原薬・医薬品メーカーの当社にて、理系総合職を募集します。貴方の職務経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。配属可能性のある部門は下記のとおりです。 ■製剤開発部(研究スタッフ)…主に後発医薬品の研究開発 ■品質保証部(事務スタッフ)…医薬品の品質保証業務、薬事対応 ★品質管

ご志向や適性を鑑みて下記業務をお任せします。 ■品質管理 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検　など ■品質保証：・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など 【募集の背景】販売品目数の増加に伴い、生産・品質管理の部門を強化するための増員採用で

医薬品の製造工場にて、生産技術業務を担当していただきます。 ■新製品および委受託生産の工業化に関する計画立案と実施 ■開発品・治験薬製造検討の計画、進捗報告業務 ■製品の生産技術の改良合理化業務、設備研究・設計施工管理 ■バリデーションの計画・推進・報告業務 ■製品移管の推進（他社・他工場） 【数字で見るニプロファーマ】 ■平均有給取得日数

ご志向や適性を鑑みて下記業務をお任せします。 ■品質管理：・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検　など ■品質保証：・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など 【募集の背景】販売品目数の増加に伴い、生産・品質管理の部門を強化するための増員採用で

医薬品を製造する当社工場にて、生産管理業務をご担当いただきます。 ・工場が立案する生産計画確認、本社・販社との納品調整業務 ・各製品原材料の発注業務 ・包装関係の新規および変更時、販社とのデザイン確認およびメーカーとの調整

主に品質管理スタッフ（新卒・中途・既存）に対する教育・育成業務をお任せします。 【お任せする業務】 ・理化学試験、微生物試験、環境試験の教育 ・スキルチェック、育成プランの策定 ・技術支援（操作、記録、メンテナンス等） ・SOP(標準作業手順書)および報告書等の作成・改定

弊社工場にて品質保証業務をお任せします。 ■製造記録の照査　■手順書類の作成 ■国内外の製造所の管理　■監査対応業務　■文書管理(製品標準書・品質管理基準書等の管理)■出荷判定、逸脱対応、CAPA進捗管理 【数字で見るニプロファーマ】 ■平均有給取得日数…12.6日　■平均残業時間…12.7時間/月 ■新卒者3年以

弊社で使われる原材料や資材の管理をしていただきます。入社後、まずは現場で一緒にトレーニングを行い、業務の流れを覚えていただいてから、下記(1)〜(3)の順で業務を覚えていただきます。 ※業務改善に関しては、随時参画していただきます。 (1)製品生産を管理しているシステムへの必要な情報登録（システム：SAP） (2)国内原材料・資材発注及び管理

国産バルブメーカーとして当社の主力商品でもあり、世界でもトップクラスのシェアを誇る自動調節弁（コントロールバルブ）に関して、品質保証業務を行って頂きます。 【具体的には下記】・プロジェクト毎の客先品質保証要求の確認、書類作成・ISO関連業務・海外グループ会社の品質保証業務のサポート【出張に関して】基本的には東京本社での勤務ですが、国内の福島・

自動車用部品の新製品立上げにおける品質保証業務をご担当していただきます。 【業務詳細】 ■検査データの入力・分析(統計処理) ■検査指示書類作成 ■工程監査 ■新規部品におけるトラブル対応 ■使用ツール：Ms Office

品質保証部は、「産業用機械製造事業」「ステンレス鋼板特殊研磨事業」の両事業部の両方の品質保証業務を行いますが、当面は「産業用機械製造事業」関連の品質保証業務を行って頂きます。 【具体的には】圧力容器製品仕様を理解し、顧客要求の試験・検査を実施する。検査要領書の作成。圧力容器認証維持。ISO9001の維持管理。 製品を正確に計測し、データーを取

健康食品のOEM（受託製造）を事業とする弊社品質保証部にて、業務をお任せいたします。NSF-GMP、FSSC 22000、JIHFS GMP、インフォームド工場認証を取得しており、「安全で高品質」な製品の製造を行うことを 全工程で徹底させていくことがミッションです。 これらを維持・向上させる為、社員教育及び、社内での自主監査などを行っていただ

当社にて、生産管理をお任せします。 ■生産工程・進捗管理 ■部品の発注業務 ■部品の在庫管理 ■取引業者の新規開拓 「業務内容の変更範囲：当社業務全般」

◆主力商品であるバルブ(建築設備用・一般工業用)の品質保証管理業務をお任せします。未経験の方も入社後のOJT研修や外部研修を通じ学びを深めて頂き、徐々に業務範囲を拡げていき、下記業務に従事して頂きます。 【具体的に】ISO関連文書管理、弊社営業からの製品・部品等に関する問合せ対応、客先からの製品・部品等に関する問い合わせ対応、海外製品受入検討

下記記載業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ■量産材料や製品の評価結果分析と品質管理、および品質向上検討 ■室内工場に対する試作指示書の発行 ■新規導入設備の量産検査標準準備と、開発への活用 ■使用ツール：Ms Office

キッチンの食器棚をはじめ、テレビボードや壁面収納などのリビング家具まで、機能的でシンプルな家具を手掛ける国産家具メーカーにて、生産管理職として業務を担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・資材発注と納期管理/リードタイム短縮やコストダウン ・資材業者や協力工場の管理 ・工場の円滑に生産できるためのサポート ※仕入資材発注と在庫管理、仕入資

■理化学試験■微生物試験■医薬品製造に使用する原料の受け入れ試験 ■試験機器を用いて製造された錠剤、軟膏剤、散剤、カプセル剤などの分析試験■試験設備などのメンテナンス■作業エリアの環境試験等を担当 【数字で見るニプロファーマ】 ■平均有給取得日数…13.4日 ■新卒者3年以内の離職率…8%■育休取得率&hel

ご志向や適性を鑑みて下記業務をお任せします。 ■品質管理 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検　など ■品質保証：・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など 【募集の背景】販売品目数の増加に伴い、生産・品質管理の部門を強化するための増員採用で

ご志向や適性を鑑みて下記業務をお任せします。 ■品質管理 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検　など ■品質保証：・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など 【募集の背景】販売品目数の増加に伴い、生産・品質管理の部門を強化するための増員採用で

飛昇体部品の購入品・加工品に対してノギスなどのアナログツールを用いた検査業務の実施と不適合率（適正品との差異）のデータ取り纏め、それに附帯した資料作成や客先との折衝業務をご担当していただきます。 【業務詳細】 ■取引先の選定や不適合品に対しての改善方法の工程管理 ■使用ツール：一般工具、Ms office