ガス検知・警報機トップクラス企業の当社の品質管理部にて、市場返却品の調査、報告書の作成や、顧客対応（品質会議や現場調査対応など）・検定機関への対応（仕様変更申請や監査対応）などをお任せいたします。 入社後は１カ月程度、商品知識習得や市場返却品調査に必要な基礎知識を身に付ける研修を予定しております。その後はOJTを通して実際に故障箇所の解析など

接続の技術を用いたコネクタ・スイッチなどの電子部品を様々な業界に提供している当社の海外拠点にて、電子部品の生産技術業務・品質保証業務をお任せします。 【現地での業務】■現場の製造ラインの品質改善、工程改善、生産性改善 ■日系の仕入れ先、顧客とのやり取り　等 【取扱商材】リモコン、スマートホン用スイッチ、車載用カメラモジュールなどの電子部品 ※

当社QMS事務局にて品質マネジメントシステムに関する業務をおまかせします。 【具体的には】 ■IATF16949認証（外部審査、内部監査）事務局の業務 ■内部監査員認定・育成、QMS社内教育実施 ■QMS文書管理（管理システムの運用・管理含む） ■QMS改善活動（業務改善、既存の仕組み改善）

品質部に所属頂き、車載向け外資メーカーの半導体の品質支援を行って頂きます。顧客とメーカーの両方の立場に寄り添って、双方にとってより良い解決策に導くことがミッションです。 【業務内容】■不具合対応：メーカーより提供される英文レポートを基にした顧客対応・メーカー対応　■PCN（製品変更通知）対応：メーカーより提供される英文資料を基にした顧客対応・

固形製剤の総合的な品質分析業務における試験責任者業務をお任せします。また、HPLCやUV等の分析機器や滴定装置等を用いて分析業務を行っていただきます。 【その他仕事詳細】■SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ■新規品目の技術移転対応 ■監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ■GMP文書の作成及び改訂 【仕事環境・働き方

「バイオから宇宙まで」幅広い事業をもち、各事業それぞれで業界オンリーワン、ナンバーワンの製品や技術を持つ当社。尼崎工場製造部で界面活性剤、化粧品、医薬部外品の生産管理、品質管理業務をお任せします。 【業務内容】 ■技術移管文書等技術文書の確認 ■製造作業標準書の作成、確認 ■外部製造委託先、供給業者の監査　など

当社が開発するワックス分散体の品質管理業務をお任せします。ワックス分散体はインクや塗料の品質を高めるための商品となります。 【具体的には】製品および製造現場の品質管理業務/製品検査(粒度分布や粘度等の測定)/新製品の開発/試験成績表やSDSの作成や各種証明書類等の作成/製品の不具合、クレーム対応(取引先様との面談有り)/製造補助/化学品管理業

化学プラントにおける設備保全統括業務、または設備計画作成業務をお任せいたします。 ・設備保全計画の立案、作成業務 ・定期修繕工事計画の立案計画作成 ・改良保全を目的とした設備トラブル要因の解析および対策実行

■製品の品質に関する確認・測定・検査業務（クレーム、不良損費のとりまとめ） ■検査基準の設定・検査確認書作成の維持・管理業務 ■検査管理業務 ■量産不具合に対する社外・社内のトラブルシューティング、是正・予防処置 ■検査治具・危機の導入計画・発注・検収・監理などに関する業務 ■定期監査などに関する業務 変更の範囲：当社業務全般

当社の工事統轄部、機械統轄部にまたがる品質技術関連の業務をご担当していただきます。 ■ISO事務局として品質マニュアルに沿った運用確認、マニュアルの改訂、内部監査補助 ■新旧秘密保持契約、共同研究契約、特許出願、特許権維持の管理補助、社内研修計画業務 ■新技術案件の調査検討及び、実行実務の補助や主幹者 ■技術情報、トラブル情報の水平展開業務

スマホゲームを運営する当社にて、開発運営するゲームタイトルのグッズ事業のお仕事です。キャラクターグッズの製造や制作をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ■グッズの見積もり〜入稿〜製造〜納品まで■生産管理、商品/在庫管理 ■サプライヤーや協力工場との折衝■製造ライン、納期の調整、メーカーの選定・拡大・見直し■アイテムのクオリティ向上■製

《傘の日本シェアNO.1/ファンドからの資金調達をして事業拡大を加速》 する当社にて、生産管理担当として、傘の開発・生産技術・品質管理の業務をお任せします。 ■営業/商品企画などの社内チームおよび海外を中心とした協力工場と連携をとりながら、仕様検討、原価企画、製造工程計画立案、品質管理、生産プロセス管理など、一連のプロセスを担っていただきます

当社は1970年創業、創業から50年以上黒字経営を行っている精密加工メーカーです。そんな当社にて、半導体や医療、航空など高い品質が求められる業界向け工業用精密樹脂製品の品質管理・保証業務をお任せします。 【詳細】■三次元測定器などを用いた精密部品の検査■製品の出荷判定 ■お客様からの監査対応、品質関連業務に関するお客様との折衝■品質不良発生時

心臓ポンプ等の医療機器の品質マネジメントシステムの管理をお任せします。 ・品質マネジメントシステム（QMS）の管理、維持、改善 ・QMS文書、記録等の管理 ・QMS関連ITシステムの導入指導、維持、管理 ・内部品質システム監査および外部監査（保健当局や米国本社による監査／査察など）への対応。 ・サプライヤー監査を含む内部・外部監査の実施 -

「バイオから宇宙まで」幅広い事業をもち、各事業それぞれで業界オンリーワン、ナンバーワンの製品や技術を持つ当社。DDS医療用製剤原料(活性化PEG/リン脂質/医療用界面活性剤)を扱う部門で製造管理をお任せします 【業務内容】 ■GMP管理のもとでの製造管理業務(スタッフ業務) ■生産性向上、業務改善に基づく生産設備の導入計画立案、運用管理業務■

「バイオから宇宙まで」幅広い事業をもつ当社。脂事業創業以来、日本の油脂化学分野のパイオニアとして業界をリードしてきた機能材料事業部で素原料の合成やポリマーの重合、配合お開発業務 【業務内容】■素原料の合成やポリマーの重合、配合および開発品の性能評価等の開発業務 【日油の現在地】「ライフ・ヘルスケア」「電子・情報」「環境・エネルギー」の3分野へ

「バイオから宇宙まで」幅広い事業をもち、各事業それぞれで業界オンリーワン、ナンバーワンの製品や技術を持つ当社。素原料の合成やポリマー化、化粧品配合処方および開発品の性能評価等をお任せ致します。 ■研究開発の他に顧客への開発品の技術プレゼンテーションもお任せします。研究開発に留まらず、自分の開発品の評価をお客様から直接聞くことができます。顧客の

生産本部 品質保証統括部において、グループ会社全体の品質保証体系の構築（本社スタッフの役割）と国内外への品質管理の指示・指導（担当製品のスタッフの役割）をお任せする予定です。 【グループ会社全体の品質保証体系の構築】 ■顧客視点に立ち問題や課題を抽出し、関係部門と解決施策の立案・推進■製販技含めた品質保証体制最適化や、その推進のための仕組みづ

弊社が製造する医薬品の品質保証業務をご担当頂きます。GMP関連文書の改訂やマニュアル管理、当局や受託先からの対応等をお任せします。 【その他仕事詳細】■製造指図記録・試験記録の照査 ■製品品質の照査記録の作成 ■変更・逸脱等GMP推進に関わる業務 ■出荷管理に関わる業務 ■承認書と記録の齟齬調査 ほか 【仕事環境・働き方】■平均残業20時間

固形製剤の総合的な品質分析業務をお任せします。また、HPLCやUV等の分析機器や滴定装置等を用いて分析業務を行っていただきます。 【その他仕事詳細】■固形製剤の原料・副原料の分析業務 ■固形製剤の分析業務 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応 ■日本薬局方に基づいた試験 【仕事環境・働き方】■平均残業20時間 ■年休122日 ■通勤手当上限7