、安定的に働けます！】 原料の仕込みから反応(温度調整等)はもちろん製品の梱包作業や設備の維持管理等、幅広い業務をお任せいたします。 原薬を通じて得られた合成技術を生かし、機能性化粧品原料、記録材料や電子材料などの製造を行っていただきます。 大手製薬会社、化学会社などからの受託製造を積極的に展開。更に、グローバルな展開とし

■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論/交渉の上、試験の立案/提案/実施をリード ■自己免疫疾患やがん免疫などの免疫研究領域における試験の研究計画立案/試験実施/データ解析/報告を関係者とのコーディネートに主体的に取り組む ■創薬などライフサイエン

熊本県内に7店舗展開する当社の販売員として、来店されたお客様に対して、メガネ/サングラスの接客〜販売業務をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ■フレームやメガネの選定 ■フィッティング、視力検査、アフターケアなど ■メガネのクリーニング、調整作業 ■商品の仕入れ、在庫管理、店舗ディスプレイ、店内清掃 ■顧客情報管理

ラボオートメーションの導入などによる事業運営の効率化、運用体制の構築リード、およびグループのマネジメントを行っていただきます。主な職務は以下の予定です。 (1)オートメーション導入による効率化を推進し、体制構築、予算獲得、中長期的な設備導入計画の立案と実行などを担当する(30-50%)。　 (2)配下のメンバーが担当する業務を管理、運営し、タ

安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場に上場しており、安定成長しています。 ■変化を恐れず挑戦するカルチャーで製薬企業のニーズに応え続けていくことを価値とし活動しています。 ■安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開。「仕事の成果の保証と新しい価値の提供を通じて

プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記業務を担当いただく予定です。 ・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモーションの実施、外部CROのコントロール、社内ステークホルダーとの調整（80％） ・CTD及

安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場に上場しており安定成長中しています。 ■変化を恐れず挑戦するカルチャーで製薬企業のニーズに応え続けていくことを価値とし活動しています。 ■安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開。「仕事の成果の保証と新しい価値の提供を通じ

医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務を担っていただきます。 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。 ■臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等)

原薬・医薬品メーカーの当社にて、品質管理担当を募集します。主に検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等の業務をご担当いただきます。 ■試験業務　■検体採取　■試薬・標準品等の管理 ■機器の管理　■手順書等の作成、管理 ■その他、GMP及び試験管理に付随する業務

本ポジションでは、当社の研究開発部門取締役と協業しながら、当社の事業開発業務を中心にしながら、研究開発・臨床開発等のサポートまで含めた幅広い領域での実務推進をお任せいたします。 【業務例】■当社パイプラインのアライアンス計画立案、実行及び支援業務(海外Bioイベントの参加、1on1面談対応、契約交渉、ライセンス進捗管理等含む)■共同研究やライ

大手製薬会社では手掛けていない領域（難病患者）を対象とした新薬開発プロジェクトの管理・推進をお任せします。ゆくゆくは、アライアンス戦略の立案・実行推進などの業務もお任せいたします。 ■治験薬製造・非臨床試験の推進プロジェクトの管理サポート（海外CDMOやCROのマネジメントとデータレビュー、プロジェクトPDCA等のサポート）■臨床試験の推進プ

生産技術（分析）スタッフとして、製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。 【仕事内容の変更の範囲】 会社の定める業務 1. 新規開発品目の商業化に向けての分析技術移管 2. 新規開発品や工場既存生産品目の頑健性改善等の試作やバリデーションに係わる分析業務及びサンプリング業務 3. 新規原材料の評価業務

■海外の健康食品メーカー、たばこメーカー、化粧品メーカー向けカプセルの受託提案および販売 ■既存顧客との関係維持・強化 ■新規顧客の開拓 ■組織及び業務マネジメント→メンバーの目標進捗と達成支援、事業部の長期戦略および方針への関与と戦略策定への参画、実行 ※海外出張有（月に複数回）・・・アジア、南米、中東、ヨーロッパを想定

犬や猫等のペット用サプリメント（ソフトチュアブル）の製剤設計をご担当いただきます。動物用医薬品輸入販売事業を行う当社で、下記の製剤設計業務をお任せできる方を募集しております。 【業務内容】 ■少量試作で、配合割合・生産条件等の検討・味調整を行い、客先企業の要望を形にする。 ■月に試作案件に取り組みますが、自分の段取りで業務を進める形なので、比

■海外の健康食品メーカー、たばこメーカー、化粧品メーカー向けカプセルの受託提案および販売 ■既存顧客との関係維持・強化 ■新規顧客の開拓 ■組織及び業務マネジメント→メンバーの目標進捗と達成支援、事業部の長期戦略および方針への関与と戦略策定への参画、実行 ※海外出張有（月に複数回）・・・アジア、南米、中東、ヨーロッパを想定

■医療機関のドクター・看護師等に対して、手術器具・ガーゼ・検査器など医療機器を営業します。新規開拓はなく既存取引先を担当します。OJTを含めて約1ヵ月程度の研修を想定しています。■ドクターとの関係性構 築が重要です。ドクターや看護師は自分が使う機器・器具となるため会話の時間が確保しやすい特徴があります。■総合病院は診療科ごとに複数の営業でチー

医療機関に対する医療機器（MRI、CT、画像診断機器、消耗品、医療材料等）の提案営業をお任せ致します。 最先端の技術や情報を収集し、お客様にフィットする製品・情報を提案す るお仕事です。都内の国公私立大学、クリニックなどがお客様です。 主な取引先：国立病院、県立病院、大学病院など多数 ・訪問先では、診療各科のドクターに始まり、臨床検査技師、病

■歯科用医療機器のグローバルシェアNo.1の当社にてカスタマーサポートをお任せします。【業務の変更範囲】当社業務全般 【業務内容】・国内歯科部門の電話応対全般 （工場の窓口として製品の問い合わせをはじめ、クレーム対応、修理状況説明、そして、製品及び修理代品の在庫確認などの電話対応全般。） ・事務処理業務（専用システムへの登録、顧客への調査結果