橋梁等の鋼構造物の超音波探傷検査 製品として問題ないか検査を行います。 1，組立検査 2，外観検査、UT検査 3，寸法検査 4，客先確認 【変更の範囲】当社業務全般

工場で生産される製品及び、出荷された製品の品質を適切に管理・検査する業務をお任せします。ご経験に応じて、マネジメント業務もお任せします。/変更の範囲：当社業務全般 【業務内容詳細】 ■製造製品の検査　■社内製造品の検査規格の検討、決定 ■製品に不適合が発生した場合の発生原因の調査・対策後の評価 ■品質データの収集と分析、報告書の作成 ■チーム

【概要】 製鉄所関係の大型機械装置部品の溶接修理・補修を請け負う当社において、品質検査業務（非破壊検査業務）を行っていただきます。 【詳細】 工場内で行う非破壊検査業務および客先現場にて修理・補修した装置部品の検査業務を行っていただきます。外部検査のために5tトラックの運転をしていただく場合がございますが、入社時に中型免許は不要です。入社後に

【当求人の魅力】幅広い精密機器に使用される磁気シールドにおける有力企業。社会貢献性の高い製品で事業成長性安定性も高い。年間休日121日、平均残業月20時間程度でワークライフバランス◎ ＜具体的には＞ 「磁気シールド製品」の品質管理担当として、受入検査、出荷検査作業及び外注の品質管理、客先クレーム対応をお任せします。 ・製品の寸法検査(ノギス等

マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務（職種未経験者可） 【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを

マネジメントシステムの審査及び付帯する業務をお任せします。 【詳細】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを行います。3

四国工場の管理部門スタッフとして、品質管理をご担当いただきます。 将来的には、製造スタッフの取りまとめや改善活動にも取り組んでいただき、ゆくゆくは工場長を目指していただくことを期待します。 ■品質管理（材料検査・不良品率の低減） ■ISO 関連（資料作成・産業廃棄物書類の作成など） ■来客対応（業者対応・役所対応・JIS/ISO 審査・工場検

メーカー様に向けた生産設備の製造・販売を行う同社にて、品質管理・保証業務をお任せします。主に検査業務となります。外注先に作成を依頼した製品の図面があっているかを確認いただきます。 【具体的には】■外部から入荷した市販品の品数や種類に問題ないかの確認（検収）作業　■外注先から納品される部品と図面に相違がないかの確認（品質保証）作業　■外注先へ表

ヘアケア製品の開発を行う当社にて、品質保証業務をご担当いただきます。 ■医薬部外品、化粧品におけるGQP,GVPに関する管理 ■工場監査、品質対応 ■版下チェック ■薬機法対応（届出、行政） ※変更の範囲:当社業務全般

■医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 ■医薬品及び原材料のサンプリング■医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル)・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を

東証上場の日本ケミファのグループ会社であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。 【業務内容】■出荷関連の記録照査や判定■逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用■GMP適合性調査、製販監査

品質保証職として、不具合品の解析や調査を通じて調査結果を速やかに報告する ことで、当社品質への信頼維持・向上に貢献していただきます。 ■品質改善活動：生産工程における品質改善方法の検討や立案、および関係部署への対応 ■お客様対応：製品の品質所掌に関する調査や対策検討、報告書の作成等 ■品質宣言を基盤とした、お客様に安全・安心を提供できる品質保

空調機器などにおける品質保証業務をご担当いただきます。 【業務内容】・品質保証(QMS)　 ・不具合発生時の原因調査、対策検討 ・製品/部品評価の受入れ、出荷時の品質保証・信頼性試験、性能試験（機能評価試験）など 【当社について】 建物の特長や用途に合わせ、完全オーダーメイドで空気をデザインする会社です。高層ビル/病院/学校/食品の製造工場/

マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務（職種未経験者可） 【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを

■工場でのメッキの工程管理・品質管理をお任せします。 ・工程管理：メッキ加工工程の濃度・温度・ph・電流値等の管理 ・品質管理：完成品の品質チェック（外観検査） ■未経験の方でもご安心を！ 先輩がOJTを中心に指導・フォローします。まずは座学でメッキの工程の原理を学び、現場で習得します。その後1〜3年間は、現場作業と並行で工程管理の仕事を習得

プロジェクトの日程に合わせ、認可取得を推進を担当頂きます。 【具体的には】 ■法規内容が不明瞭な部分について、国内関連省庁に対し、いすゞの技術的な意見を説明し、法規明確化に向けた活動を行う　■実装に向けた申請・認証制度について国内関連省庁への確認及び折衝活動を行う　■国内向け車両について、自動運転技術及び交換式バッテリーの認証試験内容について

■建造物に使用される鉄骨の品質管理をお任せします。具体的には、ゼネコン担当者からの設計図入手、協力会社や社内製造部門に連絡をとり、生産状況や誤作製がされていないかの確認。 製品の品質チェック、発注元/工場との納期調整、納品前検査の資料作成などをお任せします。 【研修】 ご入社後は、本社を置く広島にて3〜12か月間の研修を実施します。製品の知識

防錆を目的としたメッキ加工を行っている豊田工場にて、メッキの工程・品質管理をお任せします。 ■工程管理 ・メッキ加工における工程の濃度、温度・ph・電流値等を、 　QC工程表に定められた基準に従って適正に管理 ■品質管理 ・完成品の品質チェック（外観検査） ・不良品があれば原因追及と対策、お客様への報告

法規・認証部が実施している認証試験業務が適切に実施されているか、その手順やデータ計測等の記録を審査し、評価を担当頂きます。 【具体的には】 ■認証試験の手順や内容が法令通りとなっているかを審査する ■認証試験時のデータ計測が、正しい計測器及び正しい設定で実施されているかを審査する ■計測したデータが正しく提出帳票に記載されているかを審査する

プロジェクトの日程に合わせ、国内認証機能を実行する担当者として責任者のミッションの一部を担い、技術的な折衝を行うとともに、認可取得に向けた計画・推進を担当頂きます。 【具体的には】・法規内容が不明瞭な部分について、国内関連省庁に対しいすゞの技術的な意見を説明し、法規明確化に向け活動 ・自動運転及び交換式バッテリーについて国内外の審査機関との認