医療用具関連 の求人一覧

該当求人3768

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  • 転勤なし
  • 岩手県
仕事内容

産業機器向けのカスタム電源装置の設計・開発・製造を行っている当社にて生産管理業務(メンバークラス)をお任せします。ご経歴に合わせて、以下の業務をお任せいたします。 【生産管理業務全般】・生産計画の策定、進捗管理・部品の在庫管理・社内他部門とのスケジュール調整 【製品について】航空・宇宙・防衛といった特殊な環境下で使用されるカスタム電源が主力事

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  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

住宅設備部品や自動車部品を製造する当社にて、品質関連業務全般をお任せします。 【具体的には】■得意先との品質にまつわる窓口対応(折衝、交渉、指導等)■帳票作成(手順書・基準書などの作成)や不具合品の検証・対策業務■ノギス等検査器具を使った測定業務 <働く環境について>年間休日120日・残業も平均10h/月なので働きやすくプライベートとの両立が

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

方向指示やヘッドライト、窓の払拭等の自動車のスイッチを生産するための設備の生産ラインにて、製造業務を行います。1年程度の製造経験の後、生産管理者としてラインの効率化に携わって頂きます。 【生産管理職の役割】当社の生産管理は、社内の仲介役のようなポジションとして、製造ラインの安定化と効率化を目標に仕事を行います。例えば、工務課が組んだ納期に間に

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  • 転勤なし
  • 茨城県
仕事内容

小魚の加工専門メーカーである当社において品質管理をお任せします。 【MISSION】事業の根幹である製品の品質水準を保ち続けること。当社は製品品質に事業優位性を持つことから重要性の高いポジションです。 検査・衛生指導・食品表示業務をお任せしたく思います。ご経験を積みながら最終的には食品表示業務や認証関連業務もお任せする予定です。 【業務】

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  • 上場企業
  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

■化粧板工場の1日ごとの生産スケジュールの決定→各工程への指示だしをお任せいたします。【具体的には】■別の担当からだいたい5営業日後に必要になる品種ごとの生産数量データをもらう。 ■得意先の優先度や製品の優先度等、ルールに従い1日の工場での製品を作る順番を決める。 ■順番に従い、製品の品番や数量を入力すると各工程での1日の生産スケジ

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 山形県
仕事内容

自社工場にて、半導体製造工程用治具のプラスチック射出成形品の品質管理に関する業務を担当いただきます。営業部・協力工場との製品及び行程品質の基準を満たしているか管理する仕事になります。 【品質保証】 ・品質マニュアルに沿った工場維持管理 ・新規開発品の試験及び評価 ・顧客からの苦情対応及び是正推進活動 ・顧客及びISO監査対応 【品質管理】・新

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  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

■生産管理業務 (1)受注、生産等のとりまとめ。(2)関連部署とのコミュニケーションをとりながらお客様の希望納期に応えていく業務です。 (3)客先希望納期に対して生産計画を立案する。 (4)社内工程への生産指示と調整業務 (5)協力会社への発注業務と調整業務 (6)製品の出荷手配及び在庫の管理 ■その他業務 (1)新製品立上げによるスケジュー

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  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

■グループ会社が展開するスーパー『ロピア』やその他小売り店向けに、食品調達やPB商品開発を行う当社にて、輸入品の品質管理、並びに国内および海外の食品・酒類の品質管理業務をお任せします。 【詳細】■輸入前に、使用原材料が法規上問題がないかを確認 ■日本語のラベル表示をダブルチェック(外部コンサルタントにも依頼) ■仕入先の製造工程や異物混入対策

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  • 転勤なし
  • 京都市、 その他京都府
仕事内容

大手食品会社のプリンやヨーグルト、マーガリンの容器などのプラスチック製包装容器の製造や、お菓子の包装フィルム等を企画する当社にて、品質保証職を募集いたします。 ◎出荷製品の規格測定値チェック・出荷許可 ◎顧客提出用の検査成績書の作成・提出 ◎製品仕様書の作成・更新 ◎特許の更新、新規案件に関する特許調査、迂回策の提案 ◎不備対応(原因分析、是

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 石川県
仕事内容

メディカル事業本部金沢製作所にて透析装置・消耗品の原価管理業務をご担当いただきます。配属部署は生産管理部のため、原価管理をメインに生産管理業務も一部行います。(8割が原価計算を想定) 担当製品は透析装置と消耗品(Dドライ、ダイアライザー)となりますが、多くが装置の原価計算となります。 【業務内容】 ■製造原価管理(メインミッション)■工場経費

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  • 上場企業
  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

日軽金グループが扱う主要原材料であるアルミニウムの圧延工場で、板製品や箔製品の生産管理に関わる業務をお任せします。 具体的には、複数のオーダーを組み合わせ、効率よく生産できるよう生産単位に落とし込む業務がメインです。 この他、オーダーの受払管理、生産指示の修正(品質異常等の対応)、営業・現場問合せ対応、特殊品の製造スケジュール管理等の業務もあ

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  • 従業員1,000名以上
  • 長野県
仕事内容

アルミ電解コンデンサを中心とした各種コンデンサとスイッチング電源ユニット等の開発、製造、販売を一貫して行う電子部品メーカーである当社にて、品質保証のポジションをお任せします。 【具体的な業務内容】 ■顧客からの苦情(解析・報告)対応 ■工場巡回監査 ■第二者(顧客)監査対応 ■材料検査 ■材料調達先の品質管理 ■新規材料承認

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

ジェットエンジン部品、炭素繊維構造部材などを製造する当社で航空機器製造にかかわる品質保証(検査業務)をお任せします。 【業務内容】 ■購入部品、材料、支給品、外注製作部品の受入検査 ■工程検査、完成検査 ■品質管理記録の作成、管理 ■不適合処品処理及び、不具合是正に関する業務 ■検査で使用する治工具の維持管理

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  • 転勤なし
  • 奈良県
仕事内容

当社のCRC(治験コーディネーター)として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援していただきます。 ≪具体的業務≫・患者への治験内容説明補助・患者のケア,相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査,投薬スケジュールの調整・治験

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  • 上場企業
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

自動車部品商社である弊社商品企画部にて、国内外のサプライヤーとの窓口、調達業務、新規開拓、海外製造委託先企業で製造する自社ブランドの品質管理をお任せします。 【具体的には】■開発中新製品の計画マネジメント■自動車部品の海外からの調達業務■海外委託先メーカーへの品質指導(製造工程の監査)、自社ブランド品の仕様決定■不具合発生時の原因検証、対策指

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 長野県
仕事内容

主に関西のスーパー向けに出荷している「カットねぎ」「カットサラダ」を製造している当社長野向上にて、食品工場の生産管理、製造管理業務などをメインでお任せします。 <入社後お任せしたい仕事> ・工場の製造過程の作業の把握 ・工場の製造管理業務 <ゆくゆくお任せしたい仕事> ・業者との商談同席 ・メンバーのマネジメント ・コンプライアンス順守の対応

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

方向指示器のスイッチなど、自動車に使われる部品の「品質」を管理・保証する仕事です。技術的な知識をつけて、お客様の望む品質の製品を、より早く、より低コストで、より高品質に生産するにはどうすれば よいかを考え、製造工程に反映していくことがミッションです。 【この仕事の役割】モノづくりにかかわるすべての関係者の橋渡しをする役割を担います。社内はも

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  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

治験・臨床研究に関わるデータ統計解析をご担当いただきます。 新薬やジェネリック医薬品の開発や承認に携わり多くの医薬品の誕生に貢献することが出来るお仕事です。 【詳細】 ・解析計画書・解析報告書作成 ・CDISC関連資料の作成 ・SASプログラムの作成 ・モックアップ作成 ・解析用データセット作成 ・WinNonlinによる薬物動態パラメ

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

紙コップ系やコンビニ弁当容器等を製造するメーカー様の工場内で行う出荷前業務の次世代管理監督職候補を募集します。主にスタッフ管理/品質管理/クライアントとの調整/会議への出席等がメインとなります。 <具体的な内容>メーカー様で製造された容器製品を入れるための段ボール空箱を組んで、注文のある製造工程に送る業務です。また送った空箱に製品をメーカー様

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 京都市、 その他京都府
仕事内容

■開発プロジェクトの薬理リーダーとして、治験の推進・申請・価値最大化に係る薬理試験全般を牽引して頂きます。 ◇信頼性基準下の薬効薬理試験を実施、もしくは指示監督し、完遂 ◇IB、CTDの薬理関連パートの執筆 ◇開発品の臨床的位置づけを明確化する薬理試験の立案・遂行 ◇研究開発計画書、試験報告書等の文書作成 ◇他部署と協議し、プロジェクトの開発

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