【東京】開発薬事担当者　※豊富なキャリアパス／ワークライフバランス充実 【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み／キャリア実現のための成長サポート制度が充実／多様な人財の更なる活躍推進】 ■業務内容： プロジェクトチームにおける薬事担当者として以下の業務をお任せしていきます。 ＜具体的に＞ ・新薬の申請準備の統括（申請戦

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかのご経験 ・開発薬事の実務経験 ・医薬品の製造販売承認申請，治験相談等の実務経験 ・規制当局等とのコミュニケーション経験 ■歓迎条件： ・英語スキル

【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等 【世界100ヶ国以上に展開するアグリビジネスのリーディングカンパニー】 ■業務概要： シンジェンタ社のグローバルビジネスに必要とされる種子製品(遺伝子組換え作物・従来品種)の日本での承認・登録を取得、またそれらを維持するための申請業務とアド

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・植物分子生物学、遺伝学、育種学、生化学、バイオインフォマティクス、毒性学、統計学を含む幅広い科学分野の知識 ・日本における遺伝子組換え作物とゲノム編集作物に関する規制制度や安全性評価の知識 ・バイオテクノロジー関連の研究者経験、圃場での栽培試験経験 ・植物バイオテクノロジー、

【富山】品質管理職　※働き方◎/転勤なし/年間休日123日/小林製薬グループ ■業務内容： ・製品や原材料の試験分析、洗浄・安定性バリデーション業務 ・医薬品や芳香剤等の製品や設備、工程における品質管理業務 ・製品標準書・作業手順書の作成、試験分析機器の導入など ■所属組織について： 品質統括部内への配属となります。正社員・パート社員合わ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造業での品質管理実務経験者 ■歓迎条件： ・製薬メーカーでの品質管理実務経験者（GMPに関する理解がある方） ※使用経験のある分析機器に関しては不問

【栃木】管理薬剤師 ※年間休日125日／子育て支援など福利厚生充実／包装のリーディングカンパニー ■業務詳細： 同社栃木工場にて、管理薬剤師として以下の業務をご担当いただきます。 ＜具体的には…＞ ・医薬品GMP・治験薬GMPに関する検討 ・従業員に対する教育 ・その他工場品質部内での業務全般　など ■組織構成： 品質部は部

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格を保有されている方 ・医薬品製造管理者の経験、もしくは管理薬剤師経験 ・普通自動車運転免許 ■歓迎条件： ・英語力を有する方

【獣医師経験歓迎】事業開発◆年休120日（土日祝）◆月平均残業時間20時間程度 〜獣医師経験歓迎/動物病院やペット業界向けのサービス・商品開発、コンサルティングに携われる/年間休日120日以上（土日祝）/月平均残業時間20時間程度〜 ■業務内容： 獣医師としての知識・経験を活かし、現職2名の獣医師とともに、動物病院やペット業界で本当に必要

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・獣医師免許 ・基本的なPCスキル（Word、Excel） ・社会人3年以上 ・ビジネス経験 ■歓迎条件： ・臨床経験のある方 ・企業勤務経験のある方 ・専門医資格/院卒の方 ・第二外国語による日常会話ができる方

【獣医師経験歓迎】ペット用製品の商品開発◆年休120日（土日祝）◆月平均残業時間20時間程度 〜獣医師経験歓迎/動物医療製品開発販売メーカーの製品開発・研究等をお任せ/全国80％以上の動物病院での製品採用実績/飼い主やペットに自身が開発した商品を届けられる/年間休日120日以上（土日祝）/月平均残業時間20時間程度/福利厚生充実〜 ■業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・獣医師免許 ・PCスキル ■歓迎条件： ・営業経験 ・社会人経験3年以上 ・普通免許

【岐阜県関市】品質マジメントシステムの維持管理業務 ◆貝印グループ会社／国内屈指の刃物メーカー トップクラスシェアの刃物メーカー「KAIグループ」の生産部門である当社にて、品質マネジメントシステムの維持管理業務をお任せします。 ■業務内容： ・各国法規制情報の収集と対応 ・内部監査の準備、実施サポート ・第三者／顧客による外部審査の準備、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・科学分野専攻の大学学士資格 ・3年以上のQMSマネジメントの経験 ・ISO13485（or9001）に関する知識、及び監査／被監査経験 ・製造業における研究開発または品質保証の経験 ■歓迎条件： ・薬機法、欧州医療機器規則等、各国医療機器法規制の知識 ・滅菌／生物的安

【横浜】医薬品の総括製造販売責任者◆GQP・GVP管理／残業2時間／年休126日／転勤なし／土日祝休 〜社会貢献性の高い医薬品業界／残業ほぼ無し（月平均2時間）／有給休暇取得率100％／転勤なし／年休126日／長期キャリア形成を叶えたい方へ〜 ■職務内容： 総括製造販売責任者として、主に以下の薬事関連業務をご担当いただきます。 ・総括製造

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・総括製造販売責任者に準ずるご経験がある方 ・薬剤師資格をお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師 ＜年齢制限＞ 60歳未満 定年年齢を上限とした募集のため

【大阪/大阪市】障がい者フォロー担当（業務調整、事務作業）〜長谷工グループの特例子会社／土日祝休〜 ■業務内容： 長谷工グループでの特例子会社として、障碍者が多く活躍する当社にて、主に精神障がいをお持ちの社員のフォローや業務調整、事務作業などを担当していただきます。 ■業務詳細: ・社員フォロー（30−40名程度) ・社員に

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・障がいをお持ちの方との対峙経験がある方（障が者支援施設職員/障がい者生活支援員/特例子会社勤務等） ・学校などで福祉にかかわる内容を学んでこられた方

【東京】Japan Country Safety Officer　　〜外資系消費財メーカー〜 【アメリカ最大のIPO／売上高約2兆円／コンシューマーヘルス専業カンパニー／Kenvue Japan／ドクターシーラボ・バンドエイド・ジョンソンベビー・リステリン等有名な商品を持つ外資系消費財メーカー】 ■求人No,2407018449W ■業務概

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬業界で 2 〜 3 年の勤務経験（PV関連の経験あれば尚可） ・ビジネスレベルの英語: リスニング、ライティング、スピーキング ＜語学補足＞ 優れた日本語および英語の書面および口頭でのコミュニケーション能力

【栃木】＜第二新卒歓迎＞品質管理（薬剤師資格必須）※年間休日122日／国内屈指の総合包装企業※ ■業務内容： 栃木工場にて管理薬剤業務をご担当いただきます。 ・原材料受入 ・原材料調達先の管理 ・製品出荷検査 ・薬事法に基づく品質管理業務 ・医薬品・治験薬GMPに関する業務　など ■組織構成： 品質部は部長職以上に、品質保証課7名、品質管

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれも必須 ・薬剤師資格を保有されている方 ・普通自動車運転免許

【栃木県／足利市】看護職員(夜勤あり)介護付き有料老人ホーム／転勤なし／2023年5月オープン 【栃木県を代表する企業／ワークライフバランス◎／各種手当充実◎／上昇志向の方歓迎】 ■採用背景： 当社は今年で創業７０周年を迎えます。現在創業100年を目指し、新しい意見や考えを積極的に採用し組織の活性化をはかっております。 上下の壁をなくし、

学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・准看護師以上の資格をお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：准看護師 歓迎条件：看護師