製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している、国内最大級のCROである当社。医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を担当します。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、

主として国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務。なお、CTLには、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加え、海外顧客やPMと Communicationを取りながらプロジェクト運営をしていただきます。 【魅力】ICCC（治験国内管理人）案件を含め、海外顧客の開発案件を中心

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタ

高級輸入車の正規ディーラーである当社で、ロールス・ロイスの保証申請業務をお任せします。当社は、本ポジションの他メカニック、部品管理担当など担当制のため保証申請業務に集中できる環境です。 【業務内容】ロールス・ロイスの新車と認定中古車には、ほぼ全ての車両において無償の保証制度または有償の延長保証制度があります。保証対象車両に保証対象となる不具合

品質保証業務をお任せいたします。【具体的には】軟らかい素材をお客様のご要望通りに自在に加工する「ソフトプレス」と呼ばれる当社コア技術を持つ当社工場にて、品質管理業務、顧客対応、工程監査をお任せします 【入社後研修(1年程度を予定)】■検査機一通りの操作 ■QC工程表・協力工場・客先毎の帳票理解 ■客先ルール・書類確認【転勤について】当面は配属

営業担当が受注し、コンサルタント/PLが技術的な提案を実施した案件に対して、進行フェーズにおいて、進捗やコスト、納期の管理をメインに顧客・営業とテストセンターの間の調整役としての役割をお任せします。 ■テスト対象物の管理・移動■テスト、評価の進行管理■コスト・納期等のチェック■顧客への進捗レポート/問題レポートの作成・報告等■クライアントー技

医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2025/1/1のご入社が可能な方のご応募をお待ちしております。（業務内容の変更の範囲）当社業務全般 ■担当試験の進捗状況をオンサイト/オフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J－GCP、その他の適用される法規則に沿って試験が実施、

■外注先の評価（既存・新規）、発注、金額交渉、納期管理などの外注管理業務をお任せします。 【詳細】評価業務： 定期的に既存の外注業者のパフォーマンスを評価します。品質、納期の遵守、コスト効率、対応の速さなど、基準に合わせた評価を行います。業務プロセス改善業務： 外注されている業務のプロセスを定期的に見直し、効率化やコスト削減のための改善を行い

■金属加工の専門メーカーである当社にて、部品検査を担当。（測定機器：3次元測定機、ノギス、マイクロメータ、ダイヤルゲージを用いた精密測定） 《当社の設備について》 基幹システム:生産管理(Factory-ONE 電脳工場)、工程管理(生産スケジューラ DIRECTOR 6)。CAD(SolidWorks等)、CAM(hyperMILL等)、シ

【業務概要】当社で生産しているレクサス車両の品質管理業務。具体的には、車両量産工程で発生し得るバンパーやインストルメントパネルなどの内外装部品の品質課題への対応をお任せいたします。 【業務詳細】 ■車両全体（内外装部品）の量産工程品質管理 ■社内外関連組織との折衝 ■車両見栄えや風切り音、異音、水漏れなどの評価／解析

【仕事内容】ライフサイエンス分野の製品開発・製造移管業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■クロマトグラフィー、膜分離技術等の技術開発及び自動化装置の設計・プロセス開発 ■上記の製造準備と社内外製造場所への技術移管 ■部門職場のチームマネジメント

食品メーカーを中心とするクライアントからいただく臨床試験（新製品や新治療法の効果・安全性を確認するために行われる研究）の依頼に対し、試験運営、研究者・医師との折衷業務を担当頂きます。 【具体的な業務内容】※臨床試験の詳細は労働条件の備考に記載 土日に試験を実施することがほとんどのため、平日と土日で業務が異なります。 ■平日：試験会場準備・被験

【主な業務内容】 ・サプライヤー（主に中国）の工場監査および品質指導 ・ISO監査の日程調整と提出資料の確認 ・品質に係る会議の資料作成 ・市場不良データの集計と分析 ・市場不良品の原因調査 ・お客様への是正対応（報告書作成等） ・開発品の品質確認と確認結果報告書（DR会議の資料含む）の作成 ・電気用品安全法対応（事業届の確認、変更）

・防衛用電子機器（目標検出器、位置検出器等）の試験・調整・検査業務 ・防衛用電子機器のアフターサービス業務

■自動車の内外装プラスチック部品を設計・開発から製造、販売まで一貫して手掛ける当社にて、製品の品質を確保し、お客様に提供するための活動をしていただく品質保証業務のマネジメントをご担当いただきます。 【具体的にお任せする業務の内容の一例】■受入検査、製品検査(外観・寸法・仕様判別等の検査)に関する業務 ■品質標準書類(検査作業標準、業務標準)の

当社独自製法で加工したチョコレートを販売する当社で生産管理・工程管理を担っていただきます。【具体的に】フローダイアグラム、作業手順書などの改廃を進め、生産効率の向上に努めていただきます。また、 衛生管理、フードディフェンスなど改廃による環境改善もお任せします。【入社後】まずは既存取引先(OEM受託先)を中心に商品製造業務に携わり知見を広めて頂

【仕事内容】電子材料製品：レジスト材料の品質保証、品質管理業務(開発品の品質設計などのサポートを含む)をお任せいたします。 【具体的には】■顧客対応、品質保証業務(コンプレイン処置、品質不具合対応及び改善、出荷判定、要因変更、調査書対応)■品質保証体制の整備・維持及び工場品質の確保のため、品質マネジメントシステムの継続的改善を、品質管理、製造

Western DigitalのHDD開発拠点における、サプライヤ品質管理部門(Supplier Quality Engineering)にて、高性能でコスト効率の高いHDD製品の部品品質管理、品質改善業務に従事いただきます。 以下の業務に従事いただきます。特に本ポジションではHDDにおけるPCBA(PCBアセンブリ)やインターフェースコネク

障害のあるメンバーのマネジメント・サポートを主体とし、工房の全体運営にも関わっていただきます。 【詳細】・石鹸製造における生産・品質管理業務 ・工房の事業運営推進・管理　・工房全体の進捗管理 ・業務フロー・マニュアルの作成・改善（内外環境の変化に応じて、定期メンテナンスの実施）※「きりゅうアート工房」では、各種ノベルティ使用や一般販売を想定し

当社では海外グループ会社の工場にて製造された部品・部材を輸入し、製品組立を実施しています。 IBC（液体輸送用中容量コンテナ）の品質管理業務全般の業務をご担当いただきます。※変更範囲： 会社の定める業務 (1)FSSC22000（食品安全マネジメントシステム）の認証維持管理、監査対応 (2) 検査工程や製造工程で発生した品質問題に関するデータ