原薬・医薬品メーカーの当社にて、医薬品原料の製造や、それに付随する機器洗浄・設備点検等の業務をご担当頂きます。医薬品業界の経験がなくても、入社後の研修でしっかりサポートいたします。 医薬品(製剤)の製造(秤量/造粒/混合/打錠/コーティング/包装等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等 ★GMPに則り、手順書に従いながら製品の品

原薬・医薬品メーカーの当社にて、医薬品原料の製造や、それに付随する機器洗浄・設備点検等の業務をご担当頂きます。 ■医薬品原薬の製造および、設備管理に関する業務：医薬品(原料)の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等(溶解、反応・晶析/濾過・洗浄/乾燥/粉砕/包装等) ★GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的

原薬・医薬品メーカーの当社にて、医薬品原料の製造や、それに付随する機器洗浄・設備点検等の業務をご担当頂きます。医薬品業界の経験がなくても、入社後の研修でしっかりサポートいたします。 ■医薬品原薬の製造および、設備管理に関する業務：医薬品(原料)の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等(溶解、反応・晶析/濾過・洗浄/乾燥/粉砕

ドクターやナース等の医療従事者に対し、循環器・心臓 外科関連製品を主とした医療用機器を販売する専門商社である、当社のルート営業をお任せします。 【顧客】病院毎をチームで担当いただきます。【商材】ペースメーカー、血管造影カテーテルといった医療用機器【主業務】◆担当病院の手術スケジュールに合わせ、担当医師のご要望をヒアリング⇒必要な製品

研究部門の管理職（研究マネージャー）候補として、グラフェン研究のグループを統括しつつ、自らも研究課題をもって取り組んでいただきます。 ・夢の機能材料「グラフェン」の研究開発及び市場導入を統括 ・顧客接点を持ち、外部の企業や研究機関との共同研究・作業を進めて頂きます。 ・国内外への出張があります。 ■仕事の魅力 ・安定企業で長期的なキャリアを築

臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーショ

臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーショ

業界トップシェアを誇る眼科専門商社である弊社にて、眼科医療機器の販売・メンテナンスを中心に、クリニックの新規開業まで眼科専門商社としてトータル的なサポートをご担当いただきます。 【詳細】■営業手法:ルート営業 ■営業先:病院(大学病院・総合病院・開業医等) ■担当顧客数:15社〜20社程度【サポート体制】■会社の研修プログラム並びに取引先メー

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの

治験DMにてEDCのセットアップから解析用データセットの作成までをご担当いただきます。特に対顧客の窓口としての対応を期待しており、実績に応じて実務指導もお願いする予定です。 【本ポジションの魅力】データマネージャーの在籍数は国内CROで最大規模であり、案件の受注には事欠かきません。7年以上勤務している社員が全体の40％程度おり、長期的に働き続

【プライム市場上場/小林製薬のグループ会社】CMでおなじみ「ブルーレット」など日用品や医薬品を製造をしております。生産技術職として「保守,保全」「既存ラインの合理化」「新製品ライン設計」「新製品の 立ち上げ」を行って頂きます。当社の特徴ともいえるスピード開発を実現するための行動スキルが求められます。新製品を持続的に発売し続けるために現場では、

微生物を応用した特徴あるCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託）事業を行っています。八代工場品質管理課の一員として、医薬品の品質管理業務をお任せします。 ■業務内容一例【変更の範囲：会社の定める業務】 ■医薬品、食品添加物、飼料等の試験業務（精密秤量、溶液調製、機器分析含む）■製造用水、原材料の試験業務・上記に関係する試験手順書、

医療機関向けの医療機器である画像診断装置のメンテナンスや稼働後のサポートを担っていただきます。入社後約6ヵ月〜1年間は先輩社員に同行し業務を習得します。 【具体的には】 ・機器の設置/点検/使用説明 ・各種機器やシステム稼働後のサポート ・海外メーカーの技術研修参加など　 ※建物への改変は行いません。

【資格取得のため、入社後1年は金沢勤務（社宅あり）】医療機関向けの医療機器である画像診断装置のメンテナンスや稼働後のサポートを担っていただきます。 【具体的には】 ・機器の設置/点検/使用説明 ・各種機器やシステム稼働後のサポート ・海外メーカーの技術研修参加など　 ※建物への改変は行いません。

■薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務を担当。【詳細】品質標準書等GQP文書の作成ならびに維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/ 表示包装材料情報等)/製造業者に対する管理監督業務(契約の締結/GMP運用状況に対する確認/変更管理/逸脱管理等)【仕事の魅力】国内に先駆けて

プライム上場カネカグループの医療分野に特化した医療機器メーカーである当社に在籍の上、日本医療機器技研へ出向いただきます。研究開発をしている心疾患治療の医療デバイスを加工組み立て、検査をいただきます。 入社後は装置や顕微鏡などを使いながら一部手作業で、医療機器（生体スキャフォールド）の加工、組立、検査をOJTベースで習得いただきます。 手先の器

グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での製造における品質保証を担当いただきます。 ・製品の市場への出荷判定 ・国内、海外製造所及び原料、資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ・各種基準所、手順書および品質標準書の作成、管理、運用などの諸業務 ・変更管理や異常逸脱処理対応 ・海外関連会社との取り決めや

■薬剤師資格も活かして、医薬品の品質保証業務【詳細】品質標準書等GQP文書の作成・維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/表示包装材料情報等) /製造業者に対する管理監督業務(契約の締結/GMP運用状況に対する確認/変更管理/逸脱管理等)/メンバーへの指導等【仕事の魅力】国内に先

グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での品質管理 ■品質管理部門の手順を見直し/承認された手順の要件遵守■原料、包装 材料、中間製品、最終製品の試験方法および仕様検討実施■試験結果の傾向監視■環境モニタリング、プロセスまたは洗浄バリデーションのための試験を実施■最終製品の安定性モニタリングを実施■品質管

■医薬品製造販売業における品質保証業務を担当。【詳細】品質標準書等GQP文書の作成ならびに維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/ 表示包装材料情報等)/製造業者に対する管理監督業務(契約の締結/GMP運用状況に対する確認/変更管理/逸脱管理等)【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工