商社系(総合商社・素材・医薬品他)の求人一覧

該当求人12743

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 静岡県
仕事内容

当社が製造する医薬品の製造の業務をお任せします。【具体的な業務】■原料の充填 ■製品の製造 ■書類作成 ★ワークライフバランスを充実させたい方にオススメ!有休取得率はほぼ100% 【当社新技術】 寒天カプセル/植物性カプセル  顆粒カプセル/マイクロカプセル剤 口内即溶性カプセル/口中潰涼剤 グリーンキャップ/F-CAPS 【ソフトカプセル

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  • 転勤なし
  • 秋田県
仕事内容

食品部門の担当として「ヤマキウ味噌」をはじめとした既存の発酵食品の生産管理や工場管理のマネジメントを担当。その他、加工食品や調味料など新しい領域の商品開発にも積極的にお力をお貸しいただきます。 ■各部門において仕込みを担当するグループと瓶詰め/パック詰めを行うグループに分かれて業務を進めています。 ≪働き方について≫ 夜勤や転勤は無く、かなり

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 山形県
仕事内容

■薬剤管理業務を担当します。医薬品の管理、DI業務・製造販売後の安全管理(PMS)業務・営業担当者への薬事教育・品質管理等を担当。土日出勤もないため、プライベートと仕事を両立できる環境です。 【魅力】卸業界最大手ならではの商品ラインナップがあり、幅広い薬の 知識がつけられます。また、全国各地に拠点があるため、ご要望がある場合、本社勤務も含め様

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 岩手県
仕事内容

■薬剤管理業務を担当します。医薬品の管理、DI業務・製造販売後の安全管理(PMS)業務・営業担当者への薬事教育・品質管理等を担当。土日出勤もないため、プライベートと仕事を両立できる環境です。 【魅力】卸業界最大手ならではの商品ラインナップがあり、幅広い薬の 知識がつけられます。また、全国各地に拠点があるため、ご要望がある場合、本社勤務も含め様

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 青森県
仕事内容

■薬剤管理業務を担当します。医薬品の管理、DI業務・製造販売後の安全管理(PMS)業務・営業担当者への薬事教育・品質管理等を担当。土日出勤もないため、プライベートと仕事を両立できる環境です。 【魅力】卸業界最大手ならではの商品ラインナップがあり、幅広い薬の 知識がつけられます。また、全国各地に拠点があるため、ご要望がある場合、本社勤務も含め様

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

手術支援ロボット等の医療機器研究・開発および販売する当社にて、医療機器の経理をご担当いただきます。より多くの人を救うべく、医師不足やへき地医療などの社会問題の解決を目指しております。 【詳細】■事業計画策定 ■予算編成、予算管理 ■資金繰り管理 ■管理会計資料作成 ■会計士、監査法人、主幹事証券会社対応 ■開示資料作成 【魅力】数年後の上場に

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 青森県
仕事内容

■薬剤管理業務を担当します。医薬品の管理、DI業務・製造販売後の安全管理(PMS)業務・営業担当者への薬事教育・品質管理等を担当。土日出勤もないため、プライベートと仕事を両立できる環境です。 【魅力】卸業界最大手ならではの商品ラインナップがあり、幅広い薬の 知識がつけられます。また、全国各地に拠点があるため、ご要望がある場合、本社勤務も含め様

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  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

当社のIT戦略に基づき、基幹システム等の企画からリリース、保守まで一気通貫で担当していただきます。開発実務はベンダーに委託しており、コーディングの業務比率は少ないので主体的に上流工程に取り組めます。 【具体的には】■社内ユーザーの業務分析・システム設計 ■システム開発に関わる業務全般(要件定義/詳細設計/開発・テスト) ■システム・パソコン業

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  • 未経験OK
  • 上場企業
  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

■当社が展開する商品『ロングライフパン』を取引先企業に対して営業していただきます。営業先は基本的に法人が多く、生活協同組合、自動販売機のベンダー企業、大手スーパーなど数多くの取引があります。 【具体的には】 ■担当顧客への定期訪問や新規顧客へのアプローチ ■商品やサービスのプレゼン、見積書の作成 ■販売価格の交渉と決定 ■販売契約の内容確認と

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  • 転勤なし
  • 京都市、 その他京都府
仕事内容

保険調剤業務全般 一般用医薬品等販売業務 調剤・服薬指導・監査業務、他調剤薬局内の薬剤師業務をお願いします。 【社風の詳細や、職場環境 】 研修制度等が充実しております。風通しはとてもいい環境です。 実習生で受け入れした方で来期に新入社員として内定している方もいますのでコミュニケーションは取りやすいと思います。他医療関係者との交流会等もあり

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  • 岐阜県
仕事内容

医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品の原料・有効成分を開発・販売する当社にて・原薬の製法研究(新規製造方法や既存品の改良など)・原料及び原薬の品質管理(理化学試験など) ・原薬の品質保証業 務を担当いただきます。【■薬剤師を採用する背景】医薬品製造においては製造拠点ごとに薬剤師の資格をもった人が、医薬品製造管理者として、医薬品につい

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  • 転勤なし
  • 香川県
仕事内容

■当社が将来を見据えて検討している代用肉の製品開発業務をお任せいたします。将来のためな重要なお仕事になります。 【具体的な仕事内容】 ■試作品開発 ■プロセス開発■生産プロセスの検討 ■生産技術の研究 ■企画書の作成(製品化、原価計算、製造方法の取りまとめ書類)

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

<治験におけるモニタリング業務全般> ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容-治験コンサルティング業務- CRA業務-治験調整事務局業務 【治験コンサルティングについて】■創薬ベンチャーに対するコンサルティング業務も行っています。業界経験活かし、想いはあるが形に出来ていない方に想いを新薬という形で社会にお届けす

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

データマネジメント:・医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援-モニタリング、品質管理、GCP監査、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング等をご担当いただきます。 ・各種計画書・手順書・仕様書の作成 ・臨床データベース構築(EDCを含む) ・各種症例リストの作成 ・データ入力・データクリーニング ・データベース固

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

治験におけるモニタリング業務全般を担当していただきます。 ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■治験コンサルティング業務-CRAリーダー業務-治験調整事務局業務 【治験コンサルティングについて】創薬ベンチャーに対するコンサルティング業務も行っています。業界経験を活かし、想いはあるが形に出来ていない方に想いを新薬という形

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

■臨床研究(治験を除く)の支援業務を担当いただきます。研究開始前の準備段階〜終了後の論文化まで受託している物もあります。将来的には、研究のマネジメントに携わっていただくキャリアもご用意しております。 【具体的には】 ■臨床研究モニタリング ■契約締結、適切な研究の推進、成果の公表のフルパッケージでサポートしていただける物もございます。 ■研究

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  • 未経験OK
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

『生産性が上がるオフィスにしたい』『コミュニケーションを活性化したい』などのお客様の想いを形にするため、レイアウトや家具・内装の選定等を通じ、お客様の理想の空間を形にできるやりがいのある仕事です。 【詳細】お客様(民間企業及び官公庁)と関係構築を重ねる中で、事務所リ ニューアルや、本社移転・建替えに伴う提案依頼をいただいた後、弊社デザイン担当

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

製薬会社や医療機器会社への医薬品・医療機器開発支援サービスの提案営業。既存会社への提案営業を中心に、業務受託から契約まで担当していただきます。 【キャリアステップが魅力】 当ポジションは薬事、統計解析、メディカルライティング、治験事務局サポートなど多くの部署と協働します。その為、専門的知識を幅広く身に着けることに繋がります。能力や経験に応じて

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

<統計解析業務> ◆統計解析計画書及び出力帳票見本の作成/レビュー ◆解析仕様書の作成/レビュー ◆プログラミング及び出力物の作成/レビュー ◆統計に関するコンサルティング業務 その他、データサイエンスに関連する業務

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