■中間工程と最終完成品検査　■自社製品と外注製品 ■不良品が発生してしまった場合の製造プロセスの改善 ■検査票の作成と維持/更新 ■品質チェック、検査指導■取引先との品質基準のすり合わせ ■工程変更時の社内処理　■製品管理スタッフ業務管理 インプラントを製造しています。海外メーカーが主流の業界ですが、当社 では日本人の骨格に合わせた設計開発を

当社が製造する医薬品の品質管理の業務をお任せします。【具体的な業務】■原料・製品のサンプリング及び品質試験　■書類作成　★ワークライフバランスを充実させたい方にオススメ！有休取得率はほぼ100% 【当社新技術】 寒天カプセル／植物性カプセル 　顆粒カプセル／マイクロカプセル剤 口内即溶性カプセル／口中潰涼剤 グリーンキャップ／F-CAPS

当社が製造する医薬品の品質保証の業務をお任せします。【具体的な業務】■薬事規制動向の把握・対応　★有休取得率はほぼ100%でワークライフバランスも充実★ 【当社新技術】 寒天カプセル／植物性カプセル 　顆粒カプセル／マイクロカプセル剤 口内即溶性カプセル／口中潰涼剤 グリーンキャップ／F-CAPS 【ソフトカプセル】 液状またはペースト状の

■主に整形外科で使用するインプラント等、他社製品を含め提案営業をお任せします。ドクターにヒアリングし、処置の内容や患者さんの状態に合わせ、様々な医療機器の中から適したものを選び、お届けします。 【営業先】既に取引のある病院のドクター、看護師、事務の方々 【1日の仕事の流れ】出勤後営業所に運ばれてくる医療機器を仕分け→ →医

ソフトカプセルのリーディングカンパニーである当社のイノベーションセンター（研究開発棟）にて、医薬品向けソフトカプセル剤の開発業務をお任せします。★ワークライフバランスも魅力の企業です。 【具体的な業務内容】 製薬メーカーからのご依頼に対し、主成分（原薬）に合わせたソフトカプセルを開発するため、添加物の検討などを行います。初期段階では、イノベー

■社内ITインフラ（サーバー/ネットワーク/クライアント)の管理業務全般。企画提案から導入/運用まで幅広く担当し、課題解決をリードして事業活動をITインフラ面から支え経営に貢献する仕事です。 《具体的には》 ◎ITインフラの標準化/統合化を積極推進しており、シンプルで効率的な運用構築に取り組んでいただきます。 ◎ベンダーコントロール、各部門の

小型で精密なプラスチック成形加工品(医療用資材/容器資材)の品質保証・管理業務をお任せします。特に医療用資材は拡大が見込まれる事業で案件増加中、及び新製品の立上も計画されているための増員採用です。 【詳細】■品質維持のため製造工程の改善　■ISO基準の維持活動　■新規品質基準策定　■品質管理業務　変更範囲：当社業務全般 【製品】インフルエンザ

■製品開発(容器資材製品の金型起工,成型機によるサンプル作製,性能評価,評価方法の確立,管理方法の確立)■量産化移管(生産方法の検証,治具設計・作製,量産化バリデーション,初期流動管理)変更範囲:当社業務全般 【やりがい】■製品の要となる部分を担当、自身の行動が会社や社会に貢献していることを実感できます。■自社製品が多くやる気次第で原料の選定

自社製品の製造工程における、加工/組立のライン管理をお任せします。 【詳細】■生産現場での機械オペレーション　■生産ラインの指示　■品質面設備面でのトラブル対応　■メンバーのマネジメント等 【製品】医療用体外検査キット(インフルエンザ,大腸癌検査キット等)や研究用フィルターなどのプラスチック製品がメイン。材料や製造方法が少し変化するだけで要求

◆生産計画の立案、工程進捗管理、購買・調達管理、在庫管理等を中心と した幅広い業務をご担当いただきます。 【当社製品について】当社は骨折や骨粗しょう症などの場合に使用される インプラントを製造しています。海外メーカーが主流の業界ですが、当社 では日本人の骨格に合わせた設計開発を行っております。これにより、お 医者様の施術のし易さ・患者様の切開

■医療機器の製造工程において、製造現場の管理をお願いします。 　はじめは先輩社員について、1つずつご経験を積んでいただき仕事を 　覚えていただきます。 ＜製造現場の管理＞ 　製造パート・派遣スタッフの人員管理、 　作業指示書の作成、新入社員教育など ＜生産管理＞生産スケジュールの立案、部材管理、工程進捗状況の確認 ＜出来高、工数管

■医療機器製造における品質保証・品質管理 カテーテルの品質保証・品質管理をお任せします。 脳卒中の手術など、様々な用途に当社製品が使われています。 【詳細】・製品設計プロセスにおける設計品質の確認および課題指摘 ・性能の試験・データ分析　・品質向上　・苦情対応 ・維持に向けた品質マネジメントシステムの改善　・部材の品質確認 ・生産工程チェック

【プライム市場上場/小林製薬のグループ会社】当社では、CMでおなじみ「ブルーレット」など日用品や医薬品を製造をしております。転勤無、残業11h程、平均有休取得日数10.9日の働きやすい環境です。※全社平均 □生産部門では、正社員に加え･パートも含めると200人程度の従業員規模になります。本職種ではより生産性高く業務を推進をいただく為に下記の業

製剤設計や薬事申請、品質管理など、医薬品の製造に関する業務をお任せいたします。これまでのご経験やご希望をお伺いし、面接を通して具体的な業務は決定いたします。 〜創業80年間続く老舗企業！大手企業の受託製造を通じて拡大中〜 ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立しています。 ■受託

品質保証業務全般をお任せします。 ・ＧＭＰ文書の管理に関する業務 ・変更管理、逸脱管理，ＯＯＳ、品質情報等の処理に関する業務 ・供給業者の管理に関する業務 ・承認書と製造実態の整合性点検に関する業務 ・当局や客先による査察や監査に関する業務

当社の医薬品製造部門における設備の導入業務及び、保守メンテナンスをお任せいたします。課長候補として、若手スタッフへの教育や、プロジェクトマネジメントも行っていただきます。 〜創業80年間続く老舗企業！大手企業の受託製造を通じて拡大中〜 ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立してい

当社のジェネリック医薬品に関して、製剤の設計(処方の検討、試作)を行います。将来は得意領域を通じて、組織のマネジメントをお任せいたします。 〜創業80年間続く老舗企業！大手企業の受託製造を通じて拡大中〜 ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立しています。 ■受託開発から全生産まで

大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担う当社において主に海外取引先とのビジネスポジションを担っていただきます。 ●働き方や提示年収については面談を通してご相談させていただきます ●海外製薬会社などの取引が増加中であり、コロナ禍が落ち着いた場合、アメリカやEU圏への出張いただきます。 【業務の変更範囲：会社の定める業務全般】

PMS（製造販売後調査）は、医薬品の副作用情報に関わる重要な業務です。臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方向への可能性があるPMSにおけるデータマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理　・関係者とのコ

■生産管理システムや文書管理のシステム、その他製品用のラベルなどのシステム運用改善をお任せいたします。※製品用のラベルなどは、Access VBA を利用しカスタマイズを行っていただきます。 【詳細】・基幹システム刷新に伴う対応（自社開発アプリの基幹システムへの統合や、Microsoft365のライセンス対応　等） ・システムの仕様変更やベン