薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務(サイトQA)に携わって頂きます。【詳細】■GMP文書管理■医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査等 (ご経験に応じて)・ 製造所におけるGMPの運用管理/・ 行政の査察や監査対応(メインとなる担当者の補助) 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液

★文理不問！宮城県で小林製薬グループの第二新卒の採用がスタート★ 【概要】総合職としてご入社いただき、適性やご希望に応じて次の部署へ配属します。 【技術系総合職】◇製造技術(日々のライン運営、調剤業務 、調剤手順改善、製造ラインの設計・保全・改善、利益を生む設備投資) ◇品質管理(原料・資材試験、定量試験・菌試験、不具合対応と対策立案、品質を

■プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務を遂行いただきます ■当社は通常のMR活動のプロジェクトに加え、IT×Realの融合による新しいビジネスモデルを創出しています ■社内キャリアパスも充実しておりメディカルマーケター（MM）へのキャリアチェンジや親会社のエムスリーへの出向・転籍など様々なキャリ

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■「いびき･睡眠時無呼吸症候群」等の治療器械のデータを月初にとりまとめ、医療機関に報告するための書類作成をお任せします。 ■月初5営業日、1日あたり3時間の勤務を想定しています。 【具体的な業務内容】 ■医療機器データの必要な箇所を選択し、プリントアウト　■報告用の表紙を作成し、報告書として製本

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■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せいたします。■福利厚生も手厚く、長期のキャリアを築いていくことが可能です。 新薬およびジェネリック医薬品の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoLとの関係構築およびCROマネジメント業務含む）をお願いしていきます。 【具体項目として】