■得意先及び社内の品質管理全般 ・得意先からの連絡先受け付け、対応 ・製品の品質データの集計 ・検査、測定データの集計 ・品質文書管理・その他付随業務あり ■働きやすさポイント モノ作りが好きな方、当社で技術を身に着けませんか？年間休日120日の休日があり、仕事もプライベートも充実させることができます！ 仕事と家庭の両立を応援いたします！育休

＜治験におけるモニタリング業務全般＞ ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容-治験コンサルティング業務- CRA業務-治験調整事務局業務 【治験コンサルティングについて】■創薬ベンチャーに対するコンサルティング業務も行っています。業界経験活かし、想いはあるが形に出来ていない方に想いを新薬という形で社会にお届けす

データマネジメント：・医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援－モニタリング、品質管理、GCP監査、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング等をご担当いただきます。 ・各種計画書・手順書・仕様書の作成 ・臨床データベース構築（EDCを含む） ・各種症例リストの作成 ・データ入力・データクリーニング ・データベース固

治験におけるモニタリング業務全般を担当していただきます。 ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■治験コンサルティング業務-CRAリーダー業務-治験調整事務局業務 【治験コンサルティングについて】創薬ベンチャーに対するコンサルティング業務も行っています。業界経験を活かし、想いはあるが形に出来ていない方に想いを新薬という形

■臨床研究（治験を除く）の支援業務を担当いただきます。研究開始前の準備段階〜終了後の論文化まで受託している物もあります。将来的には、研究のマネジメントに携わっていただくキャリアもご用意しております。 【具体的には】 ■臨床研究モニタリング ■契約締結、適切な研究の推進、成果の公表のフルパッケージでサポートしていただける物もございます。 ■研究

プラスチック製品の製造を行う当社にて品質管理業務。日常業務としては製造部にて検査業務(良品・不良品判断)、ゆくゆくは機械操作など製造業務についての指導なども行い、製造品質の維持と指導に努めて頂きます。 【具体的には】品質管理業務としては、納入先トラブルの対応に加えて下記業務をお任せします・QC工程表の作成、維持、管理 ・標準書の作成・更新 ・

＜統計解析業務＞ ◆統計解析計画書及び出力帳票見本の作成/レビュー ◆解析仕様書の作成/レビュー ◆プログラミング及び出力物の作成/レビュー ◆統計に関するコンサルティング業務 その他、データサイエンスに関連する業務

当社が受託する、下記医薬品開発における分析業務全般をお任せ。◆具体 的には： LC-MS/MS （液体クロマトグラフ質量分析装置）を用いた生体試 料中薬物濃度測定（前処理、測定、データ解析、帳票・報告書作成） ◆入社後イメージ：ご縁があって入社いただいた際は、約2週間の社内研 修（座学）を受講いただき、分析センターでの業務の基礎について学習い

【業務内容】 細胞、抗体を用いた分析試験業務 【企業詳細】・非臨床試験受託として国内トップクラスのシェアを誇りながら、様々な分野やグローバル展開に挑戦しております。また、OJTをはじめとした従業員育成制度や「女性が輝く先進企業」や「なでしこ銘柄」を受賞するなど働きやすさについても充実の環境です。働きやすさと自身のスキル向上を図りながら、会社や

今回は、医薬品の研究開発に必要な動物の飼育管理に従事して頂きます。未経験からスタートし、将来的には技術者として、研究全般に携わり活躍して頂くことを想定しています。 ■実験補助 ■飼育管理：動物の症状観察・確認/頭数・匹数管理/給餌・給水・ケージの交換・洗浄/飼育器材の洗浄・滅菌 【魅力】医薬品を開発するためには、人に投与する前に「安全性」や「

AIプログラム医療機器や遺伝子治療など、最先端医療技術の薬事支援コンサルタント業務。国内外のベンチャー企業や新規参入を目指す異業種企業が開発する最先端医療技術の社会実装を薬事の面から支援頂きます。 【業務詳細】■薬事戦略や開発ロードマップ、事業化マスタープラン等の策定 ■規制当局（PMDA及び厚労省）対応、PMDA対面助言等の代行 ■対面助言

【業務内容】 生体試料中の薬物濃度分析を実施いたします。 【企業詳細】・非臨床試験受託として国内トップクラスのシェアを誇りながら、現在の立ち位置で満足せず、様々な分野やグローバル展開に挑戦しております。また、OJTをはじめとした従業員育成制度や「女性が輝く先進企業」や「なでしこ銘柄」を受賞するなど働きやすさについても充実の環境です。働きやすさ

【業務内容】 生体試料中の薬物濃度分析を実施いたします。 【企業詳細】・非臨床試験受託として国内トップクラスのシェアを誇りながら、様々な分野やグローバル展開に挑戦しております。また、OJTをはじめとした従業員育成制度や「女性が輝く先進企業」や「なでしこ銘柄」を受賞するなど働きやすさについても充実の環境です。働きやすさと自身のスキル向上を図りな

・生産技術（歩留まり改善、品質改善等） ・エネルギーの管理（データ収集・解析）などの補助業務含め、お任せいたします。 【具体的には】■生産ラインの現状把握および効率化に向けた改良、改善 ■生産における予算や時間、材料調達におけるコスト管理 ■現生産体制における課題抽出（人的資源や施設、設備等工場全体） ■生産品質の維持および効率向上に向けた企

セブン＆アイ・ホールディングスＧ各社の専用ベンダーとして取引先各社と協力し店舗へ商品が納品されるまでの一連の流れを管理します。OJTにて先輩社員の下で経験を積み、積極的に業務に取り組める環境です！ 【詳細】セブンプレミアム等のオリジナル商品に関わる需給管理業務全般(7&I各社のマーチャンダイザーやメーカーとの折衝にて、生産数をコントロ

■創業約80年の老舗安定食品総合メーカー。調味料や食品添加物製剤等の製造から品質管理まで行っており、残業は月平均15h程、転勤はないため腰を据えて働ける環境です。未来の工場長候補としての募集です。 【業務】工場長補佐として、製造部門(液体)の管理をお任せします。 【具体的に】（1）製造業務管理…食品添加物製剤、乳製品、調味料、調

■創業約80年の老舗安定食品総合メーカー。調味料や食品添加物製剤等の製造から品質管理まで行っており、残業は月平均15h程、転勤はないため腰を据えて働ける環境です。未経験者でもチャレンジ可能です。 【業務】製造部門(液体)の管理をお任せします。 【詳細】・製造業務：食品添加物製剤、乳製品、調味料、調味液の製造→原料ピッキングや指示書通

■創業約80年の老舗安定食品総合メーカー。調味料や食品添加物製剤等の製造から品質管理まで行っており、残業は月平均15h程、転勤はないため腰を据えて働ける環境です。未経験者でもチャレンジ可能です。 【業務】製造部門(粉体)の管理をお任せします。 【詳細】・製造業務：食品添加物製剤、乳製品、調味料、調味液の製造→原料ピッキングや指示書通

■創業約80年の老舗安定食品総合メーカー。調味料や食品添加物製剤等の製造から品質管理まで行っており、残業は月平均15h程、転勤はないため腰を据えて働ける環境です。未来の工場長候補としての募集です。 【業務】工場長補佐として、製造部門(粉体)の管理をお任せします。 【具体的に】（1）製造業務管理…食品添加物製剤、乳製品、調味料、調

印刷物の工程管理及び用紙の発注手配。自社工場の生産計画の設計、納品、運送手配及び協力会社への手配依頼。納品物の品質管理チェック等。