▼営業事務（生産管理）として下記のような業務を行っていただきます。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ≪業務内容≫■専用システム（TECHS-S）を使った部品の発注■受注入力、見積作成■各工場への連絡■納期管理、出荷管理■請求書作成、売上業務■書類作成、送付業務■伝票などの集計■社内外電話対応 ≪入社後について≫入社後はOJTを通じて指導致

テレビ通販チャンネルにて販売する商品の品質及び広告表示の審査を通じて、お客様に安心してお買い物をしていただける売り場作りに貢献していただきます。 【審査業務】販売商品の品質・広告表示に関する各種確認（関連法令・各種業界等基準を踏まえながらの審査）／商品情報シートの内容確認、情報の確定 【商品情報シート作成業務】商品情報シートのセールスポイント

高分子材料を基盤とした溶剤分離膜の技術開発を担当。技術検討・試作・顧客提案を通じて、量産・事業化に貢献。将来はテーマ責任者として製品開発の中核を担っていただきます。 【職務内容】社会課題解決と事業価値の両立を目指す溶剤分離膜の研究開発をお任せします。技術理解のための基礎検討や試作から始まり、実証試験、顧客との折衝、用途展開、製品化まで幅広い工

全社の環境データ分析と将来予測、環境目標（Scope1〜3含む）設定、脱炭素・循環型社会実現に向けた施策立案を担当。中計・ESG戦略に基づき、環境経営を牽引いただくポジションです。 【具体業務】環境企画グループの一員として、SBT・Scope3などの目標達成に向けたデータ分析、予測モデルの構築、施策立案を担当。中期経営計画と連動し、事業部門と

大手美容機器メーカーや中国パートナー企業、社内各部署と既存商品・新規商品の品質基準のお打ち合わせ等、新商品立ち上げから量産後まで、一括して品質保証業務をご担当いただきます！※中国出張もあります！ ■社内関連部署との品質基準の打合せ ■社外不良発生時の社内外の対応 ■製造手順書・基準書の作成　(社内展開用) ■不良品対応と改善 ■社内の限度基準

当社にて品質保証担当者の募集です。 治験薬の製造管理・品質保証業務をご担当いただきます。CDMOとして様々なご依頼を受けるため、QAとして多くの経験を積むことが可能です。 【主な業務】 ■担当プロジェクト（治験薬、治験原薬）について、GMP QAの観点からのプロジェクトの推進サポート ■治験薬の品質保証の遂行（品質コンプライアンスの監視および

水処理薬品の製造工場において、お客様の用途に合わせた性質の薬品を製造いただきます。酸性・アルカリ性・飲用水用・生物処理用薬品など 様々な種類の薬品を製造いただきます。 【当社の魅力】当社では、1,300種類以上の原材料の品質設定、製造工程 の管理、原材料受け入れから最終製品の検査までを、最新の分析技術で管理しています。製造記録の製品サンプル

水処理薬品の製造工場において、組織成果のための課題解決や現場の安全/品質/環境の改善を検討/実施していただきます。また、酸性/アルカリ性/飲用水用/生物処理用薬品等、様々な種類の薬品を製造頂きます。 【当社の魅力】当社では、1,300種類以上の原材料の品質設定、製造工程 の管理、原材料受け入れから最終製品の検査までを、最新の分析技術で管理し

豊橋市の大手メーカーにて品質保証部が受け持っている業務全般をお任せいたします。当社はエンジニア支援を注力的に実施しており、営業担当、人事、現場エンジニアリーダーの4部門でサポートしています。 ■製品の定期検査、測定業務（大型測定器がメイン） ■客先提出の定期データの対応 ■製品マスター点検作業と進捗管理 ■工程QC表等の資料作成、進捗管理の業

当社全製品・全機種（モデル）のコスト低減活動を生産部門側から開発・購買部門と連携しリード頂くポジションです。開発の企画段階からテーマ化し、コストの詳細分析から課題抽出、削減施策を推進頂きます。 1.開発購買テーマ開発:■新機種の目標原価設定に基づき、付加価値の高いコスト分析テーマを企画し関連部署と連携して推進する■製品コストと製造コストの詳細

石英ガラス製品の中間・最終検査を実施し 製品の品質を維持、向上に取り組んでいただきます。 【業務詳細】 ■石英ガラス製品の中間、最終検査 ■既存検査業務の改善 ■三次元測定機の操作及びプログラミング ■スタッフの教育・指導及びマネジメント 【担当製品】半導体装置向け石英ガラス製品

味噌・醤油・加工調味料を製造する当社で、製造現場全体の工程・在庫・資材の管理業務を担っていただきます。 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務 ■味噌・醤油・加工品の製造スケジュール管理 ■在庫状況の確認・補充（パック数・ラベル・資材等） ■各工程（1課：味噌醤油／2課：梱包）の連携と調整 ■製造現場メンバーとの情報共有・業務指示 ■出荷ス

第三者試験認証機関である当社のEMCエンジニアとして、電気製品から放出する不要なノイズを測定し他の機器に影響か、又はノイズを与えても影響がないかを確認し、最終製品の電磁両立性の認証試験を行う仕事です。 【詳細】■米沢試験所での試験の準備及び実施■試験用機器の操作及び点検・保守作業■試験業務における、上司及び顧客への進捗状況及び結果に関わる報告

◆日本と中国の協力企業で生産する製品の品質を確認する業務 【主な業務内容】 ・部品、材料、製品の検査業務。　　　　　　　　　　　　　　　　 ・海外協力企業との生産調整や出張時のスケジュール調整。　　　　 ・海外協力企業の指導と工程確認。　　　　　　　　　　　　　　　　 ・報告書の作成。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ・書類の

既存製品を中心としたコストダウン、製造プロセス開発業務になります。工場の製造課、技術課、品質管理課と連携し製造の合理化、データドリブン製造への取り組みを行います。具体的には下記業務になります。 ■実験：既存製品の品質や生産性を担保するために、ラボ実験で調査・検討します。プラントで得られたデータを使って、データ解析をする日もあります。より良い品

『太陽光架台システム』とは、太陽光パネルを住宅や工場、倉庫等の屋根上に設置する際に必要となる重要なシステムです。こちらの品質保証体制の維持、強化にメンバーとして一緒に取り組んでいただきます。 ■ISO9001、14001の業務全般■品質管理業務■大手電機メーカー、ハウスメーカーなどからの監査対応業務など　◎東京都の『太陽光発電設置義務化』制度

水処理薬品の製造工場において、お客様の用途に合わせた性質の薬品を製造頂きます。酸性・アルカリ性・飲用水用・生物処理用薬品など、様々な種類の薬品を製造頂きます。 【当社の魅力】当社では1,300種類以上の原材料の品質設定、製造工程 の管理、原材料受け入れから最終製品の検査までを、最新の分析技術で管理しています。製造記録の製品サンプルを保存し、

弊社製品の上市に向かって品質保証業務や各品質保証業務の責任者として確認やレビューなどを行っていただきます。 ■製造所における GCTP/GMP の運用管理、改善業務■製造プロセス変更等の変更管理■外部業者の管理、監査※■自己点検（製造現場の社内監査など）■文書管理、手順のチェック見直し■逸脱管理、品質リスクマネジメント■医薬品、治験薬の製造所

エーザイの川島事業所にて医薬部外品ではない調剤薬や処方薬のもとになる原料や梱包用の資材、出来上がった粉から錠剤になったものなどの受け入れや保管・出荷業務などをお任せします。具体的には下記となります。 【具体的には】 ■薬の受け入れや保管・出荷業務、梱包資材の開梱作業 ■産業用ロボットの操作、クレーン操作など ■搬送機器のメンテナンス・更新　等

【概要】 セメント製品の開発から原料調達、製造、販売まで一貫して手掛けている当社の品質管理担当として、以下の業務を行っていただきます。 ■セメント原燃料・半製品及び出荷製品の機器分析業務 ■セメント製品の物理試験（JIS規格に基づく） ■試験記録・報告書の作成、品質評価対応 ■試験機器・オンライン自動分析装置の保守点検と設備管理 ■分析試料の