■「安全」「環境」「低コスト」をキーワードに、新製品、新機能、新技術の開発に取り組む提案開発型企業として、成長を続けている当社にて、自動車部品の検査業務を行っていただきます。 ○自動車用部品等の製品検査 ○同上の検査成績書作成等 変更の範囲：当社業務全般

■「安全」「環境」「低コスト」をキーワードに、新製品、新機能、新技術の開発に取り組む提案開発型企業として、成長を続けている当社にて、自動車部品の検査業務を行っていただきます。 ○自動車用部品等の製品検査 ○同上の検査成績書作成等 変更の範囲：当社業務全般

『BRUNO』商品を中心としたキッチン家電・雑貨、インテリア商品に関する品質管理業務をお任せします。企画段階の商品開発アドバイス及び、製品全体の安全性・信頼性確保によりブランドの価値向上に取り組んでいた だきます。 【業務詳細】■商品開発段階における評価、試作機の検証（信頼性／安全性評価）、評価レビュー■品質基準の策定、製品評価方法の立案、実

コンパクトカーシェアNo.1を誇る当社にて、お客様の期待を超える品質を提供するため、品質保証業務に携わっていただきます。【具体的には】■新製品の開発に関する品質保証、認証プロセスの機能チェック ■すでに市場に展開している車両に関する品質保証業務 ■エンジン、トランスミッション、電動ユニットの新製品開発に関する品質保証業務、市場情報に関する品質

後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社の名古屋事業所にて、下記業務をお任せ致します。 【業務内容】 ■理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価■日本薬局方に係る変更対応■原薬変更に係る変更対応■試験法検討/立案、分析法バリデーションデータの取得■上記評価のための書類作成（契約書、報告書等）■申請書類作成（CTD、紹介回答含む）■

■カップ、プラスチック、紙といった弊社食品包装材料の品質管理業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・サプライヤーの外注管理：年に1回監査があり、お客様よりクレームのあったサプライヤーに対する監査を行います。 ・新しい包装材料パッケージの品質企画書の提案 ・作成：他部署とも連携しながら、規格基準の設定を行います。 ・消費者クレームへの対応

自社製品に対する顧客からの含有化学物質調査の依頼に対する調査〜回答書作成業務全般。将来的には承認者や、部門管理者、含有化学物質対応のスペシャリストを目指して頂くことも可能です。 ・新規採用原材料の適合判定 ・仕入れ先調査 ・データベース情報管理 ・化学物質関連法規制の情報収集 【変更の範囲】 イノアックグループ各部門での業務

半導体、電子部品などの品質管理業務全般をご担当いただきます。品質管理のマネジメント層を強化するため、課長ポジションを募集します。 《具体的には》 ・不具合の原因究明調査、対策の実施や体制整備 ・製品検査（各種計測器の使用） ・顧客および認証機関からの監査対応 ・内部監査の実施 ・ISO9001/IATF16949/ISO14001環境マネージ

品質管理・保証体制の強化に向けた業務を担っていただきます。製品の開発・製造を行うフィリピン工場と連携しより高い品質レベルを追求すると共に客先等からの技術的な問い合わせや修理等への対応をお任せします。 また、技術的な専門性を活かし、新規ビジネスにおける開発支援にも携わって頂きます。

後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社の名古屋事業所にて、下記業務をお任せ致します。 【業務内容】 ■日本薬局方に準じた試験方法での原薬及び製剤の分析業務 例）UV や HPLC を用いた確認試験、純度試験、溶出試験、定量法の実 施 ※結果の解析・エクセルシートへの入力を含む ■試作品の製造工程評価対応■分析法検討、分析法バリ

航空機、艦船、ロケット等最先端の製品に組み込まれる金属部品の検査、JISQの管理・監査対応等をお任せ。 【具体的に】■JISQへの準拠確認：JISQ規格や要件を理解し、製造プロセスが準拠してるか確認。品質目標を設定し、それに向け取組みを計画・実行。 ■監査対応：監査計画策定、関連資料収集、報告書作成、改善計画立案。 ■教育：JISQに関連する

カ―ボンニュートラルの促進や資源循環への取り組み及びRoHS指令やREACH規則等の製品含有化学物質規制への対応など、事業活動に関わる環境活動やISO9001（品質）、ISO14001（環境）の維持管理業務をお任せ。 ■当社グループを取り巻く環境課題に対する活動計画の立案・推進 ■環境法規制の把握と達守の仕組みづくり ■顧客の製品含有化学物質

縫製された自動車シートの搬入品質管理及び品質改善、品質保証管理業務等に従事していただきます。 未経験から入社をして活躍中の方もありますのでご安心ください。 【具体的には】 ■不具合発生時、各拠点に赴き、対応(製品検査対応。取引先への説明）を行っていただきます。 ■また発生した不具合の原因を調査し、再発防止策の作成を行っていただきます。

入社後、医薬品の品質管理に関わる一連の業務をお任せ致します。 【具体的には】・医薬品原料の受入試験 ・医薬品製品（外用剤）の品質試験 ・医薬品原料のサンプリング ・空中浮遊微粒子/浮遊微生物の測定 ・各種検討に伴う試験業務

【品質管理/検査/測定業務の経験者歓迎★】LNG船やLPG船、産業用機械に使用される工業用ゴムの品質検査業務を担当いただきます。ノギスなどでの寸法測定業務、外観検査など、目視や手作業で行う工程がございます。 ご入社後はISOの内部監査員になって頂き、品質に対する考え方を身に付 け、専門性も磨いていただきます。ゆくゆくは、管理職を目指していただ

世界トップレベルの内視鏡技術を誇る医療系メーカーにて市場に出回った製品の不具合解析の後工程として、再発防止のための推進業務に従事していただきます。 ■医療機器製造におけるコンプレイント現品の ・不具合要因解析 ・提起元情報からの不具合要因解析業務 →製品を分解して不具合要因を解析を行うため、製品構造を理解し、不具合発生の機序を構築す

今回は秋田県大館市にある医薬品製造工場にて勤務いただく案件となります。国内大手の弊社お取引先にて品質管理の業務に従事していただきます。 【詳細】 ■今回は弊社取引先企業にて医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。「注射剤、テープ剤」を製造している製造工場にて品質管理部門として、出荷前の試験薬の分析、評価に従事していただきます。

【概要】車載用蓄電池の大手メーカーにて工程品質管理業務をお任せします。【詳細】・不具合原因解明と対策指導　・異物改善活動　・不良率削減活動　・部品メーカ指導 【魅力ポイント】#未経験からエンジニアにチャレンジ #充実した研修・教育体制 #ゆくゆくは上流の工程に挑戦 #住宅手当など充実した福利厚生 #年間休日120日以上 #完全週休二日制 #勤

弊社の愛媛本社にて、おもに紙加工製品関連(折り紙/色紙等)の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】メーカーから愛媛本社への納入〜倉庫での保管〜顧客への出荷での各工程を分析いただき、いかにして破れや穴開き等の不良品の発生を防ぐか、また、発生しても、顧客に出荷する前に確実にストップできるか、工程一連を通してしっかりチェックできる仕組みづくり

【概要】医療機器関連の大手メーカーにてコンプレイント業務（製品の不具合に対する調査、調査報告書作成等、品質保証に関する業務）をお任せいたします。【詳細】・医療用内視鏡処置具の製造工程設計 （治具設計／組立／検証、工程表、作業基準書の作成）　・製造工程の不具合検証及び改善業務　・各種生産設備の設計業務 【魅力ポイント】#未経験からエンジニアにチ