技術系(素材、食品、メディカル)の求人一覧

該当求人42520

並び順:

  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 熊本県
仕事内容

【熊本/薬剤師】製造・品質保証責任者候補/ドモホルンリンクルでおなじみ/敷地内保育園完備 ■業務内容: まず品質保証部もしくは工場内での品質保証業務を想定しております。 適性や成長に合わせて配置転換行っていきながら、製造管理者、品質保証責任者、安全責任者等の責任への成長を促します。 ご経験やご意向を踏まえながら、医薬品の品質保証責任者や安

応募資格

学歴不問(必須資格の受験条件に準じた学歴が必要) <応募資格/応募条件> ■必須条件:薬剤師免許をお持ちの方 ■歓迎条件: ・GVP/GQP/GMP/QA業務経験者 ・薬機法に纏わる業務経験者 <必要資格> 必要条件:薬剤師

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 京都市、 その他京都府
仕事内容

【京都】生物系研究職(創薬薬理)※賞与6か月分実績/医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【プライム上場/大正6年設立の老舗製薬メーカー/医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発/爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要: 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業で

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 理系修士卒若しくは6年制学部卒以上の学歴 創薬プロジェクトの薬理リーダーとして必要な能力と経験を有すること(下記事例) (1)製薬企業で創薬プロジェクトにおける実務経験を8年以上有すること (2)免疫・炎症疾患、感染症、神経疾患のいずれかで高い専門性を有すること ■歓迎

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 京都市、 その他京都府
仕事内容

【京都】生物系研究職(薬効薬理)※賞与6か月分実績/医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【プライム上場/大正6年設立の老舗製薬メーカー/医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発/爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要: 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業で

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 理系修士卒若しくは6年制学部卒以上の学歴 開発プロジェクトの薬理リーダーとして必要な能力と経験を有すること(事例は下記) (1)製薬企業での薬理研究における実務経験が12年以上であること (2)IBあるいはCTDの作成経験を有すること (3)信頼性基準下の薬効薬理試験の実

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 滋賀県
仕事内容

【滋賀/野洲】電子部品の設計開発<設計・解析・量産化>◆プライム上場/先端技術に関われる職務 車やロボット、AIサーバやスマートフォンなどの電子機器に用いられるEMI対策部品や小型チップインダクタ商品の開発を担当します。 商品の設計から、工法の検討まで当組織で行っており、ご経験に合わせて職務をお任せいたします。 ■業務詳細 ◇

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:以下1、2のいずれかに該当する方 (1)CAEを活用することに抵抗がなく(電磁界解析の経験以外にも、熱や構造など領域は問いません)、以下いずれかに該当する方 ・電子部品に使用されるような材料(磁性材料やセラミックスなど)開発の実務経験 ・電子部品・半導体・電気製品(モータな

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 埼玉県
仕事内容

【埼玉】低分子原薬開発のプロジェクトマネジメント※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップクラス 【オンコロジー領域に強み/大塚HDで安定就業/育休取得率女性112%・男性100%(2023年12月)/「プラチナくるみん」取得】 ■職務概要:原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務をお任せします。

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験(目安:5年程度) ・業界・規制に関する一般知識 ・有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識 ・英語力(ビジネス英会話、資料作成、プレゼン、メール等) ■歓迎条件: ・新薬のグローバル承認申請対応経験 ・薬

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  • 35歳以上も歓迎
  • 徳島県
仕事内容

【徳島県】医薬品のGMP品質保証業務◇プライム上場大塚HDの子会社/引っ越し制度あり 【大塚HD傘下の成長企業/抗がん剤領域トップ級の収益基盤/売上高前年度比大幅増の業績好調/バイオ医薬品開発を強化し市場拡大/引っ越し支援制度あり】 ■職務内容: 国内外レギュレーションに準拠した医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品におけるGMP品質保

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: (1)いずれか必須 ・医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務(3年以上) ・規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験(3年以上) ・医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験(5年以上) (2)以下、

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  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 茨城県
仕事内容

【つくば】注射剤の製剤開発研究 ※抗がん剤トップシェア/グローバル売り上げも好調 【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容: 注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の製剤の製造パート)を行う.また,自社創薬の注射剤に関するプロセス開発(処方設計など),CMO/C

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験(3年以上) ・注射剤のレギュレーション,ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ■歓迎要件: ・注射剤の製剤開発又は分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グ

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  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪エリア/ブランク歓迎】研究・分析職 ※残業平均4.27H/勤務地希望OK/人材大手パーソルG 【キャリアパス豊富/安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎】 ■職務内容: 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件:<職種未経験歓迎><業界経験不問> 〜下記いずれかに該当する方※実務経験無しでもOKです〜 <専攻分野> 化学・物質工学、医学、薬学、生物・生命科学、資源学、農学、畜産学、水産学、栄養学、応用物理など自然科学(

掲載日: 情報更新日:

  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 札幌市 、 その他北海道
仕事内容

【稚内エリア/エリア限定正社員】販売・店舗運営スタッフ ◇年休117日/転居を伴う異動なし ≪登録販売者歓迎/ドラッグストア「サツドラ」のエリア限定正社員の募集/年休117日/ドラッグストア以外にも地域・社会貢献事業を複数展開中/将来の幹部候補としてキャリアアップ可能≫ ■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】 ドラッグストア店舗での

応募資格

学歴不問(必須資格の受験条件に準じた学歴が必要) <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・登録販売者資格をお持ちの方 ■歓迎条件: ・ドラッグストアでの勤務経験 <必要資格> 必要条件:登録販売者

掲載日: 情報更新日:

  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 札幌市 、 その他北海道
仕事内容

【ニセコエリア/エリア限定正社員】販売・店舗運営スタッフ ◇年休117日/転居を伴う異動なし ≪登録販売者歓迎/ドラッグストア「サツドラ」のエリア限定正社員の募集/年休117日/ドラッグストア以外にも地域・社会貢献事業を複数展開中/将来の幹部候補としてキャリアアップ可能≫ ■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】 ドラッグストア店舗で

応募資格

学歴不問(必須資格の受験条件に準じた学歴が必要) <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・登録販売者資格をお持ちの方 ■歓迎条件: ・ドラッグストアでの勤務経験 <必要資格> 必要条件:登録販売者

掲載日: 情報更新日:

  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 残業が少ない
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪】技術営業(分離膜モジュール)<業界未経験歓迎>※東証プライム上場/世界トップシェア製品多数 【東証プライム上場/世界トップシェア製品を多数誇る総合化学メーカー/年休123日/家賃補助など福利厚生◎】 ■業務内容: 同社は、天然素材を原料とした化学製品や自動車部品などで世界トップシェアを誇る、100年以上続く総合化学メーカーです。同社

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:<業界未経験歓迎> ・営業のご経験(テクニカルサービス等の顧客対応を含む) ■歓迎条件: ・分離精製に関する研究や製品開発の経験がある方 ・マーケティング経験をお持ちで市場開発した経験がある方 ・英語スキル 〜文系出身の方も活躍中です〜

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  • 第二新卒歓迎
  • 新潟県、 長野県
仕事内容

【信越・北陸エリア】治験コーディネーター(CRC)※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 〜シミックグループ/チームワークと柔軟な働き方が実現可能/女性の管理職比率60%超〜 ■職務内容:超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:下記いずれかの経験 ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR/医療機器営業の経験 ・管理栄養士(病院での就業経験必須) ■歓迎条件: ・治験コーディネーター(CRC)の経験

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  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪】薬事申請(リーダークラス)◆東証スタンダード上場/真空吸引器・持続注入器国内シェアNo.1◆ 【転勤なし/真空吸引器、持続注入器で国内シェアトップ/実務経験のみでもリーダーからスタート可/車通勤可/高速代も支給有/ワークライフバランス◎】 本ポジションは、同社が開発する医療機器(クラスⅠ〜Ⅲ)の薬事業務をご担当いただきます。 ■担

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・薬事経験をお持ちの方(目安2年以上) ・リーダー経験をお持ちの方またはリーダーポジションにご興味のある方 〜このような方にもおすすめです〜 ◆海外薬事に携わりたい方 ◆薬事申請業務のみならず、薬事戦略・出口戦略立案に携わりたい方

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  • 未経験OK
  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京本社】品質統括(全社横断の品質ガバナンス企画)◆異業界出身者も歓迎/リモートフレックス制度有 【全社横断の品質ガバナンス企画/異業界からのご経験も歓迎/リモートワーク有/年収625万〜1135万/多角事業展開をする東証プライム上場企業】 ■業務内容: 同社の全社品質を総括する部署にて、品質監査(企画、推進、統括、監査)をご担当いただ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> 〈業界未経験歓迎〉 ■必須条件: ・本社品質機能の立場から、事業部門や生産拠点の品質保証活動の推進した経験 ■あると好ましい経験・スキル: ・品質ガバナンスの企画・推進経験 ・品質保証経験(お客様対応窓口、社内調整業務を含むQC検定2級以上相当) ・公的認証(JIS、ISO9001

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

【神戸本社】製鉄プロセス開発(CO2削減に向けたプロセス検討・技術開発)◆リモート・フレックス制度有 【世界の鉄鋼業界のカーボンニュートラル推進に貢献/リモートワーク制度有(月10回まで利用可)/年収625万〜1135万/新鉄源分野のリーディングカンパニー】 ■業務内容: 世界の鉄鋼メーカーに向けて、鉄鋼製品の鉄源であり、かつCO2削減に

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■いずれか必須: (1) 研究開発・プロセス検討業務 ・化学工学、機械工学、材料工学の知見がある方 ・プラント設備のプロセス検討、または設計の経験をお持ちの方 (2) 製鋼プロセス関連業務 ・製鋼炉の操業・設備・技術開発に関する知見・経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・製銑または、製

掲載日: 情報更新日:

  • 英語を使う
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【大手町】医薬品開発のグローバルプロジェクトリーダー(血液がん・難治性血液疾患) 【東証プライム・キリングループ/バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社/日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容 担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋(開発戦略)を描き、常に開発プロジェクトにとっ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方 ・血液がん・難治性血液疾患の専門知識(KOLに応対できるレベル) ・医薬品等の開発に関わるレギュラトリーサイエンスの基礎知識を有し、かつ国内外の規制当局に対する対応経験 ・臨床開発を伴う開発プロジェクトにて、クロスファンクショナ

掲載日: 情報更新日:

  • 管理職・マネジャー
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【大手町】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト※リーダークラス 【東証プライム・キリングループ/バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社/日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容 幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・各疾患領域にお

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 理系の6年制大学卒または大学院修士卒で下記に該当する方 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ・臨床開発業務において、リーダー(サブリーダー)等を経験された方 ・開発計画の立案および臨床試験プロトコ

掲載日: 情報更新日:

  • 未経験OK
  • 福島県
仕事内容

【郡山市】施設運営全般をお任せ!(管理職候補)※正社員/特別報酬あり/福利厚生◎ <全国で367拠点717事業所を展開/ショートステイ業界シェアNo.1のリーディングカンパニー/2025年で創業50周年の安定企業> ■業務内容: 管理者候補として施設運営全般のサポートをしていただきます。 ・スタッフマネジメント(シフト管理・勤

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> <職種未経験歓迎> ▼ご応募には以下の資格が必須です。  介護福祉士  社会福祉主事任用資格  普通自動車免許 <必要資格> 必要条件:介護福祉士、普通自動車免許第一種

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 残業が少ない
  • 富山県
仕事内容

【若狭】品質管理・保証(薬剤師資格必須)※年間休日125日/土日祝休み/医薬品受託開発 ■業務内容: 同社の品質管理・品質保証担当として、以下の業務をお任せいたします。 <具体的には…> ・製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・品質管理体制の強化/業務フローの検討 ・工場のGMP管理状

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬剤師資格をお持ちの方

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 京都市、 その他京都府
仕事内容

【京都/転勤無】抗体医薬分析 ◇/車通勤可/東証プライム/研究開発型バイオベンチャー企業◇ 【東証プライム上場/高速道路代支給・通勤バスあり/ファーマギャバなど機能性素材の開発を行う成長企業】 抗体医薬品の分析業務に従事された方を募集しています。特に、SECやHICなどのクロマトグラフィー技術を用いた評価経験のある方を歓迎します。抗体の構

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・大学卒、実務経験3年以上 ・抗体医薬(バイオ医薬品)に関する分析経験 ・以下のうち複数の分析手法の使用経験:  ・SEC(サイズ排除クロマトグラフィー)  ・HIC(疎水クロマトグラフィー)  ・CE-SDS(キャピラリー電気泳動)  ・IEX(イオン交換クロマトグラフ

掲載日: 情報更新日:

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