■当社の千歳生産工場において、製造業務をお任せいたします。適性やスキルに合わせて医薬品原薬/中間体製造または食品添加物の製造をお任せいたします。 【医薬品製造】原料仕込み作業/化学反応の監視作業/原薬の分離・乾燥作業/その他製造作業に関連する事項及びパソコン入力/各種書類の作成※1品目の製造に1〜3ヶ月程度、製造工程数によって日々対応業務が異

★中途入社から、工程責任者や管理職へのキャリアアップ多数！ クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。 ◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ◆中途採用比率60％(2022年5月期実績、全社)。製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップ

当社が製造する医薬品の品質管理の業務をお任せします。【具体的な業務】■原料・製品のサンプリング及び品質試験　■書類作成　★ワークライフバランスを充実させたい方にオススメ！有休取得率はほぼ100% 【当社新技術】 寒天カプセル／植物性カプセル 　顆粒カプセル／マイクロカプセル剤 口内即溶性カプセル／口中潰涼剤 グリーンキャップ／F-CAPS

当社が製造する医薬品の品質保証の業務をお任せします。【具体的な業務】■薬事規制動向の把握・対応　★有休取得率はほぼ100%でワークライフバランスも充実★ 【当社新技術】 寒天カプセル／植物性カプセル 　顆粒カプセル／マイクロカプセル剤 口内即溶性カプセル／口中潰涼剤 グリーンキャップ／F-CAPS 【ソフトカプセル】 液状またはペースト状の

ソフトカプセルのリーディングカンパニーである当社のイノベーションセンター（研究開発棟）にて、医薬品向けソフトカプセル剤の開発業務をお任せします。★ワークライフバランスも魅力の企業です。 【具体的な業務内容】 製薬メーカーからのご依頼に対し、主成分（原薬）に合わせたソフトカプセルを開発するため、添加物の検討などを行います。初期段階では、イノベー

■社内ITインフラ（サーバー/ネットワーク/クライアント)の管理業務全般。企画提案から導入/運用まで幅広く担当し、課題解決をリードして事業活動をITインフラ面から支え経営に貢献する仕事です。 《具体的には》 ◎ITインフラの標準化/統合化を積極推進しており、シンプルで効率的な運用構築に取り組んでいただきます。 ◎ベンダーコントロール、各部門の

■製品開発(容器資材製品の金型起工,成型機によるサンプル作製,性能評価,評価方法の確立,管理方法の確立)■量産化移管(生産方法の検証,治具設計・作製,量産化バリデーション,初期流動管理)変更範囲:当社業務全般 【やりがい】■製品の要となる部分を担当、自身の行動が会社や社会に貢献していることを実感できます。■自社製品が多くやる気次第で原料の選定

自社製品の製造工程における、加工/組立のライン管理をお任せします。 【詳細】■生産現場での機械オペレーション　■生産ラインの指示　■品質面設備面でのトラブル対応　■メンバーのマネジメント等 【製品】医療用体外検査キット(インフルエンザ,大腸癌検査キット等)や研究用フィルターなどのプラスチック製品がメイン。材料や製造方法が少し変化するだけで要求

■医療機器の製造工程において、製造現場の管理をお願いします。 　はじめは先輩社員について、1つずつご経験を積んでいただき仕事を 　覚えていただきます。 ＜製造現場の管理＞ 　製造パート・派遣スタッフの人員管理、 　作業指示書の作成、新入社員教育など ＜生産管理＞生産スケジュールの立案、部材管理、工程進捗状況の確認 ＜出来高、工数管

■医療機器製造における品質保証・品質管理 カテーテルの品質保証・品質管理をお任せします。 脳卒中の手術など、様々な用途に当社製品が使われています。 【詳細】・製品設計プロセスにおける設計品質の確認および課題指摘 ・性能の試験・データ分析　・品質向上　・苦情対応 ・維持に向けた品質マネジメントシステムの改善　・部材の品質確認 ・生産工程チェック

★測量機器の生産管理に関する業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】1)生産計画の計画立案、およびその実行、進捗管理業務　2)製品発送に関する業務　3)製品（部品）の納期フォロー業務、 受入検収に関する業務、在庫管理、材料払い出しに関する業務　4)戻入・修理品の生産計画、納期、戻入品の保管管理等に関する業務　5)保守部品に関する業務　6

製剤設計や薬事申請、品質管理など、医薬品の製造に関する業務をお任せいたします。これまでのご経験やご希望をお伺いし、面接を通して具体的な業務は決定いたします。 〜創業80年間続く老舗企業！大手企業の受託製造を通じて拡大中〜 ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立しています。 ■受託

品質保証業務全般をお任せします。 ・ＧＭＰ文書の管理に関する業務 ・変更管理、逸脱管理，ＯＯＳ、品質情報等の処理に関する業務 ・供給業者の管理に関する業務 ・承認書と製造実態の整合性点検に関する業務 ・当局や客先による査察や監査に関する業務

当社の医薬品製造部門における設備の導入業務及び、保守メンテナンスをお任せいたします。課長候補として、若手スタッフへの教育や、プロジェクトマネジメントも行っていただきます。 〜創業80年間続く老舗企業！大手企業の受託製造を通じて拡大中〜 ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立してい

当社のジェネリック医薬品に関して、製剤の設計(処方の検討、試作)を行います。将来は得意領域を通じて、組織のマネジメントをお任せいたします。 〜創業80年間続く老舗企業！大手企業の受託製造を通じて拡大中〜 ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立しています。 ■受託開発から全生産まで

大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担う当社において主に海外取引先とのビジネスポジションを担っていただきます。 ●働き方や提示年収については面談を通してご相談させていただきます ●海外製薬会社などの取引が増加中であり、コロナ禍が落ち着いた場合、アメリカやEU圏への出張いただきます。 【業務の変更範囲：会社の定める業務全般】

PMS（製造販売後調査）は、医薬品の副作用情報に関わる重要な業務です。臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方向への可能性があるPMSにおけるデータマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理　・関係者とのコ

■生産管理システムや文書管理のシステム、その他製品用のラベルなどのシステム運用改善をお任せいたします。※製品用のラベルなどは、Access VBA を利用しカスタマイズを行っていただきます。 【詳細】・基幹システム刷新に伴う対応（自社開発アプリの基幹システムへの統合や、Microsoft365のライセンス対応　等） ・システムの仕様変更やベン

■生産管理システムや文書管理のシステム、そのほか製品用のラベルなどのシステム運用改善をお任せいたします。 ※製品用のラベルなどは、Access VBA を利用しカスタマイズを行っていただきます。 【詳細】 ・基幹システム刷新に伴う対応（自社開発アプリの基幹システムへの統合や、Microsoft365のライセンス対応　等） ・システムの仕様変更

■医療機関のドクター・看護師等に対して、手術器具・ガーゼ・検査器など医療機器を営業します。新規開拓はなく既存取引先を担当します。ドクターとの関係性構築が重要です。ドクターや看護師は自分が使う機器・ 器具となるため会話の時間が確保しやすい特徴があります。■総合病院は診療科ごとに複数の営業でチームを組んで、個人医院は1名で担当します。チーム内では