クラウド（AWS/Azure）基盤に関する企画とプロジェクトのリードならびに安定した管理・運用やプロジェクトリーダーとしてDX/IT企画導入関連プロジェクトを遂行していただきます。 ■クラウド（AWS/Azure）基盤の最適化、運用保守及び活用支援：外部ベンダーと協力し、クラウド環境最適化（新サービス導入、構成見直し、コスト削減等）をリード/

文房具やオフィス家具の印象が強い当社ですが、昨今グローバル展開を促進しつつ、国内でも人事基盤の再構築を進めるために、様々な企画の検討・推進しています。そこで制度企画、人材開発、採用、M&A対応など、 人事戦略を推進できる方を募集します。 ◇組織課題対応・人材マネジメント支援（HRBP業務） ◇人事制度の企画・グローバル展開 ◇グローバ

当社取り扱いブランドの海外生産 拠点（工場）に向けて、製品検査や管理を行って頂きます。今後の事業戦略上グローバル調達と販路拡大を行っており、それに伴う品質管理ポジションの増員採用となります。 ≪海外製品検査の管理/80％≫■海外現地検査スタッフへの指導　■海外工場への当社検針規程など、管理規程の説明や指導・確認 ■法規制や当社品質ルールに基づ

当社IT領域の内部監査担当として、ITシステム、プロセス、および統制の有効性の評価と強化の支援をお任せ致します。 部門横断的なチームと緊密に連携して、リスクを特定し、コントロールを評価し、ITインフラストラクチャの全体的な効率とセキュリティを向上させるための推奨事項を提供する。 【業務内容】 ■リスク評価　■事前調査　■往査　■改善施策のモニ

営業コンサルティングと営業アウトソーシングを提供する当社で海外企業の経営層に対し、日本進出支援をお任せ。海外企業に対して日本での販路拡大に向けた施策を実施し、日本進出をワンストップでサポートします。 ＜サポート例＞・日本法人設立・テストマーケティング・営業代行、商談同行・資料の翻訳/修正・英語圏へのテレアポ・人材紹介など 【採用背景】米国の金

ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、海外購買(現地での買い付けや新規買い付け先の開拓)や国内営業(輸入した製品の国内販売先との橋渡しなど)をご担当いただきます。 国内・海外の得意先(メーカーや工場)を訪問し、仕入や営業活動を行いま す。技術資料の翻訳や取引先とのコレポンも担当いただきます。 ・海外取引先とのコレポン(英

プロユース向け放送用ケーブル・ハーネス・コネクタ等を取り扱う当社の現地グループや代理店を通じた法人営業をお任せいたします。　 ※汎用品7割、受注生産品3割程度 【具体的な業務内容】■一部エリアへの直販対応 ■海外販社への営業サポート(現地での市場調査・展示会支援等も含む) ■次世代製品開発のため、顧客のニーズをくみ取り社内へフィードバック 【

知財全般（特許・意匠・商標、著作権）に係る戦略の立案、クリアランス調査、出願、権利化、係争対応に携わっていただきます。 ■国内外の知財案件のクリアランス調査 ■国内外の知財案件の権利化対応 ■国内外の知財案件に対する権利行使/被行使対応 ■知財教育・啓蒙活動（社内への知財意識向上サポート） ※全ての経験が必須ではないが、いずれかの業務を担当し

部品調達におけるサプライヤ管理（供給能力の確認、サプライチェーン、原価低減の推進、納期調整等）を担当いただきます。 【業務内容】 ■サプライヤ管理（部品、設備等）　■供給能力確認(部品) ■納期調整（部品、設備他）　■サプライチェーンの確認 ■原価低減（価格交渉、VE纏め）　■開発/試作日程に合わせた納期調整

当社の四輪 xEV製品における生産管理業務担当として、国内外の顧客からの量産注文に対して、取引先・顧客・工場内関連部門ともコミュニケーションを取りながら、安定したデリバリーを担当頂きます。 【業務詳細】 ■国内/海外の顧客からの受注取込み ■顧客からの受注に基づいた生産計画立案(生産進捗管理) ■部品調達及び納期推進(部品在庫管理) ■顧客へ

機械加工に関わる切削工具・油脂類の間接材カテゴリーバイヤーとして、地域を跨った拠点の社内関係者と協議しながら、国内外のサプライヤーとの折衝を主とする業務を担当頂きます。 【詳細】 ■新規サプライヤーの発掘、契約締結　■要求仕様に基づくサプライヤー選定と選定に伴う価格・諸条件の折衝　■継続的な取引状況下におけるサプライヤー管理・評価　■社内から

【人生の各イベントからのリスタート者等も歓迎】様々な分野(電気、通信、自動車、機械など)の特許業務を提供できることが強みです。既存顧客（法人）の発明の特許出願〜権利取得までの業務をお任せします。 ■国内外の特許業務全般 ・特許出願: 発明の内容を明確に記述し、特許出願(和文・英文明細書の作成・中間処理など)に必要な書類（特許明細書や図面など）

当社製造で使用するに値する原料、及び日本国内で販売に値する原薬の調達をお任せいたします。海外の仕入れ先と英語での会話が必須となります。 当社が製造で使用する原料、もしくは当社が販売する原薬の社内要求事項の確認、及び要求に見合ったサプライヤー調査と管理。 選定したサプライヤーとの受発注（個別契約）、及び売買契約の締結等。 変更の範囲：当社が定

翻訳業界のリーディングカンパニーである当社にて、PMチームのマネジメントをお任せいたします。ご提案や問題解決・社内体制作りなどを通し、高いサービス品質をお客様に提供し続けることがミッションとなります！ 【業務詳細】■翻訳案件の管理（スケジュール管理/工程管理/コスト管理）■プロジェクトチーム内のとりまとめ ■体制づくり ■外注翻訳者・業者対応

■海外の最先端のネットワーク・サーバー監視ソフトウェア製品を国内企業様向けに最適化し、その後の導入支援、構築、サポートまでを対応いただくお仕事になります。 【具体的には】主にネットワーク・サーバーのインフラ基盤の設計、構築、運用、およびプロジェクトマネジメントの実績をお持ちの方にぴったりのお仕事になります。 【やりがい】当社では複数のネットワ

国内外で事業活動を展開する日本企業・日系企業の、個人データ・プライバシー保護制度対応支援（個人データ処理業務プロセス実装支援，当局への報告支援，データ主体への問合せ対応支援等）を行う DPOアウトソーシング業務に従事していただきます。 最初はGDPRを中心とした各国個人データ・プライバシー保護制度に関する必要最低限の知識・経験をもって業務に従

当社の品質本部品質戦略課にて、製品環境法規制対応（SI製品・EC製品）をお任せいたします。 ■新規製品環境法規制の情報収集、検討、計画立案、対応 ■既知製品環境法規制対応 ・EU電池規則対応・EU POPs規則対応・インドRoHS対応・TSCA／カナダ PFAS報告規則対応・フランスミネラルオイル規制対応 ■社内の製品環境法規制対応に係るプロ

当社の品質本部品質戦略課にて、製品環境法規制対応（SI製品・EC製品）をお任せいたします。 ■新規製品環境法規制の情報収集、検討、計画立案、対応 ■既知製品環境法規制対応 ・EU電池規則対応・EU POPs規則対応・インドRoHS対応・TSCA／カナダ PFAS報告規則対応・フランスミネラルオイル規制対応 ■社内の製品環境法規制対応に係るプロ

当社の品質本部　薬事・臨床開発部にて、薬事・臨床開発担当として以下の業務をお任せいたします。 ■医療機器申請判断（各国薬事申請） ■医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ■各国薬事申請関連PJのマネジメント ■各国薬事申請書類のレビューと、薬事申請照会対応 ■臨床試験の計画策定、実行■MDR 臨床評価のレビュー ■上記業

主にスマートインフラ製品（測量精密機器）に係わる品質データの集計と分析、データからの苦情予測と再発監視をお任せいたします。 ■具体的な業務内容 1）苦情情報の集計・調査・分析 2）分析結果による苦情予測・未然防止の提案 3）不具合の再発監視と異常時のアラート発信 4）過去の品質データの整理(ドキュメント、システム)