■ミミズを用いた健康食品や解熱剤の製造販売やOEMを行う当社にて薬事関連の行政対応や医薬品GMPの監査業務をお任せします。 【具体的に】 品質基準の策定および文書化（SOPの作成） 品質ガバナンス体制の構築・運用 関連法規（薬機法、GMP省令、GQP省令）に準拠した開発・生産・販売活動の確認 品質問題の未然防止および改善活動

「パーティアイス」シリーズやコンビニの袋氷など、身近な氷を製造・販売する当社にて、生産管理をお任せ。品質保証や物流など経験を積みながら、本社の役員まで目指せるポジションです（役員登用実績、複数あり） 製造業の基本である工場にて、当社が大量生産する氷の生産管理に携わります。幹部登用を期待するため入社2〜3年以降は、東京や大阪の工場に転勤可能性あ

■アルミ建材製品、建築資材の販売および製作・設計・施工を行っている当社にて、生産管理業務をお任せします。他部門と連携しながら、ダイセン工業の生産・納期を支えていただきます。 【生産管理】設計部の方から降りてきた図面を見て、生産に必要な部品・材料の発注を行い、製造部門に連携し納期管理を行います。ダイセン工業独自の生産管理システムにより、現場の施

＜実務経験不問＞秋田県内を中心に東北エリアでは評価・品質保証・品質管理のポジションを拡大しております。これまでのご経験を活かしての業務や、新しい挑戦をしていただける環境をご用意しております。 スキルや経験に応じて担当業務を決定いたします。 【プロジェクト例】※実際に当社にご入社いただいた方々の配属事例 等 ・医療機器メーカー内における品質保証

＜実務経験不問＞福島県内を中心に東北エリアでは評価・品質保証・品質管理のポジションを拡大しております。これまでのご経験を活かしての業務や、新しい挑戦をしていただける環境をご用意しております。 スキルや経験に応じて担当業務を決定いたします。 【プロジェクト例】※実際に当社にご入社いただいた方々の配属事例 等 ・医療機器メーカー内における品質保証

2025年4月入社可能！福島をはじめとした各エリアでエンジニアとして活躍いただきます。今回、未経験からエンジニアとしてキャリアチェンジを目指したい方を募集しております。 福島県エリアでは機械、電気・電子、化学エンジニアで幅広いポジションをご用意しております。福島県内には100名以上のエンジニアが在籍しています。エンジニアとしてキャリアを形成し

2025年4月入社可能！山形県をはじめとした各エリアでエンジニアとして活躍いただきます。今回、未経験からエンジニアとしてキャリアチェンジを目指したい方を募集しております。 福島県エリアでは機械、電気・電子、化学エンジニアで幅広いポジションをご用意しております。山形県内には約100名のエンジニアが在籍しており、幅広い分野・工程で活躍いただいてお

2025年4月入社可能！岩手をはじめとした各エリアでエンジニアとして活躍いただきます。今回、未経験からエンジニアとしてキャリアチェンジを目指したい方を募集しております。 岩手県エリアでは機械、電気・電子、化学エンジニアで幅広いポジションをご用意しております。岩手県内には80名以上のエンジニアが在籍しています。エンジニアとしてキャリアを形成した

自動車部品、金属部品の製造におけるQAエンジニアとして挑戦いただきます 【具体的には】 ・部品製造に関する品質管理業務 ・出荷検査、部品の受け入れ検査 ・結果分析、結果報告 ・使用ツール：各種分析機器

スタンダード上場の当社にて、品質管理に関わる業務をお任せします。 ※将来的には、マネジメント業務を担当する可能性もあります。 【具体的には】 ■品質に関する業務 ・試用、企画・基準の適合性を評価 ・当社製品（硬質材料） ■購買外注品の管理 ・監査対応等

2025年4月入社可能！青森をはじめとした各エリアでエンジニアとして活躍いただきます。今回、未経験からエンジニアとしてキャリアチェンジを目指したい方を募集しております。 青森県エリアでは機械、電気・電子、化学エンジニアで幅広いポジションをご用意しております。青森県内には40名以上のエンジニアが在籍しています。エンジニアとしてキャリアを形成した

医療機器、金属切削加工、装置組立などお客様の要求どおりの品質、ISOや法律の要求どおりの手順で製造されているかなど維持管理、ルールから逸脱している場合は、関係部署と協力して是正していくお仕事です。 具体的なお仕事内容 ○品質保証業務 ・ISOや法律に則った品質マニュアル等の修正、手順書等の作成 ・第二者監査、第三者審査など外部審査対応 ・お客

◆特殊バルブの製造で国内トップクラスのシェアを誇る当社の品質管理課、もしくは品質保証課メンバーとして以下業務をお任せします。（課の配属についてはご経験・適性を踏まえ総合的に判断いたします） 《業務内容》 ・品質管理課：社内不適合に対する製品および工程調査・サプライヤー管理、品質維持方策の立案、品質分析、品質改善指示、品質改善教育　等 ・品質保

綿半ホールディングスグループの当社にて、 海外から輸入する医薬品原料（原薬及び添加剤）に係る 品質管理・品質保証・薬事業務の全般をご担当いただきます。 【業務内容】 ■医薬品に係る業許可管理、外国製造業者認定管理、MF登録等の薬事業務 ■GMPに従った品質活動全般（外部試験検査機関への試験依頼及びスケジュール管理、顧客との取決め書及び製品仕

製品安全認証エンジニア（東京本社勤務）として、以下業務に従事していただきます。 【詳細】 ■医療機器の安全評価・認証業務 ■製品安全規格・規制に関するお客様からの問合せへの対応 ■お客様の製品仕様の確認、規格要求への適合確認、試験プログラム決定、認証決定までの一連のプロジェクトマネージメント ■国内外エンジニアやラボとのコミュニケーション

製品安全認証エンジニア（伊勢本社勤務）として、以下業務に従事していただきます。 【詳細】 ■医療機器の安全評価・認証業務 ■製品安全規格・規制に関するお客様からの問合せへの対応 ■お客様の製品仕様の確認、規格要求への適合確認、試験プログラム決定、認証決定までの一連のプロジェクトマネージメント ■国内外エンジニアやラボとのコミュニケーション

製缶溶接技術のプロフェッショナル集団である当社にて、工場長直下のポジションにて生産管理業務を担当いただきます。取引先とのコミュニケーションもお任せします。※変更の範囲：当社業務全般 ■生産計画立案(生産管理システム有）■進捗管理、納期管理　■現場指導、残業依頼・材料手配、外注依頼（部品については支給品、自社加工が中心）■川崎工場と太田工場との

＜実務経験不問＞山形県内を中心に東北エリアでは評価・品質保証・品質管理のポジションを拡大しております。これまでのご経験を活かしての業務や、新しい挑戦をしていただける環境をご用意しております。 スキルや経験に応じて担当業務を決定いたします。 【プロジェクト例】※実際に当社にご入社いただいた方々の配属事例 等 ・医療機器メーカー内における品質保証

医薬品の承認申請や規制当局との交渉を担当し、医薬品の開発・販売を法的に支援する重要な役割です。法規制に基づき、製品の市場投入を円滑に進めるための橋渡しを担い、医薬品の品質や安全性を保証します。 【具体的な業務内容】 ■品質保証業務■安全管理業務■薬事関連業務■部下の指導育成 ■経営計画の立案■人事評価制度に基づいた部下の人事考課等 ◆働きやす

■各工場長、案件を受注している営業とやり取りをして、いつまで、どのくらいの量を納品しなければいけないのか、それを納品する為にはどうやって生産していくかの計画を立てて現場(全国3か所)に落とし込みをし、 計画通りに生産が進むよう管理をしていく仕事です。 【詳細】■受注確認 ■製品等の在庫管理、仕掛管理 ■生産計画の立案 ■生産調整（各工場長や営