【業務内容】■製造工程の管理業務(生産計画の立案・実行)、工場インフラの保守管理、従業員の労務管理 【入社後は】入社後は、じっくりと製造作業を習得いただきます。 習熟度合いに応じて、その業務の幅を広げて頂きます。将来は、幹部候補として工場の予実管理、生産性向上活動、品質改善、メンバーのマネジメントといった業務をお任せします。 【やりがい】何よ

品質管理システム（QMS）の推進や監査対応を担当。品質向上のためのイベント管理や顧客・第三者機関の監査対応を行いながら、部品・材料の検査業務にも従事。将来的には管理職として活躍いただきます。 ■社内QMSのイベント推進および監査対応（顧客・第三者機関） ■ノギス・マイクロメータ等を使用した部品・材料の測定・検査業務 ■品質向上のための各種業務

自動車やオートバイ、レース用車両の部品をはじめとする精密部品を提供する製造メーカーの当社にて、部品生産の管理業務をお任せします。 ※業務内容詳細は労働条件備考欄参照 業務内容の変更の範囲：会社の定める業務 就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所

■販売予測をもとに生産計画を立案いただきます。 【具体的な業務内容】 （1）生産計画の立案：販売予測に基づいて、生産量を決定します。（2）生産スケジュールを作成し、各製品の製造タイミングを計画します。（3）製造発注と調整:工場に対して具体的な製造依頼を行います。製造現場と連携し、スケジュールや生産量の調整を行います。（4）原材料の購買:生産計

自動車やオートバイ、レース用車両の部品をはじめとする精密部品を提供する製造メーカーの当社にて、部品生産の管理業務をお任せします。 ※業務内容詳細は労働条件備考欄参照 業務内容の変更の範囲：会社の定める業務 就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所

■水島合金鉄事業部（BN事業含む）で製造される製品・副産物，および原料の検査業務をお任せします。 【具体的には】■製造現場でのサンプル採取(車での移動)、分析機器を用いた成分分析、結果のフィードバック実施■入社後三交代制での勤務が基本となり、製造部門のスケジュールに合わせた業務となります■入社後は、先輩社員と共に分析実務を学び、約半年で一人前

製造現場の責任者の募集です。定年退職を見据えた採用となります。約150名の人員をまとめながら、生産計画・製造工程の改善・品質管理・原価管理などを部門と連携しながら取り組んでいただきます。 【具体的には】 ■生産計画　■製造工程の歩留まり改善　■衛生管理　■品質管理 ■原価管理　■人員採用や配置 【将来性◎】年配の方をメインターゲットとした商品

惣菜や製麺等を製造する当社の生産工程において正しい手順や管理体制のもと適正に商品が製造され、品質や安全性が確保されているかを監視・監督することが主業務となります。新規取引先様も増加し様々な管理基準を 持つ商品が日々増加している状態です。工場で製造された製品や調理設備/器材等の微生物検査/工場内の衛生確保/食品保管の適正化等を通じて食品会社の命

貴金属化成品の総合メーカーである当社で、品質保証業務をお任せいたします。組織体制強化のため、将来的に組織の中核を担える方を歓迎いたします。定着率が高く腰を据えて長く働ける環境です。 【業務内容】■当社製品の品質保証■品質・環境管理システムの運用および改善（ISO 9001　14001準拠）■製造プロセスやサプライチェーンにおける品質向上施策の

当社本社工場にて自動車部品の品質管理・品質保証業務をお任せ致します。取扱製品：自動車向け製品をご担当頂きます。業務範囲については、製品と西日本と東日本で顧客ごとに 担当を分けており品質管理から品質保証までを広いため経験にご経験に応じて業務をお任せ致します。高品質な製品を維持するために、測定・検査を行いながら、量産品の初期不良の削減、納品後の不

自社ブランド(GRAPHT)やRazerなどゲームやサブカル系の商品の企画・開発・輸入販売事業当社にて、商品企画開発部門において取扱商品全体の品質管理・品質保証業務全般をお任せします。 現在、こちらのポジションの専任担当者がおりません。そのため、ご自身の経験を存分に活かしていただき、体制構築からお任せしたいです。 ■品質管理・品質保証　■品質

1．マスフローコントローラー品質保証の担当業務として■製品調査(製品機能試験、分解・観察、ミクロ観察/成分分析などによる異常原因特定と対策実施)■調査報告書作成■不適合改善活動(占有率の高い不適合の 原因調査･対策改善、レポート作成)■関連部品の品質改善･維持活動(部品調査・サプライヤーとのやり取り) 2．将来的に期待する事(1〜3年後)■１

車載ビジネスが増加している中で、車載品質管理を強化するため、車載品質の要求事項となるVDA及びIATF等の知識を持った方を求めております。 具体的には、下記業務になります。 ■品質保証・品質管理 ■ISO・IATF・VDAに基づくシステム再構築 ※勤務地は面接時に相談可能です。

オーダーメイドの産業用設備、省力化設備の生産に伴う＜工場全体の生産管理業務＞をお任せいたします。 【業務内容】生産計画の企画立案・部品手配管理・生産準備の推進・進捗管理・日程管理・新製品生産時の工場生産準備の推進…等 ※本人の裁量によって幅広くお任せします。 【求める人物像】・設計者/現場と円滑にコミュニケーションがとれる方 ・

《アクセス◎》国内9工場1分析センター、海外にも工場を有す等、業界トップ級の規模を誇り、ニプロGの中核企業として医薬品の受託製造を担う当社の埼玉工場にて、品質管理業務をお任せします。 【詳細】■理化学試験■微生物試験■医薬品製造に使用する原料の受け入れ試験 ■試験機器を用いて製造された錠剤、軟膏剤、散剤、カプセル剤などの分析試験■試験設備など

技術職として開発や分析などに関する幅広い業務をお任せします。当社は、社員がやりたいことをボトムアップ的に推進する社風が強みです。実務経験は無くても、やりたいことにチャレンジしたい方、歓迎です！ 【具体的な業務内容（一部）】■新規薬品の開発：新しい薬品の研究開発に主体的に取り組んでいただきます。テーマ選定からスタートし、独自のアイデアで新製品を

■国内唯一の塩化リン総合メーカーである当社にて、薬品の品質管理/品質保証業務をお任せ。 変更の範囲:当社業務全般 【入社後】まずは品質管理部門にて化学品・医薬品の分析業務に従事。入社後数週間〜数ヶ月程度は製造現場でも業務して頂き、弊社の製造業務を理解頂く時間を設けます。また先輩の補佐業務やSOやGMP(医薬品製造における製造管理・品質管理の基

■リン化合物を中心とした医薬品/工業薬品の製造を行って頂きます。 変更の範囲:当社業務全般 【具体的な業務内容】 ■プラント現場での製造実務 ■製造日程/在庫/製造スケジュール/各種書類作成管理 等 ◎医薬/化学薬品工場での業務が未経験の方でも、イチから丁寧に指導致しますので、ご安心ください。 ◎将来は営業やマネジメント等、幅広いキャリアを歩

技術職として開発や分析などに関する幅広い業務をお任せします。当社は、社員がやりたいことをボトムアップ的に推進する社風です。経験を活かし主体的に開発など取り組んでいただける方を募集します！ 【具体的な業務内容（一部）】■新規薬品の開発：新しい薬品の研究開発に主体的に取り組んでいただきます。テーマ選定からスタートし、独自のアイデアで新製品を形にす

《アクセス/工場前にバス停留所有》国内9工場1分析センター、海外にも工場を有す等、業界トップ級の規模を誇り、ニプロGの中核企業として医薬品の受託製造を担う埼玉工場にて、品質管理業務をお任せします。 【詳細】■理化学試験■微生物試験■医薬品製造に使用する原料の受け入れ試験 ■試験機器を用いて製造された錠剤、軟膏剤、散剤、カプセル剤などの分析試験