小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、比較的難易度の高い試験や、大学病院等の施設をご担当いただきます。※週三日ほど在宅勤務可のです！またスキルやご経験に応じてPLサポートのもと各種業務の トラッキング、ベンダーマネジメント業務等に挑戦していただけます【具体的には】■医師、医療機関の選定/契約手続き■IRB対応・症例エントリーの促

自社ブランドの製品をもつ金属加工メーカーの当社において、資材調達/倉庫管理/生産管理/生産技術の業務をお任せします。業務内容はご経験やご希望、配属先状況等を考慮して決定します。 【資材調達】仕入先との価格や納期の調整、発注業務。 【生産管理】生産計画の作成や生産状況の管理、工程見直しなど。 【生産技術】設備の点検・導入、業務手順の見直しなど。

■高精密切削・研磨を手掛ける当社にて、品質保証業務をお任せいたします。今までのご経験を活かして当社で活躍いただけるベテラン層を歓迎しております。※変更の範囲：当社業務全般 ■当社で製造している部品の精度が保たれているか、技術的に問題ないかの判断を行って頂きます。

■大手クライアントの要望に応える対応・品質を保持した、弊社の製品保証として業務を行っていただきます。 【具体的な業務内容】 ■当社にて設計・製造した製品の品質保証（市場 クレーム対応も含む）を行う。 ■工程内不良低減活動の指導・支援を行う。 ■ISO関係の維持管理を行う。

プロジェクトリーダーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただきます。主な職務は以下の予定です。 ・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモーションの実施、外部CROのコントロール、社内ステークホルダーとの調整（60％） ・部門内のマネジメント（20%) ・

ニュータッチシリーズでおなじみの弊社の商品の品質管理業務をお任せいたします。 ※変更範囲：営業・製造・商品開発・事務・物流 ・商品の理化学分析、工程確認帳票類の確認および承認、商品の出 荷判断、エラー商品原因分析、入荷品検査、新商品栄養分析など生 産工程と開発工程、仕入れ・出荷の各部門と密接に連携をしながら 各種業務に従事していただきます。

★DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークをお任せします! 【具体業務】 ●DNAサンプルの開封、受注、解析、結果報告など ＜ 世界No.1のTesting Companyであるユーロフィングループ（仏） ＞ 【シーケンス解析サービス内容】 ●顧客（大学、企業、研究所の研究者）よりご提供いただいたDNAサンプルのDNAシーケンシ

ステンレス鋼板の加工／切断を行う工場での生産管理業務をご担当いただきます。営業や製造現場、購買先など社内外でかかわる方との調整をしながら、製品を納期までにスムーズに完成させるためのお仕事です。 ■1日の流れ（モデル）:朝メールチェック→前日の進捗具合や新規の受注を確認します。新規の受注に対しては、製造現場に向けた翌日の加工指示や加工

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマ である当社にて医薬品のプロセス開発を担当。開発初期から商業製造まで幅広い経験を積むことが可能です。 ◆低分子医薬品プロセス開発(開発初期〜商業製造)◆検討内容の報告書作成、特許明細書の作成◆開発したプロセスの外部委託先への技術移転◆外部委託先での治験用原薬〜商業製造(低分子/

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマ である当社にて原薬・製剤の分析業務を担当。総合的にテーマ全体の品質方針、申請戦略を構築する経験を積むことが可能です。 【業務の特徴】低分子又はバイオ医薬に関する分析技術、承認申請に必要な知識を基に、原薬製造、製剤製造機能と常に連携し、CMC全体を俯瞰しながら開発候補医薬品の品

社内での完成品検査に加え、顧客からの問い合わせに対して品質に関する対応をお任せします。 【具体的には】 ・顧客監査対応 ・顧客からの品質対応、クレーム対応 ・協力会社の品質改善支援 ・新製品生産準備　など イチから丁寧に先輩が教えるのでご安心ください。 ■変更の範囲：当社業務全般

カネマサ流通グループである当社のカット野菜工場にて、将来の管理職候補として、生産行程のマネジメント、設計をお願いします。生産性の向上や適切な人員設計、業務改善や品質管理ルールの見直し等をお任せ。 【具体的には】入社後は以下をメインに行います。 ■加工スタッフの勤怠状況確認・育成　■生産計画の作成・進捗管理 ■生産工程のデータ確認・管理・改善　

カネマサ流通グループである当社のカット野菜工場にて、生産行程のマネジメント、設計をお願いします。将来的には、生産性の向上や適切な人員設計、業務改善や品質管理ルールの見直し等もお任せします。 ★将来のリーダー候補としての採用です。キャリアアップに最適★ 【具体的には】 ■加工スタッフの勤怠状況確認・育成　■生産計画の作成・進捗管理 ■生産工程の

小児、眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、先輩CRAの支援のもと、1、2施設をご担当いただきます。※週三回ほど在宅可能です。またスキルやご経験に応じて、徐々に担当施設数の増加や難易度の高い 試験に挑戦していただきますのでスキルアップも可能です。【具体的には】■医師、医療機関の選定/契約手続き■IRB対応・症例エントリーの促進・SDV

アイケア・スキンケア・入浴剤・ほぐしアイテムなどのリラクゼーション商品の企画・販売・卸売りを行う当社にて生産管理/品質管理を募集。★これまでのご経験を活かした即戦力としての活躍を期待します！ 【具体業務】■企画部と協働し商品開発における仕様検討〜改善■生産工場との品質、仕様、納期等についての双方向通信、価格交渉などの折衝業務■外部機関を使った

医薬部外品・化粧品の製造管理・品質管理・販売後の安全管理の総括責任者業務と、ＧＱＰ指針、ＧＶＰ指針に沿った総括製造販売責任者としての業務遂行をお任せします。 ■化粧品製造販売業の許可取得申請■韓国化粧品輸入に対する日本薬剤師法に基づく成分検討■化粧品販売の使用文句検討■不良商品に関する対応 【採用背景】韓国で圧倒的業界No.1のヘルス＆ビュー

小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能です！ 【具体的には】■医師、医療機関の選定/契約手続き■IRB対応・症例エントリーの促進・SDV■症例のモニタリング・報告書の回収 ※分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの

主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ＊仕事内容は業務経験、スキルにより相談可能です。 【具体的には】■DM業務手順書の立案・策定■症例報告書(eCRF)の立案・設計■EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー■データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定■デ

主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務をリーダー候補として担当していただきます。 ＊仕事内容は業務経験、スキルにより相談可能です。 【具体的には】■DM業務手順書の立案・策定■症例報告書(eCRF)の立案・設計■EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー■データ点検計画の立案、データ点

品質保証担当として、品質目標の設定やリソースの決定、検査結果に基づく品質改善、パート社員の指導などを担当していただきます。 （※変更の範囲：会社の定める業務）▼以下業務詳細▼ ・品質保証の目標と基準を設定し、リソースとツールを決定 ・ノギスやマイクロメーター、3次元測定器で製品を検査・測定 ・検査結果を基に品質改善点を特定し、パート社員を指導