■ポンプや応用機器の品質保証業務をお任せします。 主に、TOTOやリンナイ、富士電機など大手企業の製品に使用されるポンプ類の品質管理を担当します。 【具体的にお任せする業務内容一例】 ■品質保証業務：製品の図面に基づいた検査、測定器具を用いた品質確認、不具合の分析と報告書作成 ■大手メーカーとの打ち合わせや品質改善の提案 ■オリジナル商品の品

品質管理として、下記業務をお任せします。 【具体的には】 ・三次元測定機を用いて製品の精密寸法を測定、検査 ・報告書作成

ご希望の勤務エリア・希望条件を踏まえて、メーカーにてエンジニアとして業務に従事いただきます。選考の中で、これまで培われたスキルやご経験を踏まえたマッチングを実施してまいります。 ・得意領域で力を発揮していただきながらキャリアアップ ・派遣先社員と同レベルの業務対応 ・スキルアップのためのフィードバック制度 ・中長期的キャリアを見据えたキャリア

◆試作段階・製造工程の電子部品の不良や故障に対して、受託分析・解析・信頼性試験を通じて「なぜ故障したのか」「どの工程プロセスで発生したのか」等を解決する仕事です。 【具体的】お客様から電子部品のサンプルを頂き、装置に入れて解析を行います。画像やデータで結果を確認し、技術報告書に原因や改善策をまとめてお客様にフィードバックします。 ・電気特定測

◆試作段階・製造工程の電子部品の不良や故障に対して、受託分析・解析・信頼性試験を通じて「なぜ故障したのか」「どの工程プロセスで発生したのか」等を解決する仕事です。 【具体的】お客様から電子部品のサンプルを頂き、装置に入れて解析を行います。画像やデータで結果を確認し、技術報告書に原因や改善策をまとめてお客様にフィードバックします。 ・電気特定

医療品製造における各種包装機・検査機で世界最大級のシェアを誇る当社にて、医薬品の洗浄、滅菌、充填機等の自動機械、主に注射剤の充填ラインに納品した自社製品の検査業務をお任せいたします。 《詳細》1.据付時適格性検査と呼ばれる据え付けられた機械が設計仕様に合致しているかの確認(重要部品の確認、配管勾配の確認等)。2.キャリブレーション、対象となる

医療品製造における各種包装機・検査機で世界最大級のシェアを誇る当社にて、医薬品の洗浄、滅菌、充填機等の自動機械、主に注射剤の充填ラインに納品した自社製品の検査業務（バリテーション）をお任せします。 《詳細》1.据付時適格性検査と呼ばれる据え付けられた機械が設計仕様に合致しているかの確認(重要部品の確認、配管勾配の確認等)。2.キャリブレーショ

【お任せする職務内容】品質管理課における以下の業務全般 ＜具体的には＞ ■品質管理、製品に性能試験 ■公的規格の認証等の対応 ■不具合、クレーム分析、対応■外注管理 ■社内標準化に関する業務 ■生産品の品質検査（月2回程度の土日勤務の可能性あり）

【概要】医薬品/医療機器原料の受け入れ検査などの品質管理や、品質リスク分析などの品質保証をお任せします。 【業務の割合】社内外での薬事運用管理・説明(6割)、報告書作成(3割)、その他(1割) 【詳細】薬機法や各国の法規制に準じた医薬品の運用していくために、 法律の変化点を把握し、それに合わせて、社内運用を適応していく業務。また、社内において

◆「業務スーパー」に並ぶ冷凍麺・チルド食品などを製造する当社にて、食品の品質管理、品質保証業務全般をお任せします※将来的に、組織の中核としてご活躍頂くことを期待しています。 具体的な業務としては安全・衛生管理状況の確認、同社製品の品質規格書の作成、食品の「細菌検査」「成分分析」等の精査、お客様からのクレームにおける改善及び報告書の作成を主に行

◆工場内を巡回しながら、製品サンプリングを回収。回収してきた製品の検査（官能・菌数・理化学等）を行い、検査結果判定後に検査報告書を作成し、出荷許可書の発行までお任せします※一から教育します。 【その他業務】・工場内のふき取り検査の実施 ・検査に使用する備品の在庫管理と発注 ・事故品やクレーム品の検査対応など 【採用背景】 現在変革期を迎えてい

量産されているパワーモジュールのイレギュラー品に対する原因追及、改善提案業務にご対応いただきます。 製造部や設計部と連携を取りながら、品質改善、不良品の低減に向けての打ち合わせや改善提案を行っていただきます。また、不具合品に関するデータの整理や解析業務にチームでご対応いただきます。

■品質保証部で、多様化する環境関連業務の担当をしていただきます。 ※赤坂研究所については備考欄に企業担当が実際に見学した情報を記載 しておりますのでぜひ確認お願いいたします。(2024年10月時点) 【具体的な業務内容】 ・ISO14001の事務局、統括環境委員会の運営 ・お客様からの環境要求に対する調査、回答業務・工場への環境管理指導・GH

・研究開発業務（新商品開発、レシピ開発/資料作成、営業活動への同行など） ・マーケティング業務（営業部門と連携しながら顧客ニーズをとらえた新製品開発 ・品質管理業務（工場監査、ふき取り検査など） ・検査業務（微生物検査、理化学検査、官能検査などの検査業務）・製品管理業務（製品規格や食品表示チェック、サプライヤー管理など） 【仕事の魅力】営業と

当社の品質管理課に所属いただき、製品の形状・寸法・強度の検査、不具合が発生した際の原因調査等の業務を担当いただきます。お客様への製品に関する説明を行う折衝業務も担っていただきます。 <<このような方が活躍できる部門です>> ■製品についての知識を積極的に習得し、細部に至るまで理解を深められる方　■お客様への説明が得意な

■オリジナル商品を中心に「たのめーる」取扱い商品の選定やPB商品の企画について、商品担当MDと連携を密にして品質管理面、各種法規制を主としたチェックや助言■商社や製造工場に対して、商品の製造工程と品質 管理面の確認や改善交渉■当社の幅広い業種のお客様からの商品品質や含有化学物質法規制の問合せについて、コールセンター担当者に適切な回答を提供する

品質チェックや品質改善におけるノウハウの継承が急がれ、近年では認証資格の要求事項として品質文化の醸成が重要となっております。将来的にはISO9001やFSSC22000などの管理業務もお任せします。 【業務内容】 ■紙袋製品の品質検査・品質改善業務 ■お客様の監査対応、クレームに対する報告書の作成など ※クレーム対応については、報告書の作成を

北海道内でセブン-イレブンに特化した商品(和菓子・洋菓子)を製造する当社において、品質管理業務をお任せいたします。イチから品質管理のプロを目指せる環境です！ 【具体的には】■食品安全マネジメントシステム（HACCP手法、品質管理マニュアル等）を用いた工場管理の推進、教育及び監査の実施■食品表示法に基づく食品の原材料名表示の作成、栄養成分値の計

局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、製造管理者の増員採用です。 医薬品製造管理者として工場内におけるGMP指導をお任せします ・工場内GMPに関する指導 ・医薬品新製品における製品化実現サポート ・官公庁との折衝業務 ※変更の範囲：当社業務全般

局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、品質管理の採用です。 狭山工場にて医薬品製造部門の品質管理業務をお任せします ・各種試験業務全般 ・安定性試験、試験法開発およびバリデーション ※変更の範囲：当社業務全般