仮設鋼材のリース、販売、加工を手掛ける同社にて、橋梁部材の品質管理・生産管理をお任せ致します。ビル建設や道路、 橋梁、鉄道など社会インフラの整備に必要不可欠な製品を扱います。 ■加工された鋼材の品質管理（溶接の品質管理業務）■鉄骨部材案件の外注先選定・管理、自社で製作を行う場合の原料の仕入れ交渉、工程・納期管理、在庫管理 【取扱い製品】土木・

■原子力プラントの大型機器、配管、電気計装品の製作検査にかかる品質管理業務をご担当いただきます。 ■検査計画：製品の形状や製作プロセスを考慮して検査手法を選定し、検査手順を立案。社内関連部門や顧客と協議し、調整して検査要領を策定　■購入品検査：サプライヤー工場における状況確認や検査への立ち会い。品質管理の指導も行う　■不適合管理：不具合・トラ

上場企業である三井化学100%出資の当社。その工場にて品質管理に従事いただきます。当社では家具、家電製品、自動車、食品の包装材料など身近な製品に使われる素材を製造している為、社会に貢献できます。 《具体的には》 ■向上の品質戦略の策定・納期・物流・スタッフの管理 ■親会社の指示に対する報告・周知・とりまとめ ■顧客の整理・調査依頼・品質検査の

シリコン/SiC/GaNに代わる「究極の半導体」と言われるダイヤモンド半導体の世界初の社会実装に向けて,プレイングマネージャーとして,日々研究に励んでいる研究員達を取り纏め,活躍いただく方を募集します！ ■ダイヤモンド半導体プロセスの改善・量産化技術の研究開発 ■現行プロセスの問題点の特定・解析 ■革新的な技術や手法の提案・実装 ■実験の計画

将来の管理職候補として、部長の右腕となる生産管理業務をお任せいたします。 ※変更の範囲:当社業務全般 【具体的な仕事内容】 ■元請図面から製作図の展開、部品の手配 ■生産スケジュールの工程管理、進捗管理 ■品質の確認 ■顧客対応（検査立ち合い） ■出荷の手配

小林製薬（株）100％出資の弊社において、品質管理業務をお任せします。　変更範囲：当社業務全般 【詳細】■「品質管理･保証」の視点から行う各種問題の改善や予防･対処 ■安定した製品品質確保のシステム維持･管理■品質不具合の原因調査や是正･予防■バリデーションの実施･新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるための生産検証計画の立案実施■

最先端半導体製造プロセスに使用される信頼性の高いクリーンバルブを製造している当社にて、品質マネジメントシステムに関する国際規格である「ISO9001」に基づき、品質管理・品質保証業務をご担当頂きます。 【詳細】 ■製造品質巡視と改善活動■製品の品質評価・分析及び報告書作成 ■品質苦情処理業務■検査員教育 ■サプライヤの品質管理■ISO9001

関西圏の大手メーカーを中心に、新規成長分野も含めて、ご自身の希望等も考慮しながら案件決定いたします。細かな評価体制やキャリア相談のための部署等がありエンジニアへのサポート体制が整っております。 ■当社は、正社員として雇用が安定している上でエンジニアを顧客企業へ 無期雇用として派遣し（平均3〜5年）、技術サービスを提供し続けていま す。顧客から

弊社が製造を行っている半導体製造装置において、主にウエハーに対する成膜・貼合・剥離プロセスを研究して頂きます。中国市場への参入が拡大しており、一層強化するための募集となります。 【詳細】(1)お客様から依頼を受ける(2)自社設備で、依頼頂いたプロセスを評価する(3)改善点も含めて報告書を作成し提出(4)装置の仕様/サンプルを確認し、改めて評価

■職務内容：建設現場などで使われるセメントやコンクリートの強度や品質を担保するために、当社はお客様からご依頼をいただき検査を実施しています。 具体的には… ・お客様との打合せ　・見積作成　・工程作成 ・セメント・コンクリート関連試験の実施および当社従業員への作業指示 ・簡単なPC入力作業　・請求書作成 ・木工作業　　　　　・所外

弊社が製造を行っている半導体製造装置において、主にウエハーに対する成膜・貼合・剥離プロセスを研究して頂きます。海外の企業などと共同研究を行っており、海外の学会への参加等も発生します。 【詳細】(1)お客様から依頼を受ける(2)自社設備で、依頼頂いたプロセスを評価する(3)改善点も含めて報告書を作成し提出(4)装置の仕様/サンプルを確認し、改め

【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの分析・研修職を目指せます】 未経験者向け研修に参加いただいた後、医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC,GCを用いた分析業務などを中心にお任せいたします。 【正社員採用】無期雇用派遣とは、当社の「正社員」としてお取引先企業に派遣されることです。正社員ですので派遣切り等はございません！ 【研修について】

社内の品質保証体制の拡充を図るため以下業務をお任せ出来る方を 募集致します。 【仕事内容】 ・工場内の衛生管理 ・製造前の点検 ・商品設計/規格書、表示ラベルのチェック ・クレームの原因調査/報告書の作成 ・SQF資料作り ・新商品製造ラインの設計

弊社が製造を行っている半導体製造装置において、お客様の要望に沿った製造プロセスを提供するための研究開発を行って頂きます。主にウエハーに対する成膜・貼合・剥離プロセスを研究して頂きます。 【詳細】(1)お客様から依頼を受ける(2)自社設備で、依頼頂いたプロセスを評価する(3)改善点も含めて報告書を作成し提出(4)装置の仕様/サンプルを確認し、改

国内外に小型建設機械を出荷している生産ラインの中期・短期の生産計画策定と部品発注、出荷実務を担当しています。需給のギャップを少なくしお客様に製品をオンタイムで届けることと同時に、工場運営を効率的に 運営することに貢献することがミッションとなります。 【詳細】 ■生産計画の策定（機種毎の生産計画の立案/営業・製造・調達部門との生産調整） ■設計

【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの分析・研修職を目指せます】 未経験者向け研修に参加いただいた後、医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC,GCを用いた分析業務などを中心にお任せいたします。 【正社員採用】無期雇用派遣とは、当社の「正社員」としてお取引先企業に派遣されることです。正社員ですので派遣切り等はございません！ 【研修について】

半導体・自動車関連などの生産設備向けの製缶架台・フレームを全国のエンジニアリングメーカーへ納入しております。当社の製品品質を保証する検査工程は会社の『カオ』とも言うべき大事な工程です。 【具体的には】■検査してもらう製品サイズは約2メートル四方で、製品と検査図面を照らし合わせながらスケールやノギスを使って、寸法や対角精度を測定したり、タップ加

■植物由来材料を使った新規バイオポリマー創製の研究開発に取り組んでいただきます。現在はポリカーボネートを代替できるような高耐衝撃性を 持つ透明なバイオポリマーや新しい自己修復材料などで成果が出てきて おり、今後はスケールアップ合成や協業先への材料サンプル提供など、製品化に向けた応用展開も推進していくことを計画しております。具体的には以下を担当

医薬品受託製造において国内トップクラスの実績をもつ当社にて、医薬品（注射・テープ剤）の品質保証をお任せいたします。 将来的には新規受託案件やグローバル対応を担って頂きます。 ■製造記録の照査　■手順書類の作成 　 ■監査対応業務 　■文書管理(製品標準書・品質管理基準書等の管理) 【数字で見るニプロファーマ(大館工場)】 ■平均有給取得

■理化学試験■微生物試験■医薬品製造に使用する原料の受け入れ試験 ■試験機器を用居て製造された錠剤、軟膏剤、散剤、カプセル剤などの分析試験■試験設備などのメンテナンス■作業エリアの環境試験などを担当 ■平均有給取得日数…13.8日 ■新卒者3年以内の離職率…8%■育休取得率…100% 【教育】 DI（