技術系(素材、食品、メディカル)の求人一覧
- 仕事内容
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【茨城/つくば】品質保証(管理職)◇国内シェアトップクラス◇動物薬のリーディングカンパニー
動物用医薬品トップクラスシェアの同社にて、動物用医薬品の品質保証担当者として以下の業務をお任せします。
■仕事内容:
(1)課内マネジメント業務
(2)細胞培養、ウイルス増殖及び細菌培養と精製、分注、包装等の製造記録類照査
(3)動物試験を含む試験検
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・品質保証関連の実務経験(GXP又はQMS)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【岐阜県/瑞浪市】機能性フイルムの研究開発職 〜幅広い分野でフィルムコーティング事業を展開〜
■職務内容:
各種ハードコートフィルム、離型フィルム、粘着・保護フィルムなど、お客さまのニーズに応える幅広いラインナップのフィルム製品を自社で開発しています。特に力を入れているのが自動車業界でタッチパネル・ガラス・鏡等にデジタル情報を表示できるヘ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・フイルムのコーティングの知識・開発経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【面接1回】大手グループでの調剤薬局事務◇中休み有り/年休120日・医療費補助や住宅手当等福利厚生◎
《住宅手当・退職金制度など福利厚生充実/年休122日(前年度実績)/全国400店舗以上の調剤薬局・ドラッグストアを展開・運営》
■業務概要:調剤薬局にて、調剤事務をお任せいたします。
【具体的には…】
・調剤薬局に関わる受付
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医療機関にて、受付事務・レセプト業務経験がある方(1年以上)
・普通自動車運転免許を保持し運転できる方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】機能安全認証エンジニア ※未経験者歓迎
【150年の歴史を誇るドイツ系国際認証機関(世界最大級)】
■業務内容:
機能安全のスペシャリストとして下記の業務に従事いただきます。
・機能安全認証のプロジェクトマネージメント全般(ドイツ側チーム、日本の顧客)
・認証業に伴うアセスメント業務(品質マネージメントシステム、ハードウェア、ソフ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
◇以下のいずれかの経験
・ハードウェアの開発プロジェクトマネジメント等に関する経験
・電気・電子(アナログ・デジタル回路)設計、開発経験、特に産業界出身
■歓迎条件:
◇ビジネスレベルの英語力(TOEIC(R)テスト(R)テスト600点前後)。
入社後、外部機関実施の英
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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※未経験歓迎【兵庫/伊丹】化学物質、官公庁届出業務◆トヨタグループ/フルフレックス/年休121日
〜グループの安全・防火・環境活動を牽引◎ブレーキシステムの国内トップクラスシェア/日本を走る車の[2台に1台]が当社の製品使用/フルフレックス〜
※株式会社アドヴィックスにて雇用され、ASブレーキシステムズ株式会社(事業内容:自動車用ブレーキ
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必要条件:
・SDS(製品安全データシート)が理解できる方、Excelでの資料作成スキル
■歓迎条件:
・コミュニケーション力のある方、安全衛生や環境(SDGs)に興味のある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【みなとみらい】クリニックの施設運営/フロアマネージャー<人間ドック専門クリニック>
<週休2日制/年間休日120日/賞与5.1カ月実績>
■業務概要:
人間ドック専門クリニック(アムスランドマーククリニック)にて施設責任者等と協力して施設の運営管理を行って頂きます。
<具体的には>
・現場スタッフのマネジメント業務(接遇指導を含む)
・
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:<職種未経験歓迎>
・正看護師資格
・管理業務のご経験(マネジメント)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能
【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
■職務内容:安全性管理業務全般をご担当頂きます。
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
・国内における治験・製造販売後
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・安全性情報管理業務の実務経験がある方
・将来的にリーダーを目指せる方
■歓迎条件:
・リーダー・チームマネジメント経験
・医学関連の英文和訳
・和文英訳経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】臨床研究データマネジメント 〜研修制度充実/キャリアアップできる環境~
〜業界随一の受託実績を誇る/幅広いデータマネジメント業務に携われます〜
■職務内容:
医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験
■歓迎条件:
臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【青梅】将来の製造管理者◇未経験から製薬メーカーへ/先発医薬品を持つ創業60年超の医薬品メーカー
〜主力医薬品が安定した経営基盤/残業ほぼなしで働きやすい環境/年休125日/薬剤師の資格を活かして将来の製造管理者候補として活躍◎〜
■業務内容:
医薬品の製造・販売、製造受託・化粧品・健康食品の企画・販売を行う当社にて、入社後は工場及び研究
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師免許をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【群馬】登録販売者(正社員)残業10H程度/賞与あり※1952年設立の老舗企業/東証スタンダード上場
【1952年設立の老舖企業・東証スタンダード上場/群馬県を中心に生活に密着した店舗を展開】
■業務概要:
当社は関東1都5県に、ホームセンター セキチュー24店舗、カー用品専門店オートウェイ3店舗、自転車専門点店サイクルワールド3店舗を展
- 応募資格
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学歴不問(必須資格の受験条件に準じた学歴が必要)
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・登録販売者としての実務経験がある方
・登録販売者(一般医薬品)の資格
■歓迎条件:
・普通自動車運転免許
<必要資格>
必要条件:登録販売者
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【高崎/業界未経験可】設備メンテナンス担当 ※東証スタンダード上場/ポケモンパンなど人気商品多数
ロールパンや大きなデニッシュシリーズ、ポケモンパンなど人気商品の製造販売を行っている同社の設備メンテナンス担当としてご活躍いただける方を募集致します。
■業務内容:
設備メンテナンス担当として、全ての設備や機器の保守・メンテナンスを担当します
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・機械系・電気系の設備メンテンナス/設計のご経験(業界問わず)
■歓迎条件:
・食品工場での実務経験
・電気工事士などの工場設備、管理に準する資格をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【徳島】医療機器の品質保証(QA)※大塚製薬グループ/転勤なし/完全週休2日/年休123日
【大塚製薬グループ】経済産業省認定「グローバルニッチトップ企業100選」選出◇売上102億/従業員436名/業界のリーディングカンパニー◇
■業務内容:
医薬品GMP、医療機器QMS規制ほか、医療機器分野の品質保証業務をご担当頂きます!
品質に関わる
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医療系(医薬品、医療機器)での品質保証経験
・QA係長以上の職務経験
<必要資格>
歓迎条件:普通自動車免許第一種
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【直方市】鉄鋼製品(吊具,チェーン等)の品質管理※転勤無/年休121日/高業界シェア/年収400万〜
■業務概要
ワイヤーロープや吊具,チェーンなどの製造をしている当社で鉄鋼商品の品質管理業務をお任せします。具体的には建設資材や小型の金物、チェーンなどの商品の破壊/非破壊検査等の品質管理業務をお任せします。
■業務内容:
安全にかかわるポ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・検査業務(破壊・非破壊)のご経験をお持ちの方
・大学などで材料工学専攻または実務経験者
・金属加工の品質管理実務経験者
■歓迎条件
・JIS品質管理責任者資格保有者
・ISO14001 内部監査員資格保有者
・鉄鋼製
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪/豊中】医薬品品質管理<QA・QC経験者歓迎/塩化リン総合メーカー>
<QA・QC経験者歓迎/直近賞与支給実績8ヶ月分/業界トップクラス/塩化リン総合メーカー/転勤なし/残業少>
医薬品の製造並びに販売、工業薬品の製造並びに販売等を行う当社において、化学薬品・医薬中間体に関する品質管理/品質保証業務をご担当いただきます。
品質管理・品
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品・医薬中間体・原薬・化学薬品いずれかの品質保証またはプラントでの品質管理・製造経験をお持ちの方
・マネジメント経験者(3名以上を3年以上マネジメントした経験を有する)
■歓迎条件:
・薬剤師免許をお持ちの方
・医薬品・医薬中間体・原薬・化学薬品いずれかの監査対応、
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪・堺市】生産技術(材料)国内最大手の日本製鉄グループ/フレックス制/年休121日/福利厚生充実
〜日本国内最大手・日本製鉄グループとして「線材」の二次加工を手掛ける〜
■業務内容
当社の技術部門で伸線二次加工の製造方法にかかる課題解決、製造方法・工程等の開発、顧客への新素材の提案等といった技術サービス等をお任せします。
1.製品諸特
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:いずれも満たしている方
・理系(機械系・材料系)大学(院)・高専で機械工学や材料工学(金属材料)、応用化学を履修された方
・メーカー(金属素材メーカー、部品加工メーカー、アセンブリメーカー等)で生産技術業務又は生産管理業務経験者
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【蒲田工場】医薬品開発業務(課長候補)〜皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ/アステナHD〜
<研究開発部門の課長候補/事業拡大フェーズに携わる/組織開発もお任せ/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ>
研究開発部の課長候補として下記業務をお任せいたします。
■募集背景:
研究開発部では主にジェネリッ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件
・製剤研究、試験法確立、スケールアップ検討などのいずれかのご経験をお持ちの方
・マネジメントのご経験
※15名程度(応相談可)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【茨城/未経験歓迎】医療用キットの開発設計《国内トップシェア*東証プライム上場*年休123日》
【理系学部卒業の方歓迎/国内随一のシェア】
医療キット等の医療関連製品メーカーの当社にて、医療用キット製品(ディスポーザブル製品)の内製化プロジェクトを推進する為、自社製品の設計・開発業務をお任せします。 ※転居を伴う場合は、引っ越し費用や借り上
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
理系学部卒業された方
■歓迎条件:
化学・機会・電気系学部卒業された方
医療機器や医薬品の製造・設計・品質管理の経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【奈良/大和郡山市】生産管理◆年休121日◆国内トップ級シェア/プライム上場グローバルメーカー
〜約3,000名規模/離職率3%/130年超の歴史/海外19拠点のグローバルメーカー/年間休日121日/有給休暇平均12.7日取得/福利厚生充実〜
■業務内容:
クリーンルームや空調装置に用いられる空調用フィルタの生産管理を担います。購買、生産
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
<職種未経験・業種未経験歓迎>
■必須条件:
・コミュニケーション力に長け、社内他部署と連携できる方
■歓迎条件:
・顧客折衝経験者(部門、関連業者など)
掲載日:
情報更新日:
- 未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 仕事内容
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【福井/坂井】印字オペレーター ※未経験者歓迎!/創業120年/年間休日125日
【アパレルメーカーを支える企業/あのアパレルブランドの”レジ行列”を解消したICタグは当社の製品/国内シェアトップで安定性◎/誰もが知っているブランドの物作りに携わる/自動車通勤OK/業界未経験者歓迎】
■仕事内容:
・専用ソフトを使
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
<業界未経験歓迎><業種未経験歓迎>
■必須条件:
・基礎レベルのPCスキル
■歓迎条件:
・印刷業界経験、DTPオペレーターの経験
・データベースやマクロなどの知識、Illustrator(初級〜中級程度)、Rainbow.net(A-POS)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】医薬品の品質保証(管理職候補)※上場G/年休126日/福利厚生充実
【品質管理から挑戦できる/創業60年越えの安定優良企業/年間休日126日/完全週休二日/各種手当充実】
■業務内容:
ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ
会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証
業務全般を担
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製造販売業者としてのGQPのQA経験者
・医薬品製造業者(固形製剤)としてのGMPのQA経験者
掲載日:
情報更新日:
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