医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社の八尾工場にて、プロセスケミストとして化合物の有機合成を行っていただきます。 ★カジュアル面談もご相談いただけますので気軽にご応募ください★ 他部署との連携も行いながら、委託を受けた原薬の製造に向けて裁量をもって働いて頂ける環境です。月の平均残業時間が15〜20時（繁忙期は少し増えます）となっており、ワー

歯科医療機器専門商社である当社にて歯科用CADCAMスペシャリストとして 製品の修理・調整作業、当社全国の拠点において製品のサポートを行うため拠点スタッフの講師をお任せいたします。 現在、歯科CAD/CAM製品は歯科業界において現在最も注目されている製品です！今回当該製品の拡大に伴う募集になります。 【具体的業務】■歯科CAD/CAM製品、特

“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社にて、バイオアナリシス担当/責任者を募集いたします。 【詳細】前臨床・臨床試験における生体試料中のバイオマーカー、薬物濃度分析（LC-MSを利用した分析業務）及び抗体精製業務

【プライム市場上場/小林製薬のグループ会社/東北随一の化学メーカー】 TVCM等でおなじみ「ブルーレット」などの日用品・医薬品の製造拠点である当社において、工場施設管理職をご担当いただきます。 【工場の稼働を安全・安心に行うために、工場全体の管理を担います】 ■工場施設の維持管理業務（建物、電気、空調、衛生設備、排水処理等） ■工場稼働に必要

【業務内容】 ■出荷先要求計画を基に生産計画(組立、出荷)を構築する業務 ■部品の入出庫と生産進捗の管理 ■営業から要望される増減産の生産調整 ■特注製品の生産計画（部品先行手配、ハンド手配）に関する業務 ■技術部門から要求される試作に関する業務（部品引当てなど）■現場で発生するトラブルによる生産調整、出荷先への連絡 ■品質管理に係わる業務（

【業務内容】 ■IT農業ソリューション部にて下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■日本及び一部アジアのIT農業製品のテクニカルサポート（不具合改善、トラブル終息）■商品企画（技術）■技術研修 ■日本及び韓国の農業機器メーカーに対するトプコン商品のOEM供給提案 ■製品評価（バグFix、機能改善、製品リリース）■上長への業務遂行報告

■県内大手歯科技工物メーカーの当社にて、得意先の歯科医院を訪問して技工物の受注・納品を行う営業職のポジションをお任せします。社屋も綺麗で快適な環境の中WLBよく働いていくことが可能です。 【業務内容詳細】歯科技工物の集配及び提案活動、ニーズヒアリング／製品の検品及び梱包作業／資料作成 ★チームでの目標達成を目指しているため、個人ノルマはありま

■医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。【具体的な業務】■新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉、原薬製造方法の研究開発、工業化プロセス のデータ取得、実生産スケールでの試作等■新製品の製剤処方、製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、治験管理業務、実生産スケールでの試作等■

【仕事内容】 ・診断機器、検査機器などに搭載されるソフトウェアの開発 ・撮影画像、検査データの表示、解析を行うソフトウェアの開発 【当社について】眼科や眼鏡店でよく目にするオートレフラクトメーター(中を覗くと気球が見える装置)等の製品を手掛けています。 眼鏡、眼内レンズなど目に関わる製品であれば検査装置から手術装置、システム(会計システムや電

【仕事の内容】 ■電子カルテや医療情報システムなどのソリューションシステムソフトウェアの開発■眼科手術アプリケーション開発 ※医療情報システムの開発、導入、設定、保守を担当する医療情報システムエンジニアを募集しています。 ※ソフトウェア開発、電子カルテなどの外部システムとの連携や、システムの安定稼動をサポートするための技術サポートを行います。

福祉・介護施設または自宅で介護が必要な方に向けた福祉用具・介護用品（重量が20kg程度の商材も有）を販売・レンタルする業務です。飛び込み営業はなくルート営業です。その他にアフタフォローもお任せします。 【具体的には】 ・1日の訪問件数は平均10件程度 ・市単位で担当エリアが決まっており、そのエリア内の施設を回るスタイルです。 ・こちらからゼロ

医療現場などで使用される医療針や針の原料となるステンレスフープなど の海外営業をお任せいたします。アメリカ、ヨーロッパ、アジア地域のお客様への製品紹介･受発注･契約業務などをお任せいたします。 【営業スタイル】海外の販売店(デュストリビューター)からいただいたニーズをヒアリングし、提携のある日本メーカーの商品を販売頂きます。 【商品】医療用具

★品質管理部門の管理職ポジションをお任せします。 当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【具体的には】・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務　・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤製品の試験業務 （変更の範囲：当社業務全般

【業務内容】 ■IT農業ソリューション部にて下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■日本及び一部アジアのIT農業製品のテクニカルサポート（不具合改善、トラブル終息）■商品企画（技術）■技術研修　■日本及び韓国の農業機器メーカーに対するトプコン商品のOEM供給提案　■製品評価（バグFix、機能改善、製品リリース）■上長への業務遂行報告

【仕事内容】知的財産業務全般（特許明細書の作成、発明発掘、中間処理対応、他社権利対応）をお任せ致します。 【業務詳細】 ■知財戦略の立案 ■発明発掘から国内外特許出願 ■各国中間処理対応 ■他社権利対応　等

今回、製薬企業向けの事業開発・企画提案などをおこなっていただける方を募集します。企画〜開発まで一気通貫で担当することで顧客を深く知り結果を出せます。ビジネスパートナーとして信頼獲得に繋がります。 ▼主な職務内容 ・製薬会社に対しての企画立案、提案、遂行 ・データを活用しての新たな事業企画、事業開発 ・ターゲットリサーチ、新規クライアント、提携

大人の発達障害専門の就労移行支援業務（※就職までのステップアップ研修後、適正職種を見つけ就職のサポート支援業務） 【詳細】■生活習慣を整えるための訓練の実施 　　　　■就労に向けた不安や悩みの相談対応　 　　　　■相談計画の実施・記録 　　　　■支援記録の作成・管理 　　　　■指導計画の作成　等 【充実した研修制度】本部・社内研修各1週間。本

大人の発達障害専門の就労移行支援業務（※就職までのステップアップ研修後、適正職種を見つけ就職のサポート支援業務） 【詳細】■生活習慣を整えるための訓練の実施 　　　　■就労に向けた不安や悩みの相談対応　 　　　　■相談計画の実施・記録 　　　　■支援記録の作成・管理 　　　　■指導計画の作成　等 【充実した研修制度】本部・社内研修各1週間。本

★医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 ◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国

“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社にて 【業務内容】非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験）