＜実務経験不問＞福島県内を中心に東北エリアでは評価・品質保証・品質管理のポジションを拡大しております。これまでのご経験を活かしての業務や、新しい挑戦をしていただける環境をご用意しております。 スキルや経験に応じて担当業務を決定いたします。 【プロジェクト例】※実際に当社にご入社いただいた方々の配属事例 等 ・医療機器メーカー内における品質保証

2025年4月入社可能！福島をはじめとした各エリアでエンジニアとして活躍いただきます。今回、未経験からエンジニアとしてキャリアチェンジを目指したい方を募集しております。 福島県エリアでは機械、電気・電子、化学エンジニアで幅広いポジションをご用意しております。福島県内には100名以上のエンジニアが在籍しています。エンジニアとしてキャリアを形成し

2025年4月入社可能！山形県をはじめとした各エリアでエンジニアとして活躍いただきます。今回、未経験からエンジニアとしてキャリアチェンジを目指したい方を募集しております。 福島県エリアでは機械、電気・電子、化学エンジニアで幅広いポジションをご用意しております。山形県内には約100名のエンジニアが在籍しており、幅広い分野・工程で活躍いただいてお

2025年4月入社可能！岩手をはじめとした各エリアでエンジニアとして活躍いただきます。今回、未経験からエンジニアとしてキャリアチェンジを目指したい方を募集しております。 岩手県エリアでは機械、電気・電子、化学エンジニアで幅広いポジションをご用意しております。岩手県内には80名以上のエンジニアが在籍しています。エンジニアとしてキャリアを形成した

自動車部品、金属部品の製造におけるQAエンジニアとして挑戦いただきます 【具体的には】 ・部品製造に関する品質管理業務 ・出荷検査、部品の受け入れ検査 ・結果分析、結果報告 ・使用ツール：各種分析機器

大手メーカー（TOTO、タカラスタンダードなど）と長年の強い信頼関係を築く当社の生産管理として、社内外の架け橋となり、スムーズな業務進行をサポートしていただきます。 【仕事内容】■社外対応: お客様との折衝を通じて、社内に案件を正確に共有(月1〜２件程度)■社内対応: 生産管理、品質管理、技術、設計など管理部門と連携し、社外への説明・調整を実

■ミミズを用いた健康食品や解熱剤の製造販売やOEMを行う当社にて薬事関連の行政対応や医薬品GMPの監査業務をお任せします。 【具体的に】 品質基準の策定および文書化（SOPの作成） 品質ガバナンス体制の構築・運用 関連法規（薬機法、GMP省令、GQP省令）に準拠した開発・生産・販売活動の確認 品質問題の未然防止および改善活動

ハイドロネクストの研究開発職は、次世代のための材料試作、製品開発を担当していただきます。具体的には以下の業務を行います。 【具体的には】 ■水素分離膜の研究開発 ■大学や企業と連携して研究を進め、その後開発部門が製品に落とし込みます。 ■研究内容の計画・管理、実験分析、論文から新材料のアイデア探しなど。

利用者のご自宅や施設を訪問し、医療的ケアや健康管理を行っていただきます。 【詳細】(1)健康状態のチェック：バイタルサイン（血圧・脈拍・体温など）の測定、体調の変化や異常の早期発見、医師の指示に基づく 処置（服薬管理など） (2) 医療的ケアの提供：医療機器の管理（在宅酸素など）、傷の処置や感染予防の対応、終末期ケア（ターミナルケア）も含まれ

◆特殊バルブの製造で国内トップクラスのシェアを誇る当社の品質管理課、もしくは品質保証課メンバーとして以下業務をお任せします。（課の配属についてはご経験・適性を踏まえ総合的に判断いたします） 《業務内容》 ・品質管理課：社内不適合に対する製品および工程調査・サプライヤー管理、品質維持方策の立案、品質分析、品質改善指示、品質改善教育　等 ・品質保

海外医療機器メーカーの日本進出を支援する薬事コンサルティング企業の当社にて、医療機器の薬事申請をお任せします。希少性の高いclass3・4の機器を中心とした整形や神経系、循環器など多岐に渡ります。 【詳細】 ■海外医療機器メーカーの日本市場参入における薬事戦略の立案 ■製品の特性や優位性を理解した最適な申請戦略の提案 ■保険適用に向けた戦略的

当社のヘルスケア推進課にて、産業保健業務全般に従事いただきます。 【業務詳細】 ■健康診断関連業務（事後保健指導、二次検査受診勧奨、データ集計） ■特定保健指導（委託業者との調整、受診勧奨） ■休復職者対応・両立支援 ■労働衛生業務（衛生委員会参加、衛生教育、職場巡視） ■ウェルビーイング経営推進業務（健康施策の企画、実行、評価） ■教育啓蒙

製品安全認証エンジニア（東京本社勤務）として、以下業務に従事していただきます。 【詳細】 ■医療機器の安全評価・認証業務 ■製品安全規格・規制に関するお客様からの問合せへの対応 ■お客様の製品仕様の確認、規格要求への適合確認、試験プログラム決定、認証決定までの一連のプロジェクトマネージメント ■国内外エンジニアやラボとのコミュニケーション

製品安全認証エンジニア（伊勢本社勤務）として、以下業務に従事していただきます。 【詳細】 ■医療機器の安全評価・認証業務 ■製品安全規格・規制に関するお客様からの問合せへの対応 ■お客様の製品仕様の確認、規格要求への適合確認、試験プログラム決定、認証決定までの一連のプロジェクトマネージメント ■国内外エンジニアやラボとのコミュニケーション

綿半ホールディングスグループの当社にて、 海外から輸入する医薬品原料（原薬及び添加剤）に係る 品質管理・品質保証・薬事業務の全般をご担当いただきます。 【業務内容】 ■医薬品に係る業許可管理、外国製造業者認定管理、MF登録等の薬事業務 ■GMPに従った品質活動全般（外部試験検査機関への試験依頼及びスケジュール管理、顧客との取決め書及び製品仕

2025年4月入社可能！青森をはじめとした各エリアでエンジニアとして活躍いただきます。今回、未経験からエンジニアとしてキャリアチェンジを目指したい方を募集しております。 青森県エリアでは機械、電気・電子、化学エンジニアで幅広いポジションをご用意しております。青森県内には40名以上のエンジニアが在籍しています。エンジニアとしてキャリアを形成した

2023年5月に立ち上げた『訪問看護ステーションうるサテライト尼崎併設居宅介護支援事業所』にて、ライフサポート部に所属し、ケアマネージャーとして利用者様に寄り添ったサポートを行っていただきます。 【具体的には】 ■利用者様の要望の聞き取り(財産処分(車や不動産など)や、旅行に行きたい、美味しいものが食べたい など) ■要望に応えるためのケアプ

医療機器、金属切削加工、装置組立などお客様の要求どおりの品質、ISOや法律の要求どおりの手順で製造されているかなど維持管理、ルールから逸脱している場合は、関係部署と協力して是正していくお仕事です。 具体的なお仕事内容 ○品質保証業務 ・ISOや法律に則った品質マニュアル等の修正、手順書等の作成 ・第二者監査、第三者審査など外部審査対応 ・お客

製缶溶接技術のプロフェッショナル集団である当社にて、工場長直下のポジションにて生産管理業務を担当いただきます。取引先とのコミュニケーションもお任せします。※変更の範囲：当社業務全般 ■生産計画立案(生産管理システム有）■進捗管理、納期管理　■現場指導、残業依頼・材料手配、外注依頼（部品については支給品、自社加工が中心）■川崎工場と太田工場との

■看護助手として入所者の介護業務に従事していただきます。◎院内での作業療法士業務○リハビリの実施・指導○リハビリ計画の作成、リフレッシュ休暇、子の看護休暇、介護休暇あり 病院の規模は約60床。患者様との距離が近く、直接感謝の言葉をいただけることもあり、やりがい◎あたたかな雰囲気の中で勤務可能です。 ※当直は入職して6ヶ月後、遅出は3ヶ月後から