ERP導入プロジェクトがグローバルで進行しており、治験薬供給分野への適用についても検討をすすめている。臨床試験の増加を背景にシステム化によるデータ管理が治験薬供給にも求められるため人財を募集します。 ERPを導入するグローバルプロジェクトに、日本の治験薬供給メンバーとして参画し、システム導入の議論を英語で行う。日本の治験薬製造部門とは日本語で

【概要】高品質の中成薬のパンダマークでおなじみ当社の中成薬事業本部にて、主に全国の会員店薬局への営業をお任せします。商品提案だけでなく、販売促進ばど会員店薬局の売上向上に寄与することもミッションです 【詳細】■会員店薬局への定期的な訪問・状況ヒアリング ■ヒアリングした内容に沿った提案（商品提案や販売促進手法、中成薬に関する説明など）■会員店

実務リーダーとして、国内外グループ会社の人事担当者と連携して労働政策の企画立案・施策推進〔健康安全施策、就業･労働時間制度、福利厚生制度など〕に従事いただきます。 がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業の実現、そして2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」の達成に向けて変革を進めていく当社

グローバルチームと連携をしながら、ITインフラ（ネットワーク、クラウド、デバイスなど）のサービス提供に関わる戦略の策定と実行をいただくことを期待しています。 ・ITサービスポートフォリオ管理、またシステムの課題や新たなニーズを収集・管理し、戦略やロードマップを策定する。 ・ServiceNowなどのテクノロジーを活用しながら、グローバルチーム

原薬・中間体のスケールアップに向け、まず化学合成の可否を判断し研究〜生産までを担当する開発部のメンバーを募集します。 工場生産品目は、化粧品原料、医薬品、医薬中間体、電子材料に分けられ、極低温反応装置、薄膜蒸留装置、大型カラムなどの特殊な設備を導入し特長を生かした生産を行っています。また、受託生産も盛んであり、顧客との密接な情報交換が必須なた

スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、医薬品の渉外・企画（新規案件対応・契約）をお任せします。 【業務詳細】■受託及び導出先との納期、資材変更等調整に関する業務■工場との納期調整等■受託及び導出品の受注と出荷に関する業務（システム入力）■渉外

当社のCRC（治験コーディネーター）として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援していただきます。 ■患者への治験内容説明補助■患者のケア、相談対応■治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査,投薬スケジュールの調整・治験で得られるデー

医療機器の生産・販売を行う当社において生産技術をお任せします。生産ラインの設計や管理、設備メンテナンスを担当します。より良いモノづくり現場を目指して生産の最適化・効率化にチャレンジして頂きます。 【具体的には】 ■生産ライン、製造工程の改善　■設備機器のレイアウト設計等生産計画に合わせた工程構築　■設備機器のメンテナンス作業　■各種設備の新規

さまざまなポートフォリオ領域の一貫性と効果的な管理、プロジェクトの戦略的な調整、リソース配分の最適化、プロジェクトデリバリーの成功に寄与いただきます。すべてのポートフォリオ領域にわたってプロジェクト ポートフォリオ管理(PPM)へのまとまりのある効率的なアプローチを維持する責任があります。この役割は、グローバルIT PPMの責任者と緊密に連携

ASCAビジネスユニットにおける以下の業務をお任せします。 ・ビジネス部門と連携し、当該部門の事業戦略や中長期方針を達成するためのDX/IT戦略の企画立案 ・DX/IT戦略に基づくDX/IT施策を具体化するための、要件等の精査、グローバルでの調整 ・新社設立の際のIT基盤構築の支援 アジア・中南米を担当するASCAビジネスユニットでは、オンコ

グローバルチームと連携をしながら、ITインフラ（ネットワーク、クラウド、デバイスなど）の戦略構想、アーキテクチャ策定およびプロジェクト推進いただくことを期待しています。 ・第一三共のビジネス戦略や成果を達成に必要なデジタル活用の推進のために、グローバルチームと連携をして、ITインフラのあるべき姿を描き、テクニカル・アーキテクチャの策定をする。

原薬・中間体のスケールアップに向け、まず化学合成の可否を判断し研究〜生産までを担当する開発部のメンバーを募集します。 工場生産品目は、化粧品原料、医薬品、医薬中間体、電子材料に分けられ、極低温反応装置、薄膜蒸留装置、大型カラムなどの特殊な設備を導入し特長を生かした生産を行っています。また、受託生産も盛んであり、顧客との密接な情報交換が必須なた

■化学・医学・産業分野の専門商社である当社の設備部にて、大学や企業からの管工事関係のお問い合わせへの対応、打ち合わせ、工事管理業務をメインにお任せします。商社ですが発注者の立場で業務が可能です。 【詳細】企業・大学の研究室や試験室などの設備施工監理 【働き方】オフィスは19時00分に施錠となります。 【評価制度】グレード制を設けており、ご自身

化学・医学・産業分野における試薬・原料、検査薬、分析機器、設備等の商社である弊社にて法人営業をお任せします。入社後1年後を目安にリーダー業務を、将来的には管理職としてマネジメント業務をお任せします。 【顧客】大学、医療機関、研究所、官公庁、民間企業 ※担当エリアは京都をお任せします。 お客様にとって役立つ最適なご提案をするためにも、一歩踏み

化学・医学・産業分野における試薬・原料、検査薬、分析機器、設備等の商社である弊社にて法人営業をお任せします。　※担当エリア/京都 【顧客は右記】大学、医療機関、研究所、官公庁、民間企業 お客様にとって役立つ最適なご提案をするためにも、一歩踏み込んで質問をして情報収集をするなど、お客様との深い関係を作り上げることが重要です。また、最先端技術や

■化学・医学・産業分野の専門商社である当社の設備部にて、大学や企業からの管工事関係のお問い合わせへの対応や、打ち合わせ、工事管理をメインにお任せします。商社ですが、発注者の立場で業務可能です。 【詳細】企業・大学の研究室や試験室などの建築施工監理 【働き方】オフィスは19時00分に施錠となります。 【評価制度】グレード制を設けており、ご自身の

中部地区における調剤薬局「なの花薬局」の新規店舗の開発営業を行っていただきます。入社後は新規店舗の誘致、店舗施工管理業務などをお任せします。 地域に密着した医療事業を展開している同社で、調剤薬局の新規開局を目指してみませんか？ 【仕事内容】 1.不動産情報の取得および不動産交渉 2.クリニック開業情報の取得および医療機関他への営業、

■製造記録類の確認 ■原料、製品に係る各種試験記録・試験成績書の確認 ■健康補助食品GMPに沿った各種書類の作成・整備（製品標準書など） ■品質に関わる顧客及び行政への対応 ■関連法規に関する情報の収集及びパッケージ表示内容の確認（容器包装ポジティブリスト対応など） ■試験検査（サンプリング、微生物試験、工程・製品検査など） 【想定される役職

化学・医学・産業分野における試薬・原料、検査薬、分析機器、設備等の商社である弊社にて法人営業をお任せします。　※担当エリア/京都 【顧客は右記】大学、医療機関、研究所、官公庁、民間企業 お客様にとって役立つ最適なご提案をするためにも、一歩踏み込んで質問をして情報収集をするなど、お客様との深い関係を作り上げることが重要です。また、最先端技術や新

調剤薬局にて、調剤事務をお任せいたします。 【具体的には】 ■調剤薬局に関わる受付 ■PC入力 ■レセプト業務 ■事務作業 ■調剤補助（薬剤師指導のもと） ■薬剤師と一緒に施設への配薬　など