日産自動車向けの内装部品を手掛ける栃木分室にて、部品の在庫管理/発注と生産管理をお任せします。 工場内のリーダーとして課内のメンバー育成にも期待します。 【具体的には】 ■生産部品の材料発注 ■部品オーダー受領 ■生産指示、生産計画の作成　など 栃木分室は日産自動車株式会社の栃木工場敷地内にあり、先方の計画に則って当社工場での生産計画を進めて

原薬・医薬品メーカーの当社にて、開発品及び受託品の品質保証/品質管理(分析)業務にあたっていただきます。分析業務に付随して、PCを使用しての書類作成業務もご担当いただきます。 ■医薬品の分析　■治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ■開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ■医薬品の申請業務における書

原料や梱包資材の受け入れ検査、中身や製品の官能検査や物性検査、液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを用いた定量確認、製剤バルクの最終判断、バリデーション等、プレイングマネージャーとして 裁量権の大きな幅広い業務をご担当頂きます。 ■数百個という小ロット生産から十万個単位のオートメーション製造までフレキシブルに対応しています。■お客様

惣菜や製麺等を製造する当社の生産工程において正しい手順や管理体制のもと適正に商品が製造され、品質や安全性が確保されているかを監視・監督することが主業務です。アルバイトの方に仕事を振り分けたりなど、 パートの方とのコミュニケーション能力も大切な役割です。工場で製造された製品や調理設備/器材等の微生物検査/工場内の衛生確保/食品保管の適正化等を通

惣菜や製麺等を製造する当社の生産工程において正しい手順や管理体制のもと適正に商品が製造され、品質や安全性が確保されているかを監視・監督することが主業務です。アルバイトの方に仕事を振り分けたりなど、 パートの方とのコミュニケーション能力も大切な役割です。工場で製造された製品や調理設備/器材等の微生物検査/工場内の衛生確保/食品保管の適正化等を通

原薬・医薬品メーカーの当社にて、後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施等の業務をご担当いただきます。 ■後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価　■原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価・製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実

惣菜や製麺等を製造する当社の生産工程において正しい手順や管理体制のもと適正に商品が製造され、品質や安全性が確保されているかを監視・監督することが主業務です。アルバイトの方に仕事を振り分けたりなど、 パートの方とのコミュニケーション能力も大切な役割です。工場で製造された製品や調理設備/器材等の微生物検査/工場内の衛生確保/食品保管の適正化等を通

『笹寿し』をはじめとする各種寿司・弁当の製造部門のライン長（炊飯ラインまたは折詰ライン）をお任せします。入社後は製造現場で研修頂き、業務をキャッチアップできたら製造数量に合わせたシフト調整、製造計画 の立案、管理をメインにお任背致します。製造現場などと協力し、工程改善なども行って頂きます。将来的には部門長を目指して頂きます。 【職場環境】工場

『笹寿し』をはじめとする各種寿司・弁当の製造部門長をお任せします。全12ラインの管理、製造数量に合わせたシフト調整、製造計画の立案、管理をメインにおまかせします。 【職場環境】工場建設から６年しか経っておらず、設備などが新しく清潔です。製造現場も16〜17℃で温度管理されています。 【変更の範囲】当社業務全般

住宅用郵便受けシェアNo1の当社にて、住宅設備機器の資材管理、生産管理に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】■部品調達■資材管理、原価管理、在庫管理、納期管理 ■コストダウン検討■生産計画管理（協力会社の生産計画の立案・発注 、協力会社の支給部材の在庫管理）等 ◎社内外の関係者と折衝業務が発生しますので、複数のメンバーと協働しなが

6名のスタッフ管理や購買に関わる業務管理をお任せします。 (業務を行うスタッフの管理やスケジュール管理が主です) 【業務内容】 在庫管理、発注製品と発注ロットの確認・承認、需要予測を立てるためのデータ分析、生産管理(委託工場の管理)、コスト削減、新規サプライヤー開拓輸出手続き、 輸出書類の確認、商標登録の関連の手続きなどです。

製品のみならず企業体質としての品質に対する要求が上昇しております。それに追従すべく全社的な品質基準や品質保証体制の強化に取り組んでいます。その中でも、今回は規ISO規格の導入立上から運用担当者の募集。 事業としても製品ラインナップを増やし事業の柱を太くしている段階です。品質面での取り組みも新製品に伴うクリエイティブな内容が多いです ★在籍社員

製品のみならず企業体質としての品質に対する要求が上昇しております。それに追従すべく全社的な品質基準や品質保証体制の強化に取り組んでいます。その中でも、今回は品質部門課長職の募集です。 製品ラインナップを増やし事業の柱を太くしている段階です。品質面での取り組みも新製品に伴うクリエイティブな内容が多いです。メンバーから持ち上がってきた品質管理事案

■≪再生医療やmRNA≫などの医薬品製造関連プロジェクトにおいて、プロジェクトマネージャー（PM）やGMPエキスパート等と協働し、製造設備の立上げ支援やGMPに関する質問対応を行って頂きます。 ■GMP省令に適合した施設を実現すべく、PMの下で製造現場をアシストしていくのが主な仕事です。具体的には、各種GMP文書作成サポート、適格性評価計画/

当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします。 ※変更の範囲：会社の定める業務 試験業務は理化学試験があり経験に応じて業務を習得していただきます。 ・製剤出荷試験 ・原材料、資材受入試験 ・工場環境試験 ・試験移管の受入、バリデーション ・洗浄法バリデーション 　等

惣菜や製麺等を製造する当社の生産工程において正しい手順や管理体制のもと適正に商品が製造され、品質や安全性が確保されているかを監視・監督することが主業務です。アルバイトの方に仕事を振り分けたりなど、 パートの方とのコミュニケーション能力も大切な役割です。工場で製造された製品や調理設備/器材等の微生物検査/工場内の衛生確保/食品保管の適正化等を通

医薬部外品・化粧品のパッケージ校正業務が中心。他に業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応。 ※受付〜規定調査･関係省庁との折衝、申請書類作成･申請実務を担当。 ■様々な顧客ニーズに沿った商品の開発を、販路や売価を含め商談から商品化までスピーディーに対応しています。 ※製品分野の枠を飛び越え、変化に富んだ業務に携われます。 《

医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務に携わっていただきます。 ※変更の範囲：会社の定める業務 【具体的には】 ・出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・業者管理 ・自己点検実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理・防虫管理・年次レビュー作成 ・当局査察、委託元監査時の説明及び対応・対策等 ※これまでのご経験に応じて、上記の中から業務を

現在注力している、ポイントメイクアップ商品の処方開発、商品企画、試作品開発、製品開発まで一連の業務に携わって頂きます。その他は基礎化粧品やヘアケア化粧品、色物化粧品等の処方開発業務もお任せします。 ■年間試作品件数約4,000件を30名で担当しています。その為、個人では年間平均約200〜300の試作品を開発していく事になります。■海外進出も積

原料や梱包資材の受け入れ検査、中身や製品の官能検査や物性検査、液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを用いた定量確認、製剤バルクの最終判断、バリデーション等、プレイングマネージャーとして 裁量権の大きな幅広い業務をご担当頂きます。 ■数百個という小ロット生産から十万個単位のオートメーション製造までフレキシブルに対応しています。■お客様