半導体製造装置に使用される高機能治具を製造する、当社で最も新しい量産工場で半導体製造装置向け部品（冷却板、ヒータ、シャワーヘッド）の品質保証に関する業務を募集いたします。 ■品質管理、不良調査、品質改善、校正管理などの品質保証業務 ■客先クレーム対応 ■協力会社への品質指導 ■品質監査対応など

110年以上の歴史を持ち「良品廉価」「先進技術をみんなのものに」を掲げ、世界中で事業を展開する業界トップシェアの自動車メーカーで、自動運転に係る認証試験エンジニアをお任せします。 国内外の法規制調査から、技術部門などの関連部署と連携しながら、認証の取得や管理、監査の対応等の業務推進などをご担当いただきます。 ■最新の法規解釈：都度改定される法

ハクゾウメディカルの製造部門である熊本工場にて、医療用衛生製品の品質保証・品質管理をお任せします。薬剤師資格を活かして、将来はGMP製造管理者としてのご活躍を期待します。 【取扱製品】アルコール綿,手術用ガーゼ,除菌用ウエットクロス,キット製品などの医療用衛生材料

■睡眠領域において独自開発した素材を使用した高反発マットレスの製造・販売を行う当社にて、品質管理業務をお任せします。※メンバー想定 【業務詳細】 ・工程内でおきた不具合の分析（カバーのほつれ、縫製不良（目とび・汚れ）、エアファイバーの異物混入等） ・不具合対策の検討と関係部署や取引先への改善依頼、未然防止策の検討と依頼

■半年間OJTにて自動車部品の品質管理・保証業務を担当いただき、その後はPDCAサイクルを用いて業務遂行していただきます。将来的に管理職としてメンバーをマネジメントしていただくことを期待しています。 【具体的には】■内燃機関部品をtire1メーカーへ納める際の製品寸法保証、規格への適合保証と検査体制づくり（現場向け）■会社全体の品質保証を担保

当社の海外工場（中国・広東省・珠海市）にて、家電製品（主にヒーター付き電子レンジ、加湿器、パネルヒーター等）の完成品における品質管理、及び品質保証業務をお任せします。 ≪具体的には≫ ・信頼性管理業務。市場返品品質問題の原因究明 ・顧客対応および再発防止対策書作成 ・市場返品分のデータ入力 ※現地での勤務について、常駐若しは出張ベース（1回の

大手美容機器メーカーや中国パートナー企業と既存商品・新規商品の品質基準のお打ち合わせ等を行います。新機種立ち上げ時や量産開始時、中国出張にて対応業務あります。※スキルアップできる！ ■社内関連部署との品質基準の打合せ ■社外不良発生時の社内外の対応 ■製造手順書・基準書の作成　(社内展開用) ■不良品対応と改善 ■社内の限度基準の作成及び限度

◆医薬品/化学品など常に革新的な製品を製造し、世界の人々の健康に貢献する当社において、品質管理/品質保証をご担当して頂きます。 【具体的な仕事内容】 ■品質管理業務 (品質管理分析等) ■品質保証業務 (品質管理データ分析、品質改善等)

■本社等、QMSの組織外で作成された文書のうち、品質マネジメントシステム上必要と判断した文書にかかる業務■規格及び規制の新規制定又は改正時に工場内への共有とその後の活動の進捗管理・品質マネジメント システムで使用するソフトウェアorシステムの導入活動、運用管理・品質マネジメントシステムにおけるプロセスの改善活動※他、規制要求事項への適合を確実

■睡眠領域において独自開発した素材を使用した高反発マットレスの製造・販売を行う当社にて、品質保証業務をお任せします。※メンバー想定 【業務詳細】 ・基準に基づいた新製品の試験及び評価（合否判定） ・お客様からの要望に対する製品の分析（カバーの破れ、ほつれ、エアファイバーのへたり等）、対策の検討と関係部署への依頼、未然防止策の検討と依頼

■睡眠領域において独自開発した素材を使用した高反発マットレスの製造・販売を行う当社にて、品質保証業務を担当いただきます。※リーダー想定 【業務詳細】 ・基準に基づいた新製品の試験及び評価（合否判定） ・お客様からの要望に対する製品の分析（カバーの破れ、ほつれ、エアファイバーのへたり等）、対策の検討と関係部署への依頼、未然防止策の検討と依頼 ・

■睡眠領域において独自開発した素材を使用した高反発マットレスの製造・販売を行う当社にて、品質管理業務をお任せします。※リーダー想定 【業務詳細】 ・工程内でおきた不具合の分析（カバーのほつれ、縫製不良（目とび・汚れ）、エアファイバーの異物混入等） ・不具合対策の検討と関係部署や取引先への改善依頼、未然防止策の検討と依頼 ・取引先への定期的な工

大手美容機器メーカーや中国パートナー企業、社内各部署と既存商品・新規商品の品質基準のお打ち合わせ等をお任せします。新機種立ち上げ時や量産開始時中国出張にて対応業務あり、増員をして組織強化を行います。 ■社内関連部署との品質基準の打合せ ■社外不良発生時の社内外の対応 ■製造手順書・基準書の作成　(社内展開用) ■不良品対応と改善 ■社内の限度

◎主な業務内容◎ ・サプライヤー（主に中国）の工場監査および品質指導 ・ISO監査の日程調整及び提出資料確認 ・品質に係る会議の資料作成 ・市場不良データの集計と分析 ・市場不良品の原因調査 ・お客様への是正対応（報告書作成等） ・開発品の品質確認と確認結果報告書（DR会議の資料含む）の作成 ・電気用品安全法対応（事業届の確認、変更）

■製品品質照査（品質文書レビュー）業務を担う。製造記録や品質試験記録から得られる管理指標が1年を通して安定しているか等、トレンド的な視点で評価し、報告書を作成。変更管理業務・文書管理業務を担う。 【組織について】チームメンバーは８名で全員が未経験者から業務を始めており、気軽に相談できる環境です。 【ポジションの魅力】薬品・医療機器の品質システ

■機械加工製品・部品の検査業務■測定器（三次元測定機、マイクロメーター、インゲージ）を使用した精密検査■品質保証部門での業務■製造現場との連携■品質管理に関わる業務 【具体的には】品質保証部に所属し、機械加工された製品・部品の検査業務を担当していただきます。三次元測定機、マイクロメーター、インゲージなどの測定器を使用した精密検査が主な業務とな

【主な業務内容】 ・サプライヤー（主に中国）の工場監査および品質指導 ・ISO監査の日程調整および提出資料の確認 ・品質に係る会議の資料作成 ・市場不良データの集計と分析 ・市場不良品の原因調査 ・お客様への是正対応（報告書作成等） ・開発品の品質確認と確認結果報告書（DR会議の資料含む）の作成 ・電気用品安全法対応（事業届の確認、変更）

110年以上の歴史を持ち「良品廉価」「先進技術をみんなのものに」を掲げ、世界中で事業を展開する業界トップシェアの自動車メーカーで、衝突安全に係る認証試験エンジニアをお任せします。 国内外の法規制調査から、技術部門などの関連部署と連携しながら、認証の取得や管理、監査の対応等の業務推進などをご担当いただきます。 ■最新の法規解釈：都度改定される法

■医療機器の設計開発・設計変更プロセスについて、改善活動及び品質保証活動を実施。【詳細】・PLMシステム導入に伴う製品設計・工程設計プロセス最適化活動・マザー工場として子工場の連携強化施策の立案・実行 ・デザインレビューの運営・改善 【魅力】カテーテル/人工肺/ECMO等、幅広い製品群の設計プロセス改善に関われる。将来的には、設計品質保証のス

■品質マネジメントシステムの内部監査 ■認証機関による監査、規制当局による査察に関連する業務 ■他製造所、製造委託先に対するサプライヤー監査及び改善活動の支援 【採用背景】認証機関による監査及び規制当局による査察が増加傾向にあり、人員補強のため募集。 【働き方】フレックス活用可/在宅勤務活用可能 【魅力】認証機関による監査や規制当局による査察